摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
缩略词表 | 第9-10页 |
1 绪论 | 第10-18页 |
1.1 问题的提出及研究意义 | 第10-11页 |
1.1.1 问题的提出 | 第10页 |
1.1.2 研究的意义 | 第10-11页 |
1.2 国内外研究现状 | 第11-15页 |
1.2.1 PP2C 研究进展 | 第11页 |
1.2.2 SnRK2 蛋白激酶研究进展 | 第11-12页 |
1.2.3 PYR/PYL/RCAR 蛋白研究进展 | 第12-13页 |
1.2.4 ABA 信号转导研究现状 | 第13-15页 |
1.3 研究目的及主要研究内容 | 第15-18页 |
1.3.1 研究目的 | 第15页 |
1.3.2 研究的主要内容 | 第15页 |
1.3.3 技术路线 | 第15-18页 |
2 番茄 SlPYL、SlPP2C、SlSnRK2 基因对 ABA 和渗透胁迫的响应 | 第18-34页 |
2.1 材料和方法 | 第18-22页 |
2.1.1 实验材料 | 第18-19页 |
2.1.2 实验方法 | 第19-22页 |
2.2 结果及分析 | 第22-31页 |
2.2.1 SlPYL, SlPP2C, SlSnRK2 的序列分析 | 第22-25页 |
2.2.2 SlPYL, SlPP2C, SlSnRK2 对 ABA 的响应 | 第25-27页 |
2.2.3 SlPYL、SlPP2C 和 SlSnRK2 对盐胁迫的响应 | 第27-29页 |
2.2.4 SlPYL、SlPP2C 和 SlSnRK2 对干旱胁迫的响应 | 第29-31页 |
2.3 讨论 | 第31-32页 |
2.4 本章小结 | 第32-34页 |
3 番茄 SlSnRK2s 基因克隆、表达分析及定位 | 第34-46页 |
3.1 实验材料和方法 | 第34-39页 |
3.1.1 实验材料 | 第34-35页 |
3.1.2 实验方法 | 第35-39页 |
3.2 结果及分析 | 第39-45页 |
3.2.1 SlSnRK2.1、SlSnRK2.2 和 SlSnRK2.3 的克隆 | 第39-41页 |
3.2.2 序列分析 | 第41页 |
3.2.3 SlSnRK2.1、SlSnRK2.2 和 SlSnRK2.3 表达模式分析 | 第41-43页 |
3.2.4 SlSnRK2.1、SlSnRK2.2 和 SlSnRK2.3 亚细胞定位 | 第43-45页 |
3.3 讨论 | 第45页 |
3.4 本章小结 | 第45-46页 |
4 SlSnRK2s 基因载体的构建及遗传转化 | 第46-58页 |
4.1 材料和方法 | 第46-51页 |
4.1.1 实验材料 | 第46-47页 |
4.1.2 实验方法 | 第47-51页 |
4.2 结果与分析 | 第51-56页 |
4.2.1 超表达载体构建及遗传转化 | 第51-54页 |
4.2.2 SlSnRK2.1/2.2/2.3 干扰载体构建及遗传转化 | 第54-56页 |
4.3 讨论 | 第56页 |
4.4 本章小结 | 第56-58页 |
5 转基因番茄表型分析及基因功能研究 | 第58-72页 |
5.1 材料和方法 | 第58-61页 |
5.1.1 实验材料 | 第58页 |
5.1.2 实验方法 | 第58-61页 |
5.2 结果与分析 | 第61-69页 |
5.2.1 超表达转基因植株分析研究 | 第61-66页 |
5.2.2 RNAi 干扰转基因植株分析研究 | 第66-69页 |
5.3 讨论 | 第69-70页 |
5.4 本章小结 | 第70-72页 |
6 结论与展望 | 第72-74页 |
6.1 主要结论 | 第72-73页 |
6.2 本研究创新点 | 第73页 |
6.3 后续工作 | 第73-74页 |
致谢 | 第74-76页 |
参考文献 | 第76-84页 |
附录 | 第84页 |