| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第18-48页 |
| 1.1 二氧化碳的化学利用 | 第18-19页 |
| 1.2 二氧化碳活化与转化 | 第19-23页 |
| 1.2.1 二氧化碳的性质 | 第19-20页 |
| 1.2.2 二氧化碳的活化 | 第20-23页 |
| 1.3 二氧化碳参与的环化反应 | 第23-41页 |
| 1.3.1 通过碳-碳键的形成合成含氮杂环化合物 | 第23-28页 |
| 1.3.2 通过碳-氮键的形成合成含氮杂环化合物 | 第28-37页 |
| 1.3.3 二氧化碳参与的环加成反应 | 第37-41页 |
| 1.4 利用二氧化碳合成氨基酸类衍生物 | 第41-46页 |
| 1.5 选题依据与论文构思 | 第46-48页 |
| 2 二氧化碳参与的羧化环化反应合成4-烷氧基喹啉-2-酮 | 第48-66页 |
| 2.1 引言 | 第48-49页 |
| 2.2 实验部分 | 第49-56页 |
| 2.2.1 主要实验原料试剂 | 第49页 |
| 2.2.2 分析测试仪器 | 第49-50页 |
| 2.2.3 邻炔基苯胺类底物的合成 | 第50页 |
| 2.2.4 铜催化邻炔基苯胺与二氧化碳的反应 | 第50-55页 |
| 2.2.5 铜催化的邻炔基苯胺、碘代正丁烷和二氧化碳的反应 | 第55-56页 |
| 2.3 实验结果与分析 | 第56-65页 |
| 2.3.1 羧化反应产物结构的确认 | 第56-58页 |
| 2.3.2 铜催化反应体系的建立 | 第58-61页 |
| 2.3.3 邻炔基苯胺底物适用性的考察 | 第61-62页 |
| 2.3.4 羧化环化反应机理的研究 | 第62-65页 |
| 2.4 本章小结 | 第65-66页 |
| 3 二氧化碳参与的[3+2]环加成反应合成1,3,4-噁二唑-2-酮 | 第66-88页 |
| 3.1 引言 | 第66-67页 |
| 3.2 实验部分 | 第67-76页 |
| 3.2.1 主要实验原料试剂及纯化 | 第67页 |
| 3.2.2 分析测试仪器 | 第67页 |
| 3.2.3 氯代腙底物的合成 | 第67-70页 |
| 3.2.4 二氧化碳(或羰基硫)参与的1,3-偶极子环加成反应 | 第70-76页 |
| 3.3 实验结果与分析 | 第76-87页 |
| 3.3.1 [3+2]环加成反应体系的建立 | 第76-80页 |
| 3.3.2 氯代腙底物适用性的考察 | 第80-83页 |
| 3.3.3 与其它合成1,3,4-噁二唑-2-酮类化合物方法的对比 | 第83页 |
| 3.3.4 羰基硫与氯代腙的反应 | 第83-84页 |
| 3.3.5 单胺氧化酶(MAO B)抑制剂和除草剂恶草酮的合成 | 第84-85页 |
| 3.3.6 氟离子作用的研究 | 第85-87页 |
| 3.4 本章小结 | 第87-88页 |
| 4 二氧化碳参与的羧化反应合成α-芳基甘氨酸酯 | 第88-110页 |
| 4.1 引言 | 第88-89页 |
| 4.2 实验部分 | 第89-96页 |
| 4.2.1 主要实验原料试剂及纯化 | 第89页 |
| 4.2.2 分析测试仪器 | 第89页 |
| 4.2.3 芳基醛(酮)亚胺底物的合成 | 第89-90页 |
| 4.2.4 醛(酮)亚胺与二氧化碳的羧化反应 | 第90-95页 |
| 4.2.5 α-芳基甘氨酸酯的水解反应 | 第95-96页 |
| 4.3 实验结果与分析 | 第96-109页 |
| 4.3.1 竣化反应体系的建立 | 第96-99页 |
| 4.3.2 醛亚胺与二氧化碳的羧化反应底物适用性的考察 | 第99-100页 |
| 4.3.3 酮亚胺与二氧化碳的羧化反应 | 第100-102页 |
| 4.3.4 醛亚胺与CO_2羧化反应的克级实验及产物水解反应 | 第102-103页 |
| 4.3.5 羧化反应机理的研究 | 第103-109页 |
| 4.4 本章小结 | 第109-110页 |
| 5 结论与展望 | 第110-112页 |
| 5.1 结论 | 第110页 |
| 5.2 创新点 | 第110-111页 |
| 5.3 展望 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-121页 |
| 附录A 英文缩写注释 | 第121-122页 |
| 附录B 部分代表性新化合物核磁谱图 | 第122-139页 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第139-140页 |
| 致谢 | 第140-141页 |
| 作者简介 | 第141页 |
