| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 基因载体的概述 | 第10-11页 |
| 1.2 非病毒类基因载体 | 第11-21页 |
| 1.2.1 阳离子脂质体 | 第11-12页 |
| 1.2.2 阳离子聚合物 | 第12-16页 |
| 1.2.2.1 聚乙烯亚胺(PEI) | 第12-14页 |
| 1.2.2.2 聚-L-赖氨酸(PLL) | 第14-16页 |
| 1.2.2.3 聚酰胺-胺树形高分子(PAMAM dendrimer) | 第16页 |
| 1.2.3 阳离子高分子 | 第16-21页 |
| 1.2.3.1 壳聚糖(CS) | 第16-19页 |
| 1.2.3.2 透明质酸(HA) | 第19-21页 |
| 1.3 选题的目的、意义及研究的主要内容 | 第21-24页 |
| 1.3.1 研究目的及意义 | 第21-22页 |
| 1.3.2 研究主要内容 | 第22-24页 |
| 第2章 新型壳聚糖衍生物基因载体的合成与表征 | 第24-30页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-28页 |
| 2.2.1 仪器与材料 | 第25页 |
| 2.2.2 N-马来酰化壳聚糖的合成 | 第25-26页 |
| 2.2.3 壳聚糖衍生物的合成 | 第26-27页 |
| 2.2.4 壳聚糖衍生物的表征 | 第27-28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-29页 |
| 2.4 本章小结 | 第29-30页 |
| 第3章 新型壳聚糖衍生物作为基因载体的性能评价 | 第30-42页 |
| 3.1 引言 | 第30页 |
| 3.2 实验部分 | 第30-31页 |
| 3.2.1 材料和仪器 | 第30-31页 |
| 3.2.2 壳聚糖衍生物/DNA纳米粒子的制备 | 第31页 |
| 3.3 壳聚糖衍生物/DNA复合物的性能研究 | 第31-33页 |
| 3.3.1 琼脂糖凝胶电泳 | 第31-32页 |
| 3.3.3 测量粒子粒径和电动电势 | 第32页 |
| 3.3.4 扫描电子显微镜(SEM) | 第32页 |
| 3.3.5 细胞培养 | 第32页 |
| 3.3.6 细胞毒性试验 | 第32-33页 |
| 3.3.7 体外转染 | 第33页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第33-40页 |
| 3.4.1 琼脂凝胶电泳 | 第33-34页 |
| 3.4.2 粒子粒径 | 第34-36页 |
| 3.4.3 电动电势 | 第36-37页 |
| 3.4.4 细胞毒性 | 第37-38页 |
| 3.4.5 体外基因转染 | 第38-40页 |
| 3.5 本章小结 | 第40-42页 |
| 第4章 新型透明质酸衍生物基因载体的合成与表征 | 第42-49页 |
| 4.1 引言 | 第42-43页 |
| 4.2 实验部分 | 第43-46页 |
| 4.2.1 仪器与材料 | 第43-44页 |
| 4.2.2 透明质酸衍生物的合成 | 第44-45页 |
| 4.2.3 红外光谱表征 | 第45-46页 |
| 4.2.4 核磁共振表征 | 第46页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第46-47页 |
| 4.4 小结 | 第47-49页 |
| 第5章 新型透明质酸衍生物基因载体的性能评价 | 第49-57页 |
| 5.1 实验仪器与材料 | 第49页 |
| 5.2 HA-ss-TEPA/DNA复合物的制备 | 第49-50页 |
| 5.3 HA衍生物/DNA复合物的性能研究 | 第50-51页 |
| 5.3.1 凝胶电泳 | 第50页 |
| 5.3.2 粒径和电动电势 | 第50页 |
| 5.3.3 扫描电镜 | 第50-51页 |
| 5.3.4 细胞培养 | 第51页 |
| 5.3.5 细胞毒性检测 | 第51页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第51-55页 |
| 5.4.1 凝胶电泳 | 第51-53页 |
| 5.4.2 粒径和电动电势 | 第53-55页 |
| 5.4.3 细胞毒性 | 第55页 |
| 5.5 本章小结 | 第55-57页 |
| 第6章 创新性和结论 | 第57-58页 |
| 6.1 创新性 | 第57页 |
| 6.2 结论 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第66页 |