| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第12-33页 |
| 1.1 国内外掩味技术进展 | 第12-21页 |
| 1.1.1 改变味蕾的敏感度 | 第13-15页 |
| 1.1.2 降低与味蕾接触的药量 | 第15-21页 |
| 1.2 有序介孔材料在生物医药领域的应用 | 第21-30页 |
| 1.2.1 有序介孔材料 | 第21-23页 |
| 1.2.2 药物-介孔材料用于药物传递系统 | 第23-25页 |
| 1.2.3 介孔材料吸附药物的影响因素 | 第25-27页 |
| 1.2.4 介孔材料释放药物的影响因素 | 第27-28页 |
| 1.2.5 药物-介孔硅系统的生物活性及生物相容性 | 第28-30页 |
| 1.3 西替利嗪 | 第30-31页 |
| 1.4 立题依据 | 第31-33页 |
| 第2章 介孔分子筛的合成及表征 | 第33-42页 |
| 2.1 引言 | 第33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-35页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第33-34页 |
| 2.2.2 MCM-41 介孔分子筛的制备 | 第34页 |
| 2.2.3 MCM-48 介孔分子筛的制备 | 第34页 |
| 2.2.4 HMSS 介孔分子筛的合成 | 第34-35页 |
| 2.2.5 表征 | 第35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-41页 |
| 2.3.1 XRD 分析 | 第35-36页 |
| 2.3.2 IR 分析 | 第36-37页 |
| 2.3.3 SEM 分析 | 第37-38页 |
| 2.3.4 TEM 分析 | 第38-39页 |
| 2.3.5 N2吸附-解吸附分析 | 第39-41页 |
| 2.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第3章 药物-介孔分子筛复合物的制备及掩味研究 | 第42-68页 |
| 3.1 引言 | 第42页 |
| 3.2 实验部分 | 第42-46页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第42-43页 |
| 3.2.2 西替利嗪的检测方法学验证 | 第43-44页 |
| 3.2.3 西替利嗪-MCM-41 复合物的制备 | 第44-45页 |
| 3.2.4 西替利嗪-MCM-48 复合物的制备 | 第45页 |
| 3.2.5 西替利嗪-HMSS 复合物的制备 | 第45页 |
| 3.2.6 复合物的表征 | 第45-46页 |
| 3.2.7 复合物的掩味作用 | 第46页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第46-66页 |
| 3.3.1 西替利嗪的检测方法学验证 | 第46-49页 |
| 3.3.2 西替利嗪-MCM-41 复合物的制备 | 第49-51页 |
| 3.3.3 西替利嗪-MCM-48 复合物的制备 | 第51-54页 |
| 3.3.4 西替利嗪-HMSS 复合物的制备 | 第54-56页 |
| 3.3.5 复合物的表征 | 第56-62页 |
| 3.3.6 复合物的掩味作用 | 第62-66页 |
| 3.4 本章小结 | 第66-68页 |
| 第4章 药物-常用掩味剂复合物的制备及掩味比较研究 | 第68-83页 |
| 4.1 引言 | 第68页 |
| 4.2 实验部分 | 第68-71页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第68-69页 |
| 4.2.2 西替利嗪的检测方法学验证 | 第69-70页 |
| 4.2.3 西替利嗪-阿斯巴甜混合物的制备 | 第70页 |
| 4.2.4 西替利嗪-β-环糊精包合物的制备 | 第70页 |
| 4.2.5 西替利嗪-离子交换树脂复合物的制备 | 第70-71页 |
| 4.2.6 复合物的表征 | 第71页 |
| 4.2.7 复合物的掩味作用 | 第71页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第71-81页 |
| 4.3.1 西替利嗪的检测方法学验证 | 第71-73页 |
| 4.3.2 西替利嗪-β-环糊精包合物的制备 | 第73-74页 |
| 4.3.3 西替利嗪-离子交换树脂复合物的制备 | 第74-75页 |
| 4.3.4 复合物的表征 | 第75-77页 |
| 4.3.5 复合物的掩味作用 | 第77-81页 |
| 4.4 本章小结 | 第81-83页 |
| 第5章 结论与展望 | 第83-85页 |
| 5.1 结论 | 第83-84页 |
| 5.2 展望 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-100页 |
| 致谢 | 第100页 |