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生物法合成(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯

致谢第4-5页
摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
缩略词简表(Abbreviations)第9-13页
第一章 绪论第13-24页
    1.1 微生物转化概述第13-16页
        1.1.1 微生物转化的反应类型第13-15页
        1.1.2 微生物转化的主要影响因素第15-16页
    1.2 不对称合成第16-18页
        1.2.1 手性第16-17页
        1.2.2 不对称还原羰基化合物第17-18页
    1.3 非水相酶催化第18-20页
        1.3.1 非水介质对酶性质的影响第19页
        1.3.2 非水相微生物整体细胞催化第19-20页
    1.4 (R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯研究第20-22页
        1.4.1 研究背景与意义第20-22页
    1.5 本课题的研究内容第22-24页
第二章 微生物法不对称还原OPBE制备(R)-HPBE第24-33页
    2.1 引言第24页
    2.2 实验材料第24-25页
        2.2.1 菌种第24页
        2.2.2 培养基第24-25页
        2.2.3 试剂和仪器第25页
    2.3 实验方法第25-28页
        2.3.1 土样采集第25页
        2.3.2 土壤菌种筛选第25-27页
        2.3.3 菌体培养第27页
        2.3.4 羰基还原反应第27页
        2.3.5 气相分析方法第27页
        2.3.6 细胞显微镜观察第27-28页
    2.4 数据处理第28-29页
        2.4.1 转化率第28页
        2.4.2 底物标准曲线的绘制第28-29页
        2.4.3 产物对映体过剩值第29页
    2.5 实验结果与讨论第29-32页
        2.5.1 菌种筛选第29-30页
        2.5.2 细胞显微镜观察结果第30-32页
    本章小结第32-33页
第三章 Bhycells-2培养基条件优化第33-52页
    3.1 引言第33页
    3.2 实验材料第33-34页
        3.2.1 菌种第33页
        3.2.2 培养基种类第33页
        3.2.3 主要试剂与仪器第33-34页
    3.3 实验方法第34-36页
        3.3.1 菌体培养第34页
        3.3.2 酶活测定第34页
        3.3.3 微生物生长曲线绘制第34页
        3.3.4 单因素实验第34-35页
        3.3.5 Plakett-Burman(PB)设计第35页
        3.3.6 响应面法(RSM)第35-36页
    3.4 实验结果与讨论第36-51页
        3.4.1 微生物生长曲线第36页
        3.4.2 培养基的筛选第36-37页
        3.4.3 单因素的优化第37-40页
        3.4.5 Plakett-Burman设计确定重要因素第40-43页
        3.4.6 中心试验点的确定第43页
        3.4.7 中心组合设计及响应面分析第43-50页
        3.4.8 结果验证第50-51页
    本章小结第51-52页
第四章 生物转化条件优化第52-60页
    4.1 前言第52页
    4.2 实验材料第52-53页
        4.2.1 菌种第52页
        4.2.2 培养基第52页
        4.2.3 主要试剂与仪器第52-53页
    4.3 实验方法第53-54页
        4.3.1 菌体培养第53页
        4.3.2 分析方法第53页
        4.3.3 单因素优化第53-54页
    4.4 结果与分析第54-59页
        4.4.1 不同底物浓度对反应的影响第54页
        4.4.2 不同菌体浓度对反应的影响第54-55页
        4.4.3 pH的影响第55页
        4.4.4 不同温度对反应的影响第55-56页
        4.4.5 不同转数对反应的影响第56页
        4.4.6 不同反应时间对反应的影响第56-57页
        4.4.7 不同有机溶剂对反应的影响第57-58页
        4.4.8 最佳单因素实验第58-59页
    本章小结第59-60页
第五章 Bhycells-2在水/有机溶剂两相体系中的研究第60-67页
    5.1 前言第60页
    5.2 实验材料第60页
        5.2.1 菌种第60页
        5.2.2 培养基第60页
        5.2.3 主要试剂与仪器第60页
    5.3 实验方法第60-62页
        5.3.1 菌体培养第60页
        5.3.2 DNS试剂的配置第60-61页
        5.3.3 葡萄糖标准曲线的制备第61页
        5.3.4 底物对微生物糖代谢的影响第61页
        5.3.5 有机试剂对细胞的毒性实验第61-62页
        5.3.6 气相色谱分析第62页
        5.3.7 单水相体系中的不对称还原第62页
        5.3.8 两相体系中的不对称还原第62页
    5.4 结果与讨论第62-66页
        5.4.1 葡萄糖标准曲线第62页
        5.4.2 底物对微生物糖代谢的影响第62-63页
        5.4.3 不同有机溶剂对Bhycells-2的毒性第63页
        5.4.4 有机溶剂对不同生长期细胞的毒性第63-64页
        5.4.5 有机溶剂选择第64-65页
        5.4.6 两相体系与水相体系的还原比较第65-66页
    本章小结第66-67页
总结与展望第67-68页
参考文献第68-72页

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