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多元曲线分辨等化学计量学方法在分析化学中的应用研究

摘要第1-8页
Abstract第8-21页
第一部分 绪论第21-55页
 第一章 多元曲线分辨在化学领域中的应用和研究进展第21-39页
  1.引言第21-22页
  2.MCR的发展概况第22-27页
  3.多元曲线分辨的进展和应用第27-32页
   ·组分数的确定第27页
   ·重叠峰的分辨第27-29页
   ·高阶数据的分辨第29-30页
   ·化学成像分析第30-31页
   ·其它应用第31-32页
  4.本研究工作在重叠峰分辨领域的主要内容及解决的问题第32页
  参考文献第32-39页
 第二章 手性分析的研究进展第39-55页
  1.手性识别的基本概念及其研究意义第39-41页
  2.手性识别研究的现状第41-49页
   ·手性识别方法第42-43页
   ·手性选择剂第43-49页
  3 本研究工作在手性识别领域的主要内容及解决的问题第49-50页
  参考文献第50-55页
第二部分 理论部分第55-67页
 第一章 本文所涉及的化学计量学方法概述第55-67页
  1.多元曲线分辨-交替最小二乘迭代优化(MCR-ALS)第55-60页
   ·主成分分析(PCA)第55-57页
   ·交替最小二乘迭代优化第57-59页
     ·单个矩阵-二维数据第57页
     ·扩展矩阵-三维数据第57-59页
   ·渐进因子分析(EFA)第59-60页
   ·光谱相似度第60页
  2.直观推导式演进特征投影分析(HELP)第60-62页
  3.偏最小二乘回归(PLS)第62-63页
  4.人工神经元网络(ANN)第63-65页
  参考文献第65-67页
第三部分 多元曲线分辨在毛细管电泳重叠峰分辨中的应用第67-126页
 第一章 二阶多元曲线分辨方法用于复方降压片毛细管电泳分离中未完全分离组分的定量第67-83页
  1.引言第67-68页
  2.实验部分第68-70页
  3.结果与讨论第70-80页
   ·矩阵的扩展对化学秩的影响第71-73页
   ·一阶导数法对未完全分离组分进行定量第73-74页
   ·ANN第74-75页
   ·二阶MCR对毛细管电泳重叠峰进行分辨和定量第75-80页
  4.结论第80-81页
  参考文献第81-83页
 第二章 MCR-ALS在联用数据分辨中的应用第83-93页
  1.引言第83页
  2.实验部分第83-84页
  3.结果与讨论第84-92页
   ·组份光谱之间的相似程度对分辨的影响第84-85页
   ·组份重叠程度对分辨的影响第85-86页
   ·EFA初始值对分辨的影响第86-88页
   ·二阶MCR-ALS第88-89页
   ·二阶MCR-ALS在DNT同分异体以及复方降压片组份毛细管电泳重叠峰分辨和定量中的应用第89-92页
  4.结论第92页
  参考文献第92-93页
 第三章 内标校正在多元曲线分辨中的应用第93-110页
  1.引言第93-95页
  2.实验部分第95-96页
  3.结果与讨论第96-108页
   ·基线校正第96-101页
   ·峰位移校正第101-104页
   ·内标校正第104-108页
  4.结论第108-109页
  参考文献第109-110页
 第四章 用多元曲线分辨方法对不同分离条件下产生的毛细管电泳重叠峰进行分辨第110-126页
  1.引言第110-111页
  2.实验部分第111-114页
  3.结果与讨论第114-125页
   ·有机添加剂对分离的影响第115-117页
   ·用化学计量学方法对重叠峰进行分辨第117-125页
     ·一阶MCR-ALS第117-119页
     ·HELP第119-120页
     ·二阶MCR-ALS第120-125页
  4.结论第125页
  参考文献第125-126页
第四部分 多元曲线分辨在中药指纹图谱中的应用第126-135页
 第一章 MCR-ALS用于延胡索药材中有效成分的定量第126-135页
  1.引言第126页
  2.实验部分第126-128页
  3.结果与讨论第128-133页
  4.结论第133页
  参考文献第133-135页
第五部分 化学计量学方法在手性药物识别方面的应用第135-179页
 第一章 结合导数电泳、实验设计以及人工神经元网络等方法对手性药物的毛细管电泳重叠峰进行定量第135-145页
  1.引言第135-136页
  2.实验部分第136-137页
  3.结果与讨论第137-143页
   ·导数电泳法对手性化合物进行定量第137-138页
   ·用一阶导数电泳结合人工神经元网络对手性化合物进行定量第138-143页
     ·ANN分析的影响因素第139-140页
       ·Case 1 EOF变化的影响第139-140页
       ·Case 2 ANN定量第140页
     ·利用一阶和二阶导数电泳进行定量第140-141页
     ·用ANN法对手性药物进行定量第141-143页
  4.结论第143页
  参考文献第143-145页
 第二章 牛血清蛋白紫外—可见光谱法结合偏最小二乘回归用于测定手性化合物对映异构体的组成第145-159页
  1.引言第145-146页
  2.实验部分第146页
  3.结果与讨论第146-156页
   ·色氨酸对映异构体成分预测第147-150页
   ·其它手性化合物对映异构体组成的测定第150-153页
   ·低浓度范围色氨酸对映异构体组成的测定第153-155页
   ·实验条件的选择第155-156页
     ·BSA和手性化合物的摩尔浓度比例第155页
     ·BSA和手性化合物混合溶液的pH第155-156页
  4.结论第156-157页
  参考文献第157-159页
 第三章 用人工神经元网络法对手性化合物对映异构体组成进行预测第159-169页
  1.引言第159页
  2.实验部分第159-161页
  3.结果与讨论第161-167页
  4.结论第167页
  参考文献第167-169页
 第四章 牛血清白蛋白—荧光光谱测定微量/痕量手性化合物对映异构体组成的新方法研究第169-179页
  1.引言第169-170页
  2.实验部分第170-171页
  3.结果与讨论第171-177页
   ·荧光光谱随色氨酸对映异构体组成的变化第172-174页
   ·PLS-1分析第174-175页
   ·人工神经元网络分析第175-177页
  4.结论第177页
  参考文献第177-179页
攻读博士学位期间已发表和待发表的论文第179-181页
攻读博士学位期间的获奖情况第181-182页
致谢第182页

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