摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-23页 |
·前言 | 第11页 |
·秦川牛种质资源开发利用现状 | 第11-13页 |
·现代分子生物学技术在动物中的应用 | 第13-17页 |
·候选基因分析法 | 第13-15页 |
·单核苷酸多态性(SNP) | 第15-16页 |
·生物信息学研究 | 第16-17页 |
·胰岛素诱导基因(INSIG)家族研究进展 | 第17-22页 |
·胰岛素诱导基因概述 | 第17-18页 |
·INSIG 基因的结构与表达调控 | 第18-20页 |
·INSIG 功能研究进展 | 第20-21页 |
·INSIG 基因多态性研究进展 | 第21-22页 |
·本研究的目的与意义 | 第22-23页 |
第二章 秦川牛胰岛素诱导基因 2 的克隆及生物信息学分析 | 第23-34页 |
·试验材料 | 第23-24页 |
·组织样品 | 第23页 |
·主要仪器 | 第23页 |
·主要试剂 | 第23-24页 |
·载体和菌株 | 第24页 |
·主要溶液配制 | 第24页 |
·方法 | 第24-27页 |
·总 RNA 的提取 | 第24页 |
·引物设计与合成 | 第24页 |
·RT-PCR 反应 | 第24-25页 |
·PCR 产物的回收 | 第25页 |
·连接 | 第25页 |
·转化 | 第25-26页 |
·菌落 PCR | 第26页 |
·阳性克隆 cDNA 片断测序及序列分析 | 第26-27页 |
·结果 | 第27-31页 |
·组织总 RNA 提取及效果检测 | 第27页 |
·秦川牛 INSIG2 基因的克隆及生物信息学分析 | 第27-31页 |
·讨论 | 第31-32页 |
·小结 | 第32-34页 |
第三章 秦川牛 INSIG1 基因和 INSIG2 基因组织表达规律分析 | 第34-41页 |
·材料与方法 | 第34-35页 |
·材料 | 第34页 |
·试验方法 | 第34-35页 |
·结果 | 第35-38页 |
·INSIG1 基因在不同组织中的表达规律 | 第35-37页 |
·INSIG2 基因在不同组织中的表达规律 | 第37-38页 |
·讨论 | 第38-40页 |
·实时荧光定量 PCR 技术 | 第38-39页 |
·秦川牛 INSIG1 基因、INSIG2 基因组织表达规律研究 | 第39-40页 |
·小结 | 第40-41页 |
第四章 秦川牛 INSIG1 基因和 INSIG2 基因遗传多样性与生长和胴体性状的关联分析33 | 第41-56页 |
·试验材料 | 第41页 |
·主要仪器设备及试剂、溶液的配制 | 第41-42页 |
·主要仪器设备 | 第41页 |
·主要试剂 | 第41页 |
·主要药品及试剂的配制 | 第41-42页 |
·试验方法 | 第42-45页 |
·秦川牛血液基因组 DNA 的提取和检测 | 第42页 |
·引物设计 | 第42-43页 |
·PCR 扩增体系 | 第43页 |
·限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP) | 第43页 |
·单链构象多态性分析(PCR-SSCP) | 第43-44页 |
·PCR 扩增产物的回收 | 第44页 |
·实验数据的统计分析 | 第44页 |
·基因型与性状相关分析 | 第44-45页 |
·结果 | 第45-53页 |
·INSIG1 基因多态性及其与秦川牛生长和胴体性状的关联分析 | 第45-50页 |
·INSIG2 基因多态性及其与牛生长和胴体性状的关联分析 | 第50-53页 |
·讨论 | 第53-55页 |
·单核苷酸多态性检测方法和群体遗传多样性 | 第53-54页 |
·INSIG1 基因、INSIG2 基因多态性与秦川牛生长和胴体性状的关联分析 | 第54-55页 |
·内含子序列变异对动物基因组的影响 | 第55页 |
·小结 | 第55-56页 |
第五章 结论 | 第56-58页 |
·主要结论 | 第56-57页 |
·本研究的创新点 | 第57页 |
·进一步研究内容 | 第57-58页 |
参考文献 | 第58-67页 |
附录 | 第67-71页 |
附录 1 组织样中总 RNA 的提取 | 第67-68页 |
附录 2 PCR 产物的回收 | 第68-69页 |
附录 3 秦川牛血液基因组 DNA 的提取 | 第69-70页 |
附录 4 遗传多样性数据计算公式 | 第70-71页 |
缩略词 | 第71-72页 |
致谢 | 第72-73页 |
作者简介 | 第73页 |