| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 有机催化与有机双功能催化的发展 | 第10-50页 |
| 1.1 手性科学与不对称催化 | 第10-12页 |
| 1.2 有机催化的发展 | 第12-20页 |
| 1.2.1 有机催化过程中的活性与立体选择性的控制 | 第15-16页 |
| 1.2.2 有机催化剂与底物的结合方式 | 第16-20页 |
| 1.3 有机双功能催化的发展 | 第20-41页 |
| 1.3.1 有机双功能催化的早期发展 | 第22-26页 |
| 1.3.2 催化剂的发展 | 第26-37页 |
| 1.3.3 催化模式的发展 | 第37-41页 |
| 1.4 总结 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 第二章 有机双功能催化不对称合成吡唑啉酮螺环化合物 | 第50-106页 |
| 2.1 研究背景 | 第50-73页 |
| 2.1.1 C-4位的亲核反应 | 第53-59页 |
| 2.1.2 C-4位与O原子的双亲核反应 | 第59-64页 |
| 2.1.3 插烯吡唑啉酮b位的亲电反应 | 第64-70页 |
| 2.1.4 插烯吡唑啉酮g位的亲核反应 | 第70-72页 |
| 2.1.5 吡唑啉酮N-2位的亲核反应 | 第72页 |
| 2.1.6 吡唑啉酮C-4位的极反转 | 第72-73页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第73-82页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第74-78页 |
| 2.2.2 反应底物拓展 | 第78-80页 |
| 2.2.3 产物的衍生化 | 第80页 |
| 2.2.4 可能的反应机理 | 第80-81页 |
| 2.2.5 产物绝对构型的确定 | 第81-82页 |
| 2.3 结论 | 第82页 |
| 2.4 实验部分 | 第82-101页 |
| 2.4.1 仪器与试剂 | 第82页 |
| 2.4.2 底物合成 | 第82-84页 |
| 2.4.3 催化剂d的合成 | 第84-85页 |
| 2.4.4 产物3与4的合成 | 第85-86页 |
| 2.4.5 产物3与4的表征 | 第86-101页 |
| 参考文献 | 第101-106页 |
| 第三章 有机双功能团催化不对称构筑吲哚并环化合物 | 第106-156页 |
| 3.1 研究背景 | 第106-118页 |
| 3.1.1 吲哚C-3位的官能团化 | 第107-112页 |
| 3.1.2 吲哚C-2位的官能团化 | 第112-115页 |
| 3.1.3 吲哚N-1位的官能团化 | 第115-116页 |
| 3.1.4 吲哚碳环的官能团化 | 第116-118页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第118-135页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第119-125页 |
| 3.2.2 反应底物拓展 | 第125-128页 |
| 3.2.3 反应机理的探索 | 第128-134页 |
| 3.2.4 反应产物的衍生化 | 第134-135页 |
| 3.2.5 反应产物绝对构型的确立 | 第135页 |
| 3.3 结论 | 第135-136页 |
| 3.4 实验部分 | 第136-152页 |
| 3.4.1 仪器与试剂 | 第136页 |
| 3.4.2 底物与催化剂的合成 | 第136页 |
| 3.4.3 产物3,5,8的合成 | 第136-138页 |
| 3.4.4 产物3,5,8的表征 | 第138-152页 |
| 参考文献 | 第152-156页 |
| 第四章 氢键催化吲哚碳环的不对称C-H官能团化：吲哚碳环构筑轴手性化合物 | 第156-199页 |
| 4.1 背景介绍 | 第156-170页 |
| 4.1.1 手性拆分制备轴手性化合物 | 第157-159页 |
| 4.1.2 过渡金属催化制备轴手性化合物 | 第159-162页 |
| 4.1.3 有机催化制备轴手性化合物 | 第162-170页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第170-184页 |
| 4.2.1 反应的初步尝试 | 第171页 |
| 4.2.2 反应条件的优化 | 第171-176页 |
| 4.2.3 反应底物拓展 | 第176-177页 |
| 4.2.4 轴手性产物的应用 | 第177-178页 |
| 4.2.5 反应机理的探索 | 第178-181页 |
| 4.2.6 产物绝对构型的确立 | 第181-183页 |
| 4.2.7 产物旋转能垒及消旋化半衰期的测定 | 第183-184页 |
| 4.3 结论 | 第184页 |
| 4.4 实验部分 | 第184-195页 |
| 4.4.1 仪器与试剂 | 第184页 |
| 4.4.2 底物合成 | 第184-185页 |
| 4.4.3 催化剂Ⅷ的合成 | 第185页 |
| 4.4.4 产物3和4的合成 | 第185-186页 |
| 4.4.5 产物3的表征 | 第186-195页 |
| 参考文献 | 第195-199页 |
| 附录 部分化合物谱图 | 第199-205页 |
| 在学期间的研究成果 | 第205-207页 |
| 致谢 | 第207页 |
