通过芳环氨基转化得到的有机中间体合成研究
| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 前言 | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-32页 |
| 1.1 概述 | 第12-15页 |
| 1.1.1 氨基的特性 | 第12-13页 |
| 1.1.2 重氮盐的反应及在合成中的应用 | 第13-15页 |
| 1.2 CNP 的合成方法 | 第15-20页 |
| 1.2.1 CNP 的应用 | 第15-17页 |
| 1.2.2 CNP 的合成工艺介绍 | 第17-20页 |
| 1.3 TFP 的合成方法 | 第20-22页 |
| 1.3.1 TFP 的应用 | 第20-21页 |
| 1.3.2 TFP 的合成工艺介绍 | 第21-22页 |
| 1.4 2-氟-5-硝基吡啶的合成方法 | 第22-29页 |
| 1.4.1 2-氟-5-硝基吡啶的应用 | 第23-24页 |
| 1.4.2 2-氟吡啶的合成工艺介绍 | 第24-26页 |
| 1.4.3 氟吡啶的硝化的合成工艺 | 第26-28页 |
| 1.4.4 ANP 重氮化 | 第28页 |
| 1.4.5 CNP 置换反应 | 第28-29页 |
| 1.5 实验方案的确定 | 第29-32页 |
| 1.5.1 CNP 的合成 | 第29-30页 |
| 1.5.2 TFP 的合成 | 第30页 |
| 1.5.3 2-氟-5-硝基吡啶的合成 | 第30-32页 |
| 第二章 CNP 的合成 | 第32-50页 |
| 2.1 主要实验药品及仪器 | 第32-33页 |
| 2.1.1 主要实验药品 | 第32页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第32-33页 |
| 2.2 实验方法 | 第33-34页 |
| 2.2.1 ANP 的合成 | 第33页 |
| 2.2.2 2-氨基-3-硝基吡啶萃取剂的选取 | 第33页 |
| 2.2.3 HNP 的合成 | 第33-34页 |
| 2.2.4 CNP 合成 | 第34页 |
| 2.2.5 CNP 的提纯 | 第34页 |
| 2.3 分析仪器及方法 | 第34-35页 |
| 2.3.1 HNP 的液相色谱分析 | 第34页 |
| 2.3.2 CNP 的液相色谱分析 | 第34-35页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第35-50页 |
| 2.4.1 HNP 的合成 | 第35-44页 |
| 2.4.2 CNP 的制备 | 第44-50页 |
| 第三章 TFP 的合成 | 第50-58页 |
| 3.1 主要实验药品及仪器 | 第50-51页 |
| 3.1.1 主要实验药品 | 第50页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第50-51页 |
| 3.2 实验方法 | 第51-52页 |
| 3.2.1 重氮化反应 | 第51页 |
| 3.2.2 水蒸气蒸馏 | 第51页 |
| 3.2.3 TFP 气相分析条件 | 第51-52页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第52-58页 |
| 3.3.1 羟基化反应机理简介 | 第52页 |
| 3.3.2 硫酸用量对重氮化反应的影响 | 第52-53页 |
| 3.3.3 硫酸浓度对反应的影响 | 第53-54页 |
| 3.3.4 亚硝酸钠的用量对反应的影响 | 第54页 |
| 3.3.5 重氮化后处理方式对反应的影响 | 第54页 |
| 3.3.6 水解方式对反应的影响 | 第54-55页 |
| 3.3.7 水解温度对反应的影响 | 第55页 |
| 3.3.8 较佳反应条件 | 第55-56页 |
| 3.3.9 产品结构鉴定 | 第56-58页 |
| 第四章 2-氟-5-硝基吡啶的合成 | 第58-69页 |
| 4.1 主要实验药品及仪器 | 第58-59页 |
| 4.1.1 主要实验药品 | 第58页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第58-59页 |
| 4.2 实验方法 | 第59-61页 |
| 4.2.1 2-氟吡啶的合成 | 第59-60页 |
| 4.2.2 2-氟吡啶的硝化 | 第60页 |
| 4.2.3 ANP 的氟化 | 第60-61页 |
| 4.2.4 2-氟吡啶的气相色谱分析 | 第61页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第61-69页 |
| 4.3.1 2-氟吡啶的合成 | 第61-66页 |
| 4.3.2 2-氟吡啶硝化的工艺条件 | 第66-67页 |
| 4.3.3 ANP 氟化的工艺条件 | 第67-69页 |
| 第五章 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第74-75页 |
| 附录 | 第75-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
