| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 缩略语/符号说明 | 第14-16页 |
| 前言 | 第16-21页 |
| 研究现状、成果 | 第16-19页 |
| 研究目的、方法 | 第19-21页 |
| 一、创伤性颅脑损伤模型的制备 | 第21-36页 |
| 1.1 材料和方法 | 第21-25页 |
| 1.1.1 实验器材 | 第21页 |
| 1.1.2 实验动物 | 第21页 |
| 1.1.3 大鼠创伤性颅脑损伤模型的制作 | 第21-22页 |
| 1.1.4 TBI皮层损伤区和胃肠组织HE染色 | 第22-24页 |
| 1.1.5 NSS评分 | 第24-25页 |
| 1.2 结果 | 第25-29页 |
| 1.2.1 动物一般情况 | 第25页 |
| 1.2.2 NSS评分 | 第25-26页 |
| 1.2.3 TBI脑组织HE染色观察 | 第26-27页 |
| 1.2.4 TBI后胃肠组织HE染色观察 | 第27-28页 |
| 1.2.5 TBI后胃肠动力学变化 | 第28-29页 |
| 1.3 讨论 | 第29-35页 |
| 1.3.1 TBI模型是否具有临床相似性 | 第30页 |
| 1.3.2 各种模型的优缺点 | 第30-34页 |
| 1.3.3 TBI模型病理生理结果 | 第34-35页 |
| 1.4 小结 | 第35-36页 |
| 二、Ghrelin对大鼠创伤性颅脑损伤后胃肠功能的影响 | 第36-68页 |
| 2.1 材料和方法 | 第36-42页 |
| 2.1.1 实验动物和分组 | 第36页 |
| 2.1.2 TBI模型建立 | 第36-37页 |
| 2.1.3 Ghrelin干预 | 第37页 |
| 2.1.4 NSS评分 | 第37-38页 |
| 2.1.5 胃肠动力学观察 | 第38-39页 |
| 2.1.6 HE染色 | 第39-40页 |
| 2.1.7 光镜和扫描电镜观察 | 第40-42页 |
| 2.1.8 统计学分析 | 第42页 |
| 2.2 结果 | 第42-52页 |
| 2.2.1 NSS评分 | 第42页 |
| 2.2.2 大鼠胃内压变化 | 第42-44页 |
| 2.2.3 胃排空变化 | 第44-45页 |
| 2.2.4 小肠推进率变化 | 第45页 |
| 2.2.5 粪便含水量比较 | 第45-46页 |
| 2.2.6 大鼠胃内容物占体重百分比 | 第46页 |
| 2.2.7 大鼠胃肠道观察 | 第46-47页 |
| 2.2.8 光镜下胃肠粘膜变化 | 第47-49页 |
| 2.2.9 电镜下胃肠粘膜变化 | 第49-50页 |
| 2.2.10 电镜下盲肠粘膜变化 | 第50-51页 |
| 2.2.11 电镜下小肠粘膜变化 | 第51-52页 |
| 2.3 讨论 | 第52-67页 |
| 2.3.1 创伤性颅脑损伤后胃肠功能变化 | 第52-54页 |
| 2.3.2 脑肠轴作用 | 第54-57页 |
| 2.3.3 Ghrelin的作用 | 第57-60页 |
| 2.3.4 Ghrelin神经保护作用 | 第60-67页 |
| 2.4 小结 | 第67-68页 |
| 三、Ghrelin对大鼠创伤性颅脑损伤后胃肠功能保护机制 | 第68-94页 |
| 3.1 材料和方法 | 第68-70页 |
| 3.1.1 实验动物 | 第68页 |
| 3.1.2 创伤性颅脑损伤模型的制作 | 第68-69页 |
| 3.1.3 实验材料和试剂 | 第69-70页 |
| 3.2 实验步骤 | 第70-72页 |
| 3.2.1 样品准备 | 第70-72页 |
| 3.3 检测方法 | 第72-75页 |
| 3.3.1 制作基线 | 第72-73页 |
| 3.3.2 芯片操作 | 第73-74页 |
| 3.3.3 GSR-CAA-67操作流程 | 第74-75页 |
| 3.4 实验结果 | 第75-86页 |
| 3.4.1 实验数据 | 第75-83页 |
| 3.4.2 分析结果 | 第83-86页 |
| 3.5 讨论 | 第86-94页 |
| 全文结论 | 第94-95页 |
| 论文创新点 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-107页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第107-108页 |
| 综述 | 第108-114页 |
| 参考文献 | 第112-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
| 个人简历 | 第115页 |