| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-31页 |
| 1.1 多组分反应的概念及几类重要的人名多组分反应 | 第10-13页 |
| 1.2 多组分反应在有机合成上的优势 | 第13-14页 |
| 1.3 靛红为底物的多组分反应简介及生物活性介绍 | 第14-23页 |
| 1.4 本论文选题的依据和意义 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-31页 |
| 第二章 DMAP催化的靛红、芳胺和氯肟的三组分反应合成吲哚酮螺-1,2,4-噁二唑衍生物及其抗菌性能研 | 第31-54页 |
| 2.1 前言 | 第31-34页 |
| 2.2 吲哚酮螺-1,2,4-噁二唑衍生物的合成 | 第34-38页 |
| 2.2.1 结果与讨论 | 第34-38页 |
| 2.3 抗菌效果 | 第38-39页 |
| 2.4 实验部分 | 第39-50页 |
| 2.4.1 试剂与测试仪器 | 第39页 |
| 2.4.2 靛红的合成 | 第39-40页 |
| 2.4.3 氯肟的合成 | 第40页 |
| 2.4.4 吲哚酮螺-1,2,4-噁二唑衍生物的合成 | 第40页 |
| 2.4.5 抗菌实验 | 第40-41页 |
| 2.4.6 化合物数据表征 | 第41-50页 |
| 2.5 本章小结 | 第50页 |
| 化合物 2.4b 的晶体结构数据 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 第三章 双氧水氧化的靛红和芳胺合成喹唑啉二酮衍生物及其抗菌性能研究 | 第54-74页 |
| 3.1 前言 | 第54页 |
| 3.2 喹唑啉二酮衍生物的研究进展 | 第54-57页 |
| 3.3 喹唑啉二酮衍生物的合成 | 第57-61页 |
| 3.3.1 结果与讨论 | 第57-60页 |
| 3.3.2 抗菌效果 | 第60-61页 |
| 3.4 实验部分 | 第61-70页 |
| 3.4.1 试剂与测试仪器 | 第61页 |
| 3.4.2 喹唑啉二酮衍生物的合成 | 第61-62页 |
| 3.4.3 抗菌实验 | 第62页 |
| 3.4.4 化合物数据表征 | 第62-70页 |
| 3.5 本章小结 | 第70页 |
| 化合物 3.3g 的晶体结构数据 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-74页 |
| 第四章 无催化的靛红、α-氨基酸和苯丙炔酸酯的三组分反应合成吲哚螺吡咯啉衍生物及其抗菌性能研究 | 第74-97页 |
| 4.1 前言 | 第74页 |
| 4.2 吲哚螺吡咯啉衍生物的研究进展 | 第74-77页 |
| 4.3 吲哚螺吡咯啉衍生物的合成 | 第77-81页 |
| 4.3.1 结果与讨论 | 第77-80页 |
| 4.3.2 抗菌效果 | 第80-81页 |
| 4.4 实验部分 | 第81-93页 |
| 4.4.1 试剂与测试仪器 | 第81页 |
| 4.4.2 化合物 4.4a 的合成 | 第81-82页 |
| 4.4.3 抗菌实验 | 第82页 |
| 4.4.4 化合物数据表征 | 第82-93页 |
| 4.5 本章小结 | 第93页 |
| 化合物 4.4b 的晶体结构数据 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-97页 |
| 附图 | 第97-124页 |
| 攻读博士期间发表论文 | 第124-125页 |
| 致谢 | 第125页 |
