| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略语 | 第10-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-42页 |
| 1.1 前言 | 第14页 |
| 1.2 糖原合成激酶-3β（GSK-3β）概述 | 第14-15页 |
| 1.2.1 糖原合成激酶的概述 | 第14-15页 |
| 1.3 GSK-3β与疾病的关系 | 第15-19页 |
| 1.3.1 GSK-3β与神经保护 | 第15-17页 |
| 1.3.2 GSK-3β与肿瘤 | 第17-18页 |
| 1.3.3 GSK-3β与二型糖尿病 | 第18-19页 |
| 1.4 GSK-3β抑制剂研究进展 | 第19-39页 |
| 1.4.1 非ATP竞争型抑制剂 | 第19页 |
| 1.4.2 底物竞争型抑制剂 | 第19页 |
| 1.4.3 ATP竞争型抑制剂 | 第19-38页 |
| 1.4.4 计算机辅助设计在GSK-3β上的应用 | 第38-39页 |
| 1.5 选题及意义 | 第39-40页 |
| 1.6 研究内容 | 第40-42页 |
| 第二章 3-([1,2,4]三氮唑[4,3-a]并吡啶)4吲哚马来酰亚胺类化合物设计、合成及生物活性研究 | 第42-64页 |
| 2.1 3-([1,2,4]三氮唑[4,3-a]并吡啶)4吲哚马来酰亚胺类衍生物设计思路 | 第42-43页 |
| 2.2 3-([1,2,4]三氮唑[4,3-a]并吡啶)4吲哚马来酰亚胺类抑制剂的合成 | 第43-46页 |
| 2.2.1 [1,2,4]三氮唑[4,3-a]并吡啶乙酰胺的合成 | 第43页 |
| 2.2.2 吲哚酮酸酯类中间体的合成 | 第43-45页 |
| 2.2.3 3-([1,2,4]三氮唑[4,3-a]并吡啶)4吲哚马来酰亚胺类目标化合物合成 | 第45-46页 |
| 2.3 3-([1,2,4]三氮唑[4,3-a]并吡啶)4吲哚马来酰亚胺类化合物的生物活性测试结果及构效关系研究 | 第46-52页 |
| 2.3.1 酶水平GSK-3β抑制活性及构效关系研究 | 第46-49页 |
| 2.3.2 体外脑缺血神经保护作用评价 | 第49-52页 |
| 2.3.3 体内（动物模型）脑缺血神经保护作用评价 | 第52页 |
| 2.4 实验部分 | 第52-63页 |
| 2.4.1 实验仪器及药品 | 第52-53页 |
| 2.4.2 实验步骤 | 第53-63页 |
| 2.5 本章小结 | 第63-64页 |
| 第三章 3-芳基4吲哚-1,2,4-三唑酮类GSK-3β抑制剂的设计，合成与生物活性研究 | 第64-85页 |
| 3.1 3-芳基4吲哚-1,2,4-三唑酮类抑制剂设计思路 | 第64-65页 |
| 3.2 3-芳基4吲哚-1,2,4-三唑酮的合成 | 第65-71页 |
| 3.2.1 吲哚甲酰肼类中间体 10a-i的合成 | 第65-67页 |
| 3.2.2 吲哚异氰酸酯类中间体 12a和 12b的合成 | 第67-68页 |
| 3.2.3 氨基脲类中间体 13a-j的合成 | 第68-69页 |
| 3.2.4 3-芳基4吲哚-1,2,4-三唑酮 14a-i、15a-e、15o、15p和 15q的合成 | 第69-71页 |
| 3.3 3-芳基4吲哚-1,2,4-三唑酮类化合物生物活性测试结果及构效关系研究 | 第71-74页 |
| 3.3.1 酶水平GSK-3β抑制活性及构效关系研究 | 第71-74页 |
| 3.4 实验操作 | 第74-84页 |
| 3.5 本章小结 | 第84-85页 |
| 第四章 基于对接的GSK-3β抑制剂虚拟筛选 | 第85-90页 |
| 4.1 GSK-3β抑制剂基于对接的虚拟筛选原理 | 第85页 |
| 4.2 GSK-3β抑制剂虚拟筛选方法的构建 | 第85-87页 |
| 4.3 GSK-3β虚拟筛选结果 | 第87-89页 |
| 4.3.1 打分函数确定 | 第87页 |
| 4.3.2 虚拟筛选结果 | 第87-88页 |
| 4.3.3 目标化合物生物活性测试 | 第88-89页 |
| 4.4 本章小结 | 第89-90页 |
| 第五章 结论与展望 | 第90-92页 |
| 5.1 结论 | 第90-91页 |
| 5.2 展望 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-102页 |
| 附录 | 第102-120页 |
| 致谢 | 第120-121页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第121页 |
