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基于噻二唑、三联苯多羧酸为配体的配位化合物的合成、结构和性质研究

摘要第5-8页
Abstract第8-10页
第1章 绪论第15-45页
    1.1 配位化合物第15-16页
    1.2 原子簇配位化合物的发展第16页
    1.3 金属-氧簇配位化合物第16-31页
        1.3.1 金属-氧簇的概述第16-17页
        1.3.2 金属-氧簇的分类第17-31页
            1.3.2.1 主族金属-氧簇第17-21页
            1.3.2.2 稀土金属-氧簇第21-23页
            1.3.2.3 过渡金属-氧簇第23-31页
    1.4 基于羧酸配体的配位化合物第31-36页
        1.4.1 基于羧酸配体的配位化合物简介第31-32页
        1.4.2 基于羧酸配体的配位化合物的应用第32-36页
            1.4.2.1 气体吸附第32-33页
            1.4.2.2 光学性质第33-34页
            1.4.2.3 催化性质第34-35页
            1.4.2.4 其它方面的应用第35-36页
    1.5 论文的研究目的与内容第36-38页
    参考文献第38-45页
第2章 基于噻二唑类配体和过渡金属簇合物的合成、结构和性质研究第45-99页
    2.1 引言第45-46页
    2.2 实验部分第46-51页
        2.2.1 试剂与仪器第46页
        2.2.2 化合物的合成与表征第46-49页
        2.2.3 化合物 2–10 的结构测定第49-51页
    2.3 结果与讨论第51-77页
        2.3.1 化合物 2–10 的晶体结构描述及讨论第51-64页
        2.3.2 X-射线粉末衍射图第64-65页
        2.3.3 热重分析第65-66页
        2.3.4 电化学性质第66-68页
        2.3.5 光催化降解有机染料第68-77页
    2.4 本章小结第77-79页
    2.5 附表第79-96页
        2.5.1 附表 1:化合物 2–10 的键长与键角第79-94页
        2.5.2 附表 2:化合物 7–8 的氢键第94-96页
    参考文献第96-99页
第3章 基于噻二唑混配体或混金属多核簇合物的合成、结构和性质研究第99-128页
    3.1 引言第99-100页
    3.2 实验部分第100-102页
        3.2.1 试剂与仪器第100页
        3.2.2 化合物的合成与表征第100-101页
        3.2.3 化合物 11–14 的结构测定第101-102页
    3.3 结果与讨论第102-118页
        3.3.1 化合物 11–14 的晶体结构描述及讨论第102-110页
        3.3.2 X-射线粉末衍射图第110-111页
        3.3.3 热重分析第111-112页
        3.3.4 电化学性质第112-113页
        3.3.5 光催化降解有机染料第113-118页
    3.4 本章小结第118-120页
    3.5 附表第120-126页
        3.5.1 附表 1:化合物 11–14 的键长与键角第120-126页
    参考文献第126-128页
第4章 基于三联苯四羧酸及过渡金属配位聚合物的合成、结构和性质研究第128-176页
    4.1 引言第128-129页
    4.2 实验部分第129-134页
        4.2.1 试剂与仪器第129页
        4.2.2 化合物的合成与表征第129-133页
        4.2.3 化合物 15–24 的结构测定第133-134页
    4.3 结果与讨论第134-163页
        4.3.1 化合物 15–24 的晶体结构描述及讨论第134-153页
        4.3.2 X-射线粉末衍射图第153-154页
        4.3.3 热重分析第154-155页
        4.3.4 荧光性质第155-156页
        4.3.5 电化学性质第156-159页
        4.3.6 光催化降解有机染料第159-162页
        4.3.7 氮气吸附性质第162-163页
    4.4 本章小结第163-166页
    4.5 附表第166-173页
        4.5.1 附表 1:化合物 18–28 的键长与键角第166-171页
        4.5.2 附表 2:化合物 18, 20, 21 和23的氢键第171-173页
    参考文献第173-176页
结论与展望第176-178页
攻读学位期间发表论文与研究成果清单第178-180页
作者简介第180-181页
致谢第181页

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