植入性医疗器械第三方物流追溯系统优化的研究
| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 1 引言 | 第13-18页 |
| 1.1 选题背景 | 第13-14页 |
| 1.2 研究意义 | 第14-15页 |
| 1.2.1 理论意义 | 第15页 |
| 1.2.2 实践意义 | 第15页 |
| 1.3 研究内容和思路 | 第15-18页 |
| 1.3.1 研究内容 | 第15-16页 |
| 1.3.2 研究方法 | 第16页 |
| 1.3.3 研究思路 | 第16-18页 |
| 2 植入性医疗器械追溯研究现状 | 第18-27页 |
| 2.1 植入性医疗器械追溯监管政策的现状 | 第18-20页 |
| 2.2 植入性医疗器械追溯管理的现状 | 第20页 |
| 2.3 植入性医疗器械追溯技术的现状 | 第20-23页 |
| 2.3.1 条形码技术 | 第21-22页 |
| 2.3.2 RFID技术 | 第22-23页 |
| 2.4 植入性医疗器械追溯系统的研究现状 | 第23-26页 |
| 2.4.1 可追溯性的定义 | 第23-24页 |
| 2.4.2 植入性医疗器械追溯系统 | 第24-26页 |
| 2.5 研究现状小结 | 第26-27页 |
| 3 植入性医疗器械物流运作和追溯系统分析 | 第27-43页 |
| 3.1 植入性医疗器械产品 | 第27-32页 |
| 3.1.1 植入性医疗器械定义与分类 | 第27-30页 |
| 3.1.2 植入性医疗器械产品管理的特点 | 第30-32页 |
| 3.2 植入性医疗器械物流运作分析 | 第32-38页 |
| 3.2.1 供应链结构分析 | 第33-35页 |
| 3.2.2 经销商物流运作分析 | 第35-36页 |
| 3.2.3 第三方医疗器械物流运作分析 | 第36-38页 |
| 3.3 植入性医疗器械物流追溯系统分析 | 第38-41页 |
| 3.3.1 植入性医疗器械原物流追溯系统特征 | 第39-40页 |
| 3.3.2 植入性医疗器械物流追溯系统优化 | 第40-41页 |
| 3.4 本章小结 | 第41-43页 |
| 4 植入性医疗器械物流追溯混合技术研究 | 第43-55页 |
| 4.1 植入性医疗器械追溯单位和追溯单元 | 第44-45页 |
| 4.1.1 追溯单位的确定 | 第44-45页 |
| 4.1.2 追溯单元的确定 | 第45页 |
| 4.2 植入性医疗器械追溯码的研究 | 第45-49页 |
| 4.2.1 追溯编码结构 | 第46-47页 |
| 4.2.2 追溯编码的载体 | 第47-48页 |
| 4.2.3 植入性医疗器械产品追溯识别存在的问题 | 第48-49页 |
| 4.3 追溯码多场景混合识别技术 | 第49-55页 |
| 4.3.1 多场景混合识别技术路线 | 第50-52页 |
| 4.3.2 多场景混合识别技术实现 | 第52-53页 |
| 4.3.3 实现效果总结 | 第53-55页 |
| 5 植入性医疗器械追溯系统优化设计 | 第55-71页 |
| 5.1 系统架构设计 | 第55-58页 |
| 5.1.1 系统的规划与设计原则 | 第55-56页 |
| 5.1.2 系统架构的设计 | 第56-57页 |
| 5.1.3 设计成本考虑 | 第57-58页 |
| 5.2 追溯流程和功能设计 | 第58-61页 |
| 5.2.1 流程设计 | 第58-60页 |
| 5.2.2 系统功能设计 | 第60-61页 |
| 5.3 应用效果 | 第61-68页 |
| 5.3.1 应用情况总结 | 第61-62页 |
| 5.3.2 系统实现效果 | 第62-68页 |
| 5.4 成果与分析 | 第68-71页 |
| 5.4.1 追溯系统优化的成果比较 | 第68-69页 |
| 5.4.2 应用成果分析 | 第69-71页 |
| 6 结论和展望 | 第71-73页 |
| 6.1 结论 | 第71页 |
| 6.2 创新点 | 第71页 |
| 6.3 研究展望 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 作者简历及攻读硕士/博士学位期间取得的研究成果 | 第79-81页 |
| 学位论文数据集 | 第81页 |
