| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略词表 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-26页 |
| 1.1 精氨酸的性质用途及生产 | 第13-15页 |
| 1.1.1 精氨酸的理化性质 | 第13-14页 |
| 1.1.2 精氨酸的应用 | 第14页 |
| 1.1.3 精氨酸的生产 | 第14-15页 |
| 1.2 精氨酸生产的国内外研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2.1 精氨酸的诱变育种研究进展 | 第15-16页 |
| 1.2.2 精氨酸的代谢工程育种研究进展 | 第16-17页 |
| 1.3 精氨酸的代谢工程 | 第17-20页 |
| 1.3.1 精氨酸的合成途径及其调控机制 | 第18-19页 |
| 1.3.2 精氨酸代谢工程育种的思路 | 第19-20页 |
| 1.4 代谢流分析概述 | 第20-21页 |
| 1.5 氨基酸定量分析概述 | 第21-24页 |
| 1.5.1 氨基酸HPLC的分类 | 第21-22页 |
| 1.5.2 衍生试剂 | 第22-24页 |
| 1.6 立题背景及意义 | 第24-26页 |
| 1.6.1 立题背景及意义 | 第24-25页 |
| 1.6.2 本论文主要研究内容 | 第25-26页 |
| 第二章 发酵液中氨基酸分析方法的建立 | 第26-38页 |
| 2.1 引言 | 第26页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第26-29页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第26-27页 |
| 2.2.2 实验设备 | 第27-28页 |
| 2.2.3 培养基与溶液的配制 | 第28-29页 |
| 2.3 实验方法 | 第29-31页 |
| 2.3.1 发酵的获得及处理 | 第29页 |
| 2.3.2 高效液相色谱分析氨基酸的方法 | 第29-31页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第31-37页 |
| 2.4.1 液相条件优化 | 第31-32页 |
| 2.4.2 线性关系分析 | 第32-33页 |
| 2.4.3 精密度分析 | 第33-34页 |
| 2.4.4 重现性 | 第34页 |
| 2.4.5 稳定性分析 | 第34-37页 |
| 2.5 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 不同供氧对精氨酸发酵的影响 | 第38-48页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 材料和仪器 | 第38页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第38页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第38页 |
| 3.2.3 培养基及溶液配制 | 第38页 |
| 3.3 实验方法 | 第38-42页 |
| 3.3.1 培养方法 | 第38-39页 |
| 3.3.2 分析方法 | 第39-40页 |
| 3.3.3 谷氨酸棒杆菌代谢流计算 | 第40-42页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第42-47页 |
| 3.4.1 不同供氧条件下发酵过程中菌体生长及代谢产物的分析 | 第42-43页 |
| 3.4.2 不同供氧条件下谷氨酸棒代谢流分布 | 第43-46页 |
| 3.4.3 高供氧补料发酵过程中精氨酸的积累 | 第46-47页 |
| 3.5 本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 串联表达菌株的构建及发酵分析 | 第48-62页 |
| 4.1 引言 | 第48页 |
| 4.2 材料和仪器 | 第48-50页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第48-50页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第50页 |
| 4.2.3 培养基与溶液的配制 | 第50页 |
| 4.3 实验方法 | 第50-55页 |
| 4.3.1 细菌培养 | 第50页 |
| 4.3.2 谷氨酸棒杆菌表达载体的构建 | 第50-53页 |
| 4.3.3 谷氨酸棒杆菌感受态的制备转化及重组子的鉴定 | 第53-54页 |
| 4.3.4 重组菌上罐补料发酵分析 | 第54-55页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第55-60页 |
| 4.4.1 串联表达重组菌株的构建 | 第55-56页 |
| 4.4.2 重组菌发酵分析 | 第56-58页 |
| 4.4.3 不同重组菌代谢流分布的比较 | 第58-60页 |
| 4.5 本章小结 | 第60-62页 |
| 结论与展望 | 第62-64页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 附件 | 第71页 |