摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第一章 文献综述 | 第12-32页 |
1 藻类基因工程与微藻遗传转化的研究进展 | 第12-15页 |
1.1 藻类基因工程简介 | 第12页 |
1.2 微藻遗传转化的研究 | 第12-15页 |
2 农杆菌介导法的研究进展 | 第15-21页 |
2.1 农杆菌的发现及利用 | 第15-16页 |
2.2 农杆菌转化的载体系统 | 第16-19页 |
2.3 农杆菌介导植物遗传转化的过程及方法 | 第19-20页 |
2.4 农杆菌介导植物遗传转化的研究进展 | 第20-21页 |
3 作为报告基因的绿色荧光蛋白基因 gfp | 第21-25页 |
3.1 GFP 的结构与发光特性 | 第22-23页 |
3.2 GFP 的特点 | 第23页 |
3.3 GFP 的突变体 | 第23-24页 |
3.4 GFP 的检测 | 第24-25页 |
3.5 GFP 的应用 | 第25页 |
4 遗传转化所涉及微藻简介 | 第25-30页 |
4.1 莱茵衣藻 | 第25-28页 |
4.2 椭圆小球藻 | 第28-30页 |
5 选题依据及研究目的 | 第30-32页 |
第二章 绿色荧光蛋白基因 GFP 在大肠杆菌中的表达验证 | 第32-50页 |
1 引言 | 第32页 |
2 材料与仪器 | 第32-34页 |
2.1 菌株及表达载体 | 第32页 |
2.2 生化试剂 | 第32-33页 |
2.3 实验仪器 | 第33页 |
2.4 常用溶液的配制 | 第33-34页 |
3 实验方法 | 第34-42页 |
3.1 GFP 表达载体的构建 | 第34-40页 |
3.2 GFP 表达载体的遗传转化 | 第40-42页 |
3.3 GFP 蛋白的诱导表达 | 第42页 |
4 实验结果 | 第42-47页 |
4.1 GFP 表达载体的构建 | 第42-46页 |
4.2 GFP 蛋白在大肠杆菌中的表达 | 第46-47页 |
5 讨论 | 第47-50页 |
第三章 莱茵衣藻和小球藻对潮霉素的敏感性研究 | 第50-63页 |
1 引言 | 第50页 |
2 材料与仪器 | 第50-54页 |
2.1 实验藻株 | 第50-51页 |
2.2 生化试剂 | 第51页 |
2.3 实验仪器 | 第51页 |
2.4 常用溶液的配制 | 第51-54页 |
3 实验方法 | 第54-56页 |
3.1 TAP 固体培养基中莱茵衣藻 CC-124 对潮霉素的敏感性研究 | 第54-55页 |
3.2 BBM 固体培养基中小球藻 FACHB-40 对潮霉素的敏感性研究 | 第55-56页 |
4 实验结果 | 第56-61页 |
4.1 TAP 固体培养基中莱茵衣藻 CC-124 对潮霉素的敏感性 | 第56-58页 |
4.2 BBM 固体培养基中小球藻 FACHB-40 对潮霉素的敏感性 | 第58-61页 |
5 讨论 | 第61-63页 |
第四章 农杆菌转化载体的构建及对微藻的遗传转化 | 第63-89页 |
1 引言 | 第63页 |
2 材料与仪器 | 第63-65页 |
2.1 藻株、菌株与表达载体 | 第63页 |
2.2 生化试剂 | 第63-64页 |
2.3 主要实验仪器 | 第64页 |
2.4 常用溶液的配制 | 第64-65页 |
3 实验方法 | 第65-76页 |
3.1 pSBl30-35S-gfp、pSBl30-35S-hpt 重组质粒的构建 | 第65-70页 |
3.2 pSBl30-35S-gfp-35S-hpt、pSBl30-35S-hpt-R-gfp 重组质粒的构建 | 第70-73页 |
3.3 重组质粒对农杆菌的转化 | 第73-75页 |
3.4 利用农杆菌对莱茵衣藻和小球藻进行遗传转化 | 第75-76页 |
4 实验结果 | 第76-85页 |
4.1 pSBl30-35S-gfp、pSBl30-35S-hpt 重组质粒的构建 | 第76-81页 |
4.2 pSBl30-35S-gfp-35S-hpt、pSBl30-35S-hpt-R-gfp 重组质粒的构建 | 第81-84页 |
4.3 重组质粒对农杆菌的转化 | 第84-85页 |
4.4 农杆菌转化载体转化微藻结果 | 第85页 |
5 讨论 | 第85-89页 |
5.1 启动子的选择 | 第85页 |
5.2 重组质粒的构建 | 第85-86页 |
5.3 重组子对农杆菌的转化 | 第86-87页 |
5.4 利用农杆菌对藻类的转化 | 第87-89页 |
实验总结 | 第89-91页 |
参考文献 | 第91-101页 |
致谢 | 第101页 |
个人简历 | 第101-102页 |