| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一部分 前言 | 第10-19页 |
| 第二部分 ANEPII表达条件优化 | 第19-31页 |
| 一、实验材料 | 第19页 |
| 二、实验仪器 | 第19-20页 |
| 三、实验操作与方法 | 第20-26页 |
| 1.质粒的小量制备 | 第20-21页 |
| 2.质粒的转化 | 第21-22页 |
| 3.PNJU-ANEPII-C_1-Ile-Glu-(His)_6的诱导表达 | 第22-23页 |
| 4.低分子量SDS-PAGE | 第23-26页 |
| 四、结果与讨论 | 第26-30页 |
| 1.实验结果 | 第26-30页 |
| 2.讨论 | 第30页 |
| 五、结论 | 第30-31页 |
| 第三部分 ANEPII表达蛋白的纯化 | 第31-43页 |
| 一、实验材料 | 第31页 |
| 二、实验仪器 | 第31-32页 |
| 三、实验操作与方法 | 第32-37页 |
| 1.目标蛋白的诱导表达 | 第32页 |
| 2.蛋白质的粗提 | 第32-33页 |
| 3.金属离子螯合柱的处理 | 第33页 |
| 4.样品的纯化 | 第33-36页 |
| 5.Folin-酚法测蛋白含量 | 第36-37页 |
| 四、结果与讨论 | 第37-42页 |
| 1.实验结果 | 第37-41页 |
| 2.讨论 | 第41-42页 |
| 五、结论 | 第42-43页 |
| 第四部分 重组质粒在大肠杆菌中稳定性的研究 | 第43-49页 |
| 一、实验材料 | 第43页 |
| 二、实验仪器 | 第43-44页 |
| 三、实验操作与方法 | 第44-45页 |
| 1.基因工程菌的代时测定 | 第44页 |
| 2.质粒突变率的考察 | 第44-45页 |
| 3.质粒丢失率的考察 | 第45页 |
| 四、结果与讨论 | 第45-48页 |
| 1.实验结果 | 第45-47页 |
| 2.讨论 | 第47-48页 |
| 五、结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51页 |