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有机光催化剂的设计、合成及应用

中文摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 光催化的光催化背景介绍第9-48页
    1.1 光催化剂作用机制第11-12页
    1.2 常见的光催化剂第12-13页
    1.3 光催化原理第13-17页
    1.4 磷酰基取代的有机化合物的合成第17-42页
        1.4.1 传统自由基方式合成有机磷化合物第17-28页
        1.4.2 光催化磷取代的有机化合物的合成第28-42页
    1.5 本章小结第42-43页
    参考文献第43-48页
第二章 可见光诱导的无金属3-位磷取代香豆素的合成第48-71页
    2.1 曙红在光催化中的应用第48-52页
    2.2 结果与讨论第52-56页
        2.2.1 条件优化第52-53页
        2.2.2 反应底物的拓展第53-55页
        2.2.3 反应的应用第55页
        2.2.4 反应机理的研究第55-56页
    2.3 结论第56页
    2.4 实验部分第56-70页
        2.4.1 仪器和试剂第56-57页
        2.4.2 合成步骤第57-58页
        2.4.3机理验证实验第58-59页
        2.4.4 产物的表征第59-70页
    参考文献第70-71页
第三章 强还原性有机光催化剂的设计合成及应用第71-121页
    3.1 常见的强还原性光催化剂及其应用第71-80页
    3.2 光催化剂的重要参数第80-81页
    3.3 结果与讨论第81-92页
        3.3.1 光催化剂合成第82页
        3.3.2 催化剂的表征第82-85页
        3.3.3 催化剂的应用第85-89页
        3.3.4 反应底物的拓展第89-91页
        3.3.5 反应机理第91-92页
    3.4 结论第92-93页
    3.5 实验部分第93-119页
        3.5.1 仪器和试剂第93页
        3.5.2 催化剂合成及表征第93-95页
        3.5.3 催化剂表征第95-99页
        3.5.4 产物合成及条件筛选第99-102页
        3.5.5 产物的表征第102-115页
        3.5.6 反应机理的研究第115-119页
    参考文献第119-121页
第四章 无金属可见光诱导的二氟烷基取代的二苯并氮?类化合物的构建第121-153页
    4.1 二氟烷基类化合物的构建第121-128页
        4.1.1 烯烃化合物的二氟烷基化第121-125页
        4.1.2 芳香化合物的二氟烷基化第125-126页
        4.1.3 炔基化合物的二氟烷基化第126-128页
    4.2 二苯并氮杂?类衍生物的重要作用第128页
    4.3 结果与讨论第128-135页
        4.3.1 条件优化第129-133页
        4.3.2 反应底物的拓展第133-135页
    4.4 反应机理第135-136页
    4.5 结论第136页
    4.6 实验部分第136-151页
        4.6.1 仪器和试剂第136-137页
        4.6.2 底物的合成第137-138页
        4.6.3 产物的表征第138-148页
        4.6.4 反应机理的研究第148-151页
    参考文献第151-153页
附录第153-169页
在学期间研究成果第169-170页
致谢第170页

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