| 中文摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-17页 |
| ·他汀类降血脂药的研究和应用 | 第13页 |
| ·他汀类药物浓度的测定方法 | 第13-14页 |
| ·药物动力学 | 第14-16页 |
| ·药物动力学研究的目的 | 第14页 |
| ·药物动力学研究的内容 | 第14页 |
| ·药物动力学研究中的分析方法 | 第14-16页 |
| ·本文研究的主要内容 | 第16-17页 |
| 第二章 人血浆中辛伐他汀的UPLC-MS/MS法测定及药动学研究 | 第17-34页 |
| ·材料与方法 | 第17-20页 |
| ·药品与试剂 | 第17-18页 |
| ·仪器与设备 | 第18页 |
| ·溶液配制 | 第18页 |
| ·色谱条件 | 第18页 |
| ·质谱条件 | 第18-19页 |
| ·血浆样品预处理方法 | 第19-20页 |
| ·结果 | 第20-30页 |
| ·辛伐他汀血浆样品分析方法确证 | 第20-26页 |
| ·选择性 | 第20-22页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第22-23页 |
| ·定量下限 | 第23页 |
| ·精密度与准确度 | 第23页 |
| ·提取回收率 | 第23页 |
| ·稳定性试验 | 第23-26页 |
| ·辛伐他汀人体药物动力学研究 | 第26-30页 |
| ·受试者的选择 | 第26页 |
| ·给药方案及样品采集与处理 | 第26页 |
| ·未知血浆样品分析 | 第26页 |
| ·数据处理 | 第26-30页 |
| ·药物动力学结果 | 第30页 |
| ·讨论 | 第30-34页 |
| ·色谱条件的选择 | 第30页 |
| ·质谱条件的选择 | 第30-31页 |
| ·内标的选择 | 第31-32页 |
| ·血浆样品分析方法的选择 | 第32页 |
| ·Cross-talk的考察 | 第32-34页 |
| 第三章 人血浆中洛伐他汀的UPLC-MS/MS法测定及药动学研究 | 第34-49页 |
| ·材料与方法 | 第34-37页 |
| ·药品与试剂 | 第34-35页 |
| ·仪器与设备 | 第35页 |
| ·溶液配制 | 第35页 |
| ·色谱条件 | 第35页 |
| ·质谱条件 | 第35-36页 |
| ·血浆样品预处理方法 | 第36-37页 |
| ·结果 | 第37-46页 |
| ·洛伐他汀血浆样品分析方法确证 | 第37-42页 |
| ·选择性 | 第37页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第37-39页 |
| ·定量下限 | 第39-40页 |
| ·精密度与准确度 | 第40-41页 |
| ·提取回收率 | 第41页 |
| ·稳定性试验 | 第41-42页 |
| ·洛伐他汀人体药物动力学研究 | 第42-46页 |
| ·受试者的选择 | 第42-43页 |
| ·给药方案及样品采集与处理 | 第43页 |
| ·未知血浆样品分析 | 第43页 |
| ·数据处理 | 第43-45页 |
| ·药物动力学结果 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-49页 |
| ·色谱条件的选择 | 第46页 |
| ·质谱条件的选择 | 第46页 |
| ·血浆样品处理方法的选择 | 第46-47页 |
| ·稳定性条件的考察 | 第47页 |
| ·Cross-talk的考察 | 第47-49页 |
| 第四章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 个人简历 | 第56页 |