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利用NTT系统筛选大豆重要抗逆基因及转DREB基因小麦抗逆性鉴定

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-10页
第一章 前言第10-16页
   ·文献综述第10-14页
     ·核蛋白筛选系统NTT(nuclear transportation trap)的原理及应用第10-11页
     ·抗逆相关转录因子的研究进展第11-12页
     ·植物遗传转化方法第12-13页
     ·植物抗逆基因工程研究进展第13-14页
   ·立题意义第14-15页
   ·技术路线第15-16页
第二章 利用核蛋白筛选系统克隆抗逆基因第16-21页
   ·材料与方法第16-17页
     ·材料第16页
     ·方法第16-17页
   ·结果与分析第17-19页
     ·pLEXAD-GmAREB载体的构建第17页
     ·克隆的初步筛选第17-19页
     ·测序结果分析第19页
   ·讨论第19-20页
   ·小结第20-21页
第三章 大豆锌指蛋白基因GmRZFP1的克隆、特性和功能分析第21-41页
   ·材料与方法第21-28页
     ·材料第21页
     ·方法第21-28页
   ·结果与分析第28-39页
     ·GmRZFP1基因全长cDNA的克隆第28页
     ·GmRZFP1基因全长cDNA序列的生物信息学分析第28-30页
     ·GmRZFP1的系统进化树分析第30-31页
     ·GmRZFP1基因的表达特性分析第31-32页
     ·GmRZFP1在洋葱表皮中的亚细胞定位分析第32-33页
     ·GmRZFP1基因的转烟草研究第33-39页
   ·讨论第39页
   ·小结第39-41页
第四章 转DREB基因小麦后代检测及农艺性状分析第41-46页
   ·材料与方法第41页
     ·材料第41页
     ·方法第41页
   ·结果与分析第41-45页
     ·转GmDREB1基因小麦第41-43页
     ·转GmDREB3基因小麦第43-45页
   ·讨论第45页
   ·小结第45-46页
第五章 结论第46-47页
参考文献第47-53页
致谢第53-54页
作者简历第54页

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