| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 炔酰胺化学的发展简介 | 第9-47页 |
| 1.1 炔酰胺化学简介 | 第9-10页 |
| 1.2 炔酰胺的合成综述 | 第10-27页 |
| 1.2.1 强碱诱导异构化制备炔酰胺的方法 | 第10-12页 |
| 1.2.2 消除反应制备炔酰胺的方法 | 第12-16页 |
| 1.2.3 通过炔基碘盐制备炔酰胺的方法 | 第16-19页 |
| 1.2.4 酰胺与末端炔氧化偶联制备炔酰胺的方法 | 第19-21页 |
| 1.2.5 酰胺与炔基溴偶联制备炔酰胺的方法 | 第21-25页 |
| 1.2.6 其他方法制备炔酰胺的方法 | 第25-27页 |
| 1.3 炔酰胺的化学反应 | 第27-44页 |
| 1.3.1 加成反应 | 第27-33页 |
| 1.3.2 环加成反应 | 第33-40页 |
| 1.3.3 异构环化反应 | 第40-41页 |
| 1.3.4 金属催化的偶联反应 | 第41-42页 |
| 1.3.5 还原反应 | 第42页 |
| 1.3.6 炔酰胺-金属中间体参与的反应 | 第42-43页 |
| 1.3.7 复分解反应 | 第43页 |
| 1.3.8 周环重排反应 | 第43页 |
| 1.3.9 其他反应 | 第43-44页 |
| 1.4 炔基酰胺在天然产物全合成中的应用 | 第44-45页 |
| 1.5 本章小结 | 第45-46页 |
| 1.6 课题设计 | 第46-47页 |
| 第2章 TfOH介导[2+2+2]环加成反应合成 4-氨基嘧啶衍生物 | 第47-79页 |
| 2.1 引言 | 第47页 |
| 2.2 实验部分 | 第47-78页 |
| 2.2.1 实验仪器和设备 | 第47-48页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第48-57页 |
| 2.2.3 合成方法 | 第57-78页 |
| 2.3 本章小结 | 第78-79页 |
| 第3章 TfOH介导[4+2]环加成反应合成喹唑啉衍生物 | 第79-89页 |
| 3.1 引言 | 第79页 |
| 3.2 实验部分 | 第79-87页 |
| 3.2.1 实验仪器和设备 | 第79-80页 |
| 3.2.2 结果与讨论 | 第80-82页 |
| 3.2.3 反应机理研究 | 第82页 |
| 3.2.4 合成方法 | 第82-87页 |
| 3.3 本章小结 | 第87-89页 |
| 第4章 天然产物(-)-Actinophyllic acid的全合成探索 | 第89-128页 |
| 4.1 研究背景 | 第89-102页 |
| 4.2 课题设计 | 第102-103页 |
| 4.3 实验部分 | 第103-126页 |
| 4.3.1 实验仪器和设备 | 第103页 |
| 4.3.2 结果与讨论 | 第103-113页 |
| 4.3.3 合成方法 | 第113-126页 |
| 4.4 本章小结 | 第126-128页 |
| 第5章 结论与展望 | 第128-132页 |
| 5.1 结论 | 第128-130页 |
| 5.1.1 TfOH介导的炔基酰胺与腈类化合物环加成反应 | 第128-129页 |
| 5.1.2 天然产物(-)-Actinophyllic acid的全合成探索 | 第129-130页 |
| 5.2 展望 | 第130-132页 |
| 5.2.1 TfOH介导的炔基酰胺与腈类化合物环加成反应 | 第130页 |
| 5.2.2 天然产物(-)-Actinophyllic acid的全合成探索 | 第130-132页 |
| 参考文献 | 第132-148页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第148-149页 |
| 核磁共振谱图 | 第149-219页 |
| 化合物缩写简表 | 第219-221页 |
| 致谢 | 第221-222页 |
