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秦川牛胰岛素诱导基因的克隆、组织表达及遗传变异分析

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-11页
第一章 文献综述第11-23页
   ·前言第11页
   ·秦川牛种质资源开发利用现状第11-13页
   ·现代分子生物学技术在动物中的应用第13-17页
     ·候选基因分析法第13-15页
     ·单核苷酸多态性(SNP)第15-16页
     ·生物信息学研究第16-17页
   ·胰岛素诱导基因(INSIG)家族研究进展第17-22页
     ·胰岛素诱导基因概述第17-18页
     ·INSIG 基因的结构与表达调控第18-20页
     ·INSIG 功能研究进展第20-21页
     ·INSIG 基因多态性研究进展第21-22页
   ·本研究的目的与意义第22-23页
第二章 秦川牛胰岛素诱导基因 2 的克隆及生物信息学分析第23-34页
   ·试验材料第23-24页
     ·组织样品第23页
     ·主要仪器第23页
     ·主要试剂第23-24页
     ·载体和菌株第24页
     ·主要溶液配制第24页
   ·方法第24-27页
     ·总 RNA 的提取第24页
     ·引物设计与合成第24页
     ·RT-PCR 反应第24-25页
     ·PCR 产物的回收第25页
     ·连接第25页
     ·转化第25-26页
     ·菌落 PCR第26页
     ·阳性克隆 cDNA 片断测序及序列分析第26-27页
   ·结果第27-31页
     ·组织总 RNA 提取及效果检测第27页
     ·秦川牛 INSIG2 基因的克隆及生物信息学分析第27-31页
   ·讨论第31-32页
   ·小结第32-34页
第三章 秦川牛 INSIG1 基因和 INSIG2 基因组织表达规律分析第34-41页
   ·材料与方法第34-35页
     ·材料第34页
     ·试验方法第34-35页
   ·结果第35-38页
     ·INSIG1 基因在不同组织中的表达规律第35-37页
     ·INSIG2 基因在不同组织中的表达规律第37-38页
   ·讨论第38-40页
     ·实时荧光定量 PCR 技术第38-39页
     ·秦川牛 INSIG1 基因、INSIG2 基因组织表达规律研究第39-40页
   ·小结第40-41页
第四章 秦川牛 INSIG1 基因和 INSIG2 基因遗传多样性与生长和胴体性状的关联分析33第41-56页
   ·试验材料第41页
   ·主要仪器设备及试剂、溶液的配制第41-42页
     ·主要仪器设备第41页
     ·主要试剂第41页
     ·主要药品及试剂的配制第41-42页
   ·试验方法第42-45页
     ·秦川牛血液基因组 DNA 的提取和检测第42页
     ·引物设计第42-43页
     ·PCR 扩增体系第43页
     ·限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)第43页
     ·单链构象多态性分析(PCR-SSCP)第43-44页
     ·PCR 扩增产物的回收第44页
     ·实验数据的统计分析第44页
     ·基因型与性状相关分析第44-45页
   ·结果第45-53页
     ·INSIG1 基因多态性及其与秦川牛生长和胴体性状的关联分析第45-50页
     ·INSIG2 基因多态性及其与牛生长和胴体性状的关联分析第50-53页
   ·讨论第53-55页
     ·单核苷酸多态性检测方法和群体遗传多样性第53-54页
     ·INSIG1 基因、INSIG2 基因多态性与秦川牛生长和胴体性状的关联分析第54-55页
     ·内含子序列变异对动物基因组的影响第55页
   ·小结第55-56页
第五章 结论第56-58页
   ·主要结论第56-57页
   ·本研究的创新点第57页
   ·进一步研究内容第57-58页
参考文献第58-67页
附录第67-71页
 附录 1 组织样中总 RNA 的提取第67-68页
 附录 2 PCR 产物的回收第68-69页
 附录 3 秦川牛血液基因组 DNA 的提取第69-70页
 附录 4 遗传多样性数据计算公式第70-71页
缩略词第71-72页
致谢第72-73页
作者简介第73页

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