UGT2B28和CARD17基因表达控及在相关疾病中的作用研究
| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 引言 | 第9-19页 |
| 一、UGT及UGT2B28基因及乳腺癌 | 第9-14页 |
| 1、UGT及UGT2B28基因 | 第9-12页 |
| 2、乳腺癌 | 第12-14页 |
| 二、CARD17基因与支气管肺发育异常 | 第14-17页 |
| 1、CARD17基因 | 第14-15页 |
| 2、支气管肺发育异常 | 第15-17页 |
| 三、本论文的研究目的及意义 | 第17-19页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第19-22页 |
| 一、材料 | 第19页 |
| 二、实验仪器和试剂 | 第19-21页 |
| 三、实验方法 | 第21-22页 |
| 1、实验流程 | 第21页 |
| 2、实验步骤(见附录) | 第21-22页 |
| 第三章 结果 | 第22-28页 |
| 一、UGT2B28基因双荧光报告结果 | 第22-23页 |
| 二、UGT2B28基因ChIP结果 | 第23-25页 |
| 三、CARD17基因双荧光报告结果 | 第25-26页 |
| 四、CARD17基因ChIP结果 | 第26-28页 |
| 第四章 讨论和展望 | 第28-29页 |
| 附录 | 第29-45页 |
| 一、实验方法 | 第29-42页 |
| 1、DNA提取 | 第29-30页 |
| 2、分子克隆 | 第30-31页 |
| 2.1 目的片段克隆 | 第30-31页 |
| 2.2 产物提纯 | 第31页 |
| 3、载体构建 | 第31-33页 |
| 3.1 载体及目的片段的酶切 | 第31-32页 |
| 3.2 载体及目的片段的的酶连 | 第32页 |
| 3.3 重组质粒转化 | 第32页 |
| 3.4 单克隆培养 | 第32页 |
| 3.5 菌液PCR鉴定 | 第32页 |
| 3.6 质粒提取 | 第32-33页 |
| 4、定点突变生成 | 第33-34页 |
| 5、转染细胞与功能位点筛选 | 第34-37页 |
| 5.1 细胞的复苏、传代和冻存 | 第34-36页 |
| 5.2 细胞的转染 | 第36-37页 |
| 5.3 荧光双报告检测 | 第37页 |
| 6、功能基因组学分析 | 第37-42页 |
| 6.1 体外细胞交联与裂解 | 第37-38页 |
| 6.2 超声破碎细胞DNA | 第38-39页 |
| 6.3 交联DNA的免疫沉淀反应 | 第39-40页 |
| 6.4 DNA复合物的洗脱 | 第40页 |
| 6.5 反交联DNA复合物 | 第40页 |
| 6.6 离心柱纯化DNA | 第40-41页 |
| 6.7 实时荧光定量PCR (ChIP) | 第41-42页 |
| 二、UGT2B28基因克隆及后续实验引物 | 第42-43页 |
| 三、CARD17基因克隆及后续实验引物 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 在校期间科研成果及获奖情况 | 第52-53页 |
| 1、论文 | 第52页 |
| 2、奖励 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
