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水稻土细菌和氨氧化细菌的RFLP分析

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-10页
第一章 文献综述第10-22页
   ·根际土壤与非根际土壤第10页
     ·根际概念的提出第10页
     ·根际与非根际的区分第10页
     ·根际土壤与非根际土壤的比较第10页
   ·根际土壤微生物的多样性第10-13页
     ·微生物多样性概念第10-11页
     ·影响根际土壤微生物多样性的因素第11-12页
     ·根际微生物的常见类群第12-13页
   ·根际微生物的作用第13-14页
     ·固氮作用第13页
     ·释放难溶矿质中的营养元素第13页
     ·促进腐殖酸的形成第13页
     ·污染环境的微生物生物修复第13-14页
     ·提高植物抗逆性第14页
   ·土壤微生物多样性研究方法第14-16页
     ·微生物平板培养方法第14-15页
     ·BIOLOG 微平板方法第15页
     ·脂肪酸分析方法第15页
     ·分子生物学方法第15-16页
   ·国内外研究进展第16-19页
   ·本研究的目的意义第19-22页
     ·研究内容第19-20页
     ·目的与意义第20-21页
     ·技术路线第21-22页
第二章 材料与方法第22-32页
   ·试验材料第22页
     ·土壤样品第22页
     ·PCR 引物第22页
     ·菌株与质粒第22页
     ·试剂第22页
   ·主要仪器设备第22-23页
   ·分析软件第23页
   ·试验方法第23-30页
     ·土壤样品处理第23页
     ·水稻土土壤微生物总DNA 提取第23-25页
     ·细菌 16S rDNA 片段的 PCR 扩增及纯化回收第25页
     ·氨氧化细菌特异性 16S rDNA 片段 PCR 扩增及纯化回收第25-26页
     ·PCR 产物的连接转化及克隆文库的构建第26-27页
     ·菌落PCR第27-28页
     ·酶切及检测第28页
     ·克隆文库的RFLP 分析第28页
     ·群落多样性分析第28-29页
     ·核酸序列分析第29-30页
   ·常用溶液和培养基的配制第30-32页
     ·常用溶液第30-31页
     ·电泳胶第31页
     ·培养基第31-32页
第三章 结果与分析第32-57页
   ·水稻土土壤微生物总DNA 提取第32页
   ·细菌 16S rDNA 片段的扩增第32页
   ·氨氧化细菌 16S rDNA 片段的扩增第32-33页
   ·细菌和氨氧化细菌克隆文库的菌落PCR第33页
   ·细菌 16S rDNA 片段的 Hha I 和 Rsa I 酶切第33-39页
   ·细菌RFLP 分析第39-44页
     ·细菌RFLP 类型统计第39-40页
     ·细菌RFLP 酶切类型聚类分析第40-43页
     ·水稻根际土和非根际土优势细菌种群酶切类型聚类分析第43-44页
     ·水稻根际土和非根际土细菌的多样性指数比较第44页
   ·限制性内切酶 Hha I 和 Rsa I 酶切氨氧化细菌 16S rDNA 片段第44-49页
   ·氨氧化细菌RFLP 分析第49-55页
     ·氨氧化细菌RFLP 类型统计第49-51页
     ·氨氧化细菌RFLP 酶切类型聚类分析第51页
     ·水稻根际土和非根际土优势氨氧化细菌种群酶切类型聚类分析第51页
     ·水稻根际土和非根际土氨氧化细菌的多样性指数比较第51-55页
   ·氨氧化细菌优势克隆 16S rDNA 系统发育分析第55-57页
     ·测序结果比对第55页
     ·系统发育树的构建与遗传关系分析第55-57页
第四章 讨论第57-64页
   ·土壤总DNA 的提取与纯化第57-58页
   ·细菌和氨氧化细菌 16S rDNA 片段扩增第58页
   ·细菌和氨氧化细菌 16S rDNA 片段克隆文库的构建第58-59页
   ·水稻根际土和非根际土细菌的多样性指数比较第59-60页
   ·水稻根际土和非根际土的细菌类型分析第60-61页
   ·水稻根际土和非根际土氨氧化细菌的群落结构比较第61-62页
   ·根际水稻土氨氧化细菌优势种群 16S rDNA 的系统发育分析第62-64页
第五章 结论与展望第64-67页
   ·结论第64-65页
   ·研究特色第65页
   ·研究展望第65-67页
参考文献第67-74页
附录第74-77页
致谢第77-78页
作者简介第78页

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