缩写一览表 | 第1-6页 |
摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7-13页 |
本论文的主要创新点 | 第13-14页 |
第一部分 螺螨酯小试合成工艺研究 | 第14-68页 |
第一章 绪论 | 第14-30页 |
§1.1 杀螨剂发展简介 | 第14-18页 |
§1.2 螺环季酮酸类杀虫杀螨剂 | 第18-20页 |
·螺环季酮酸类杀虫杀螨剂发展简介 | 第18-20页 |
·螺环季酮酸类杀虫杀螨剂的作用机理 | 第20页 |
§1.3 新颖杀螨剂螺螨酯 | 第20-21页 |
·螺螨酯简介 | 第20-21页 |
·螺螨酯特性 | 第21页 |
·螺螨酯毒性 | 第21页 |
§1.4 螺螨酯原药合成路线的选择 | 第21-23页 |
·螺螨酯原药的合成 | 第21-22页 |
·1-(2-(2,4-二氯苯基)-乙酰氧基)-环己基甲酸乙酯的合成: | 第22页 |
·1-羟基环己基甲酸乙酯的合成: | 第22-23页 |
·1-羟基环己基腈的合成 | 第23页 |
§1.5 立项依据和背景 | 第23-25页 |
§1.6 论文的主要研究内容 | 第25-27页 |
参考文献 | 第27-30页 |
第二章 1-羟基环己基腈(CHN)的合成 | 第30-38页 |
§2.1 引言 | 第30页 |
§2.2 试验部分 | 第30-31页 |
·反应方程式 | 第30页 |
·实验仪器、设备及试剂 | 第30-31页 |
·操作步骤 | 第31页 |
§2.3 结果与讨论 | 第31-36页 |
·不同的质子酸对反应的影响 | 第31-32页 |
·相转移催化剂对反应的影响 | 第32-33页 |
·氰化钠的摩尔配比对反应的影响 | 第33-34页 |
·不同溶剂对反应的影响 | 第34-35页 |
·优惠条件复证试验 | 第35-36页 |
§2.4 本章小节 | 第36-37页 |
参考文献 | 第37-38页 |
第三章 1-羟基环己基甲酸乙酯(CHE)的合成 | 第38-46页 |
§3.1 引言 | 第38页 |
§3.2 实验部分 | 第38-39页 |
·反应方程式 | 第38页 |
·实验仪器、设备及试剂 | 第38-39页 |
·实验操作 | 第39页 |
§3.3 结果与讨论 | 第39-44页 |
·氯化氢气体的量对反应的影响 | 第40-41页 |
·溶剂乙醇的量对反应的影响 | 第41-42页 |
·温度对反应的影响 | 第42页 |
·时间对反应的影响 | 第42-43页 |
·水解时间和温度对产品含量的影响 | 第43页 |
·不同的萃取剂对反应收率和含量的影响 | 第43-44页 |
·优惠条件的复证试验 | 第44页 |
§3.4 本章小节 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-46页 |
第四章 3-(2,4-二氯苯基)-2-氧代-1-氧杂螺[4,5]-癸-3-烯-4-醇(ENA)合成 | 第46-60页 |
§4.1 引言 | 第46页 |
§4.2 实验部分 | 第46-48页 |
·反应方程式 | 第46页 |
·实验仪器、设备及试剂 | 第46-47页 |
·实验操作 | 第47-48页 |
§4.3 结果与讨论 | 第48-58页 |
·HLT的合成 | 第48-51页 |
·ENA的合成 | 第51-58页 |
§4.4 本章小节 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-60页 |
第五章 螺螨酯原药的合成 | 第60-67页 |
§5.1 引言 | 第60页 |
§5.2 实验部分 | 第60-61页 |
·反应方程式 | 第60页 |
·实验仪器、设备及试剂 | 第60-61页 |
·实验操作 | 第61页 |
§5.3 结果与讨论 | 第61-65页 |
·物料配比的改变对反应的影响 | 第61-62页 |
·不同的催化剂对反应的影响 | 第62-63页 |
·溶剂的量对反应的影响 | 第63页 |
·时间对反应的影响 | 第63-64页 |
·溶剂回收套用 | 第64-65页 |
·优惠条件复证试验 | 第65页 |
§5.4 本章小节 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-67页 |
第六章 结论 | 第67-68页 |
第二部分 炔草酯小试合成工艺探索 | 第68-101页 |
第一章 绪论 | 第68-81页 |
§1.1 除草剂 | 第69-72页 |
·除草剂概述 | 第69页 |
·手性除草剂概述 | 第69-71页 |
·含氟除草剂概述 | 第71-72页 |
§1.2 芳氧苯氧丙酸酸类除草剂 | 第72-73页 |
·芳氧苯氧丙酸酯类(APP)旋光性除草剂发展简介 | 第72-73页 |
·芳氧苯氧丙酸酯类(APP)旋光性除草剂作用机制 | 第73页 |
§1.3 炔草酯简介 | 第73-74页 |
§1.4 炔草酯原药及中间体合成路线选择 | 第74-77页 |
·炔草酯原药的合成 | 第74-75页 |
·重要中间体R-(+)-2-(4-羟基苯氧)丙酸及其酯的合成 | 第75-77页 |
§1.5 立项依据和背景 | 第77-78页 |
§1.6 论文的主要研究内容 | 第78-79页 |
参考文献 | 第79-81页 |
第二章 炔草酯原药(TPE)的合成 | 第81-88页 |
§2.1 前言 | 第81页 |
§2.2 试验部分 | 第81-82页 |
·反应方程式 | 第81页 |
·试验仪器、设备及试剂 | 第81-82页 |
·操作步骤 | 第82页 |
§2.3 结果与讨论 | 第82-86页 |
·溶剂对反应的影响 | 第83页 |
·物料配比对反应的影响 | 第83-84页 |
·催化剂对反应的影响 | 第84-85页 |
·温度对反应的影响 | 第85-86页 |
§2.4 本章小节 | 第86-87页 |
参考文献 | 第87-88页 |
第三章 R-(+)-2-(4-羟基苯氧)丙酸(R-(+)-HPA)的合成 | 第88-100页 |
§3.1 前言 | 第88页 |
§3.2 实验部分 | 第88-90页 |
·反应方程式 | 第88页 |
·实验仪器、设备及试剂 | 第88-89页 |
·操作步骤 | 第89-90页 |
§3.3 结果与讨论 | 第90-97页 |
·S-对甲苯磺酰乳酸甲酯的合成 | 第90-92页 |
·R-(+)-2-(4-羟基苯氧)丙酸酯的合成 | 第92-97页 |
·R-(+)-2-(4-羟基苯氧)丙酸的合成 | 第97页 |
§3.4 本章小节 | 第97-99页 |
参考文献 | 第99-100页 |
第四章 结论 | 第100-101页 |
附录一 | 第101-102页 |
附录二 | 第102-105页 |
附录三 | 第105-108页 |
硕士期间取得成果 | 第108-109页 |
致谢 | 第109页 |