| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一部分 长柄侧耳胞外多糖PSEPS3-A的提取分离及其结构特征和抗肿瘤活性研究 | 第9-41页 |
| 第一章 前言 | 第9-17页 |
| 1.1 长柄侧耳概况 | 第9页 |
| 1.2 多糖的基本研究概况 | 第9-10页 |
| 1.3 多糖的研究内容 | 第10-13页 |
| 1.3.1 多糖的提取 | 第10-11页 |
| 1.3.2 多糖的纯化 | 第11页 |
| 1.3.3 多糖的纯度鉴定 | 第11-12页 |
| 1.3.4 多糖的结构研究 | 第12-13页 |
| 1.3.4.1 测定多糖的绝对分子量 | 第12页 |
| 1.3.4.2 多糖的红外光谱（IR） | 第12页 |
| 1.3.4.3 多糖的单糖组成分析 | 第12-13页 |
| 1.3.4.4 多糖的构象表征 | 第13页 |
| 1.4 多糖的抗肿瘤活性研究 | 第13-16页 |
| 1.4.1 多糖诱导肿瘤细胞周期阻滞 | 第13-14页 |
| 1.4.2 多糖可以诱导肿瘤细胞发生凋亡 | 第14-15页 |
| 1.4.3 多糖抑制肿瘤转移 | 第15页 |
| 1.4.4 多糖改变细胞膜的生化特性 | 第15-16页 |
| 1.5 本文的立题依据及研究内容 | 第16-17页 |
| 第二章 长柄侧耳液体发酵液中胞外多糖PSEPS3-A的提取、分离和纯化 | 第17-22页 |
| 2.1 实验部分 | 第17-18页 |
| 2.1.1 实验原料、主要试剂与主要仪器 | 第17页 |
| 2.1.2 PSEPS3-A的提取、分离和纯化 | 第17页 |
| 2.1.3 PSEPS3-A的均一性鉴定 | 第17-18页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第18-22页 |
| 2.2.1 PSEPS3-A的提取、分离和纯化 | 第18-19页 |
| 2.2.2 PSEPS3-A的均一性鉴定 | 第19-22页 |
| 第三章 长柄侧耳胞外多糖PSEPS3-A的特征 | 第22-32页 |
| 3.1 实验部分 | 第22-25页 |
| 3.1.1 主要试剂与主要仪器 | 第22页 |
| 3.1.2 PSEPS3-A的理化性质研究 | 第22-25页 |
| 3.1.2.1 测定PSEPS3-A的多糖总含量 | 第22-23页 |
| 3.1.2.2 测定PSEPS3-A的蛋白质含量 | 第23页 |
| 3.1.2.3 测定PSEPS3-A的糖醛酸含量 | 第23-24页 |
| 3.1.2.4 PSEPS3-A元素分析 | 第24页 |
| 3.1.2.5 测定PSEPS3-A分子量 | 第24页 |
| 3.1.2.6 分析PSEPS3-A单糖组成 | 第24-25页 |
| 3.1.3 PSEPS3-A的光谱分析 | 第25页 |
| 3.1.3.1 PSEPS3-A的紫外光谱分析 | 第25页 |
| 3.1.3.2 PSEPS3-A的红外（FT-IR )光谱分析 | 第25页 |
| 3.1.4 PSEPS3-A的扫描电镜分析 | 第25页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第25-32页 |
| 3.2.1 测定PSEPS3-A的多糖总含量 | 第25-26页 |
| 3.2.2 测定PSEPS3-A的蛋白质含量 | 第26页 |
| 3.2.3 测定PSEPS3-A的糖醛酸含量 | 第26-27页 |
| 3.2.4 PSEPS3-A的元素分析结果 | 第27页 |
| 3.2.5 测定PSEPS3-A分子量 | 第27-28页 |
| 3.2.6 分析PSEPS3-A单糖组成 | 第28-29页 |
| 3.2.7 PSEPS3-A的光谱分析 | 第29-31页 |
| 3.2.7.1 PSEPS3-A的紫外（UV )光谱分析 | 第29-30页 |
| 3.2.7.2 PSEPS3-A的红外（FT-IR )光谱分析 | 第30-31页 |
| 3.2.8 PSEPS3-A的扫描电镜分析 | 第31-32页 |
| 第四章 长柄侧耳胞外多糖PSEPS3-A的抗肿瘤活性研究 | 第32-40页 |
| 4.1 实验部分 | 第32-34页 |
| 4.1.1 实验材料与仪器 | 第32页 |
| 4.1.2 PSEPS3-A的体外抗肿瘤实验 | 第32-34页 |
| 4.1.2.0 肿瘤细胞培养 | 第32-33页 |
| 4.1.2.1 PSEPS3-A对4种肿瘤细胞的生长抑制实验 | 第33页 |
| 4.1.2.2 细胞周期检 | 第33页 |
| 4.1.2.3 细胞凋亡检测 | 第33-34页 |
| 4.1.2.4 细胞形态学观察 | 第34页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第34-40页 |
| 4.2.1 PSEPS3-A对4种肿瘤细胞的生长抑制实验 | 第34-35页 |
| 4.2.2 细胞周期检测 | 第35-36页 |
| 4.2.3 细胞凋亡检测 | 第36-38页 |
| 4.2.4 细胞形态学观察 | 第38-40页 |
| 第五章 结论与展望 | 第40-41页 |
| 第二部分 HPLC法测定冬虫夏草中核苷类的含量 | 第41-51页 |
| 第一章 绪论 | 第41-43页 |
| 第二章 HPLC法测定冬虫夏草中核苷类的含量 | 第43-49页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第43页 |
| 2.1.1 仪器 | 第43页 |
| 2.1.2 材料 | 第43页 |
| 2.2 实验方法 | 第43-49页 |
| 2.2.1 溶液的制备 | 第43-44页 |
| 2.2.1.1 制备供试品溶液 | 第44页 |
| 2.2.1.2 制备对照品溶液 | 第44页 |
| 2.2.2 色谱条件 | 第44页 |
| 2.2.3 方法学考察 | 第44-45页 |
| 2.2.3.1 线性范围 | 第44页 |
| 2.2.3.2 精密度实验 | 第44页 |
| 2.2.3.3 重复性实验 | 第44-45页 |
| 2.2.3.4 稳定性实验 | 第45页 |
| 2.2.3.5 加样回收率实验 | 第45页 |
| 2.2.3.6 含量测定 | 第45页 |
| 2.2.4 实验结果 | 第45-49页 |
| 2.2.4.1 线性范围 | 第45页 |
| 2.2.4.2 精密度实验 | 第45页 |
| 2.2.4.3 重复性实验 | 第45-46页 |
| 2.2.4.4 稳定性实验 | 第46页 |
| 2.2.4.5 加样回收率实验 | 第46页 |
| 2.2.4.6 含量测定 | 第46-49页 |
| 第三章 结论与展望 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 硕士期间主要工作 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
