首页--医药、卫生论文--肿瘤学论文--消化系肿瘤论文--胃肿瘤论文

FOXO3a/FOXM1在hTERT介导的胃癌细胞侵袭、化疗敏感性中的作用及分子机制研究

英文缩写一览表第6-8页
第一部分 FOXO3a/FOXM1 在 h TERT 介导的胃癌细胞侵袭、 化疗敏感性中的作用及分子机制研究第8-83页
    Abstract第8-13页
    摘要第13-17页
    第一章 前言第17-19页
    第二章 hTERT上调ITGB1的表达进而促进胃癌细胞粘附及侵袭转移第19-33页
        2.1 实验材料第20-21页
        2.2 实验方法第21-25页
        2.3 实验结果第25-29页
        2.4 讨论第29-32页
        2.5 小结第32-33页
    第三章 FOXM1和FOXO3a通路介导h TERT促进ITGB1表达的分子机制研究第33-49页
        3.1 实验材料第33-35页
        3.2 实验方法第35-39页
        3.3 实验结果第39-46页
        3.4 讨论第46-47页
        3.5 小结第47-49页
    第四章 hTERT对ITGB1的上调主要通过抑制FOXO3a从而解除FOXO3a对ITGB1的负调控第49-63页
        4.1 实验材料第49-51页
        4.2 实验方法第51-54页
        4.3 实验结果第54-61页
        4.4 讨论第61-62页
        4.5 小结第62-63页
    第五章 hTERT对FOXO3a的泛素化降解依赖于MDM2第63-69页
        5.1 实验材料第63-64页
        5.2 实验方法第64-65页
        5.3 结果第65-67页
        5.4 讨论第67-68页
        5.5 小结第68-69页
    第六章 “hTERT-FOXO3a-ITGB1”通路在体促进胃癌细胞的侵袭转移第69-75页
        6.1 实验材料第69-71页
        6.2 实验方法第71-72页
        6.3 结果第72-73页
        6.4 讨论第73-74页
        6.5 小结第74-75页
    第七章 胃癌组织中的h TERT与FOXO3a、ITGB1均有相关性第75-83页
        7.1 实验材料第75-77页
        7.2 实验方法第77页
        7.3 实验结果第77-80页
        7.4 讨论第80-82页
        7.5 小结第82-83页
第二部分 FOXM1 介导胃癌细胞化疗敏感性的作用及其分子机制的研究第83-134页
    Abstract第83-86页
    摘要第86-89页
    第一章 前言第89-91页
    第二章 FOXM1和Mcl-1 在胃癌中的表达情况分析第91-104页
        2.1 实验材料第91-94页
        2.2 实验方法第94-97页
        2.3 结果第97-102页
        2.4 讨论第102-103页
        2.5 小结第103-104页
    第三章 FOXM1-Mcl-1 通路的确立及该通路在胃癌细胞 化疗敏感性中的作用第104-134页
        3.1 实验材料第104-106页
        3.2 实验方法第106-114页
        3.3 结果第114-131页
        3.4 讨论第131-133页
        3.5 小结第133-134页
全文总结第134-135页
参考文献第135-145页
附件第145-184页
文献综述FOXO家族:重要的细胞内稳态信号第184-196页
    Reference第190-196页
攻读博士学位期间发表的论文、申请的基金及专利第196-197页
致谢第197页

论文共197页,点击 下载论文
上一篇:翻译文学经典研究--以李健吾译《包法利夫人》为例
下一篇:返回抑制能力在抑郁中的作用及脑机制研究