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高电压锂离子电池材料LiNixMn2-xO4制备及其性能研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第8-21页
    1.1 引言第8-9页
    1.2 锂离子电池概况第9-11页
        1.2.1 锂离子电池发展历程第9页
        1.2.2 锂离子电池工作原理第9-11页
    1.3 LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4正极材料制备方法第11-13页
        1.3.1 固相法第11页
        1.3.2 共沉淀法第11-12页
        1.3.3 溶胶-凝胶法第12-13页
    1.4 LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4正极材料改性研究第13-19页
        1.4.1 掺杂取代第13-15页
            1.4.1.1 阳离子取代第13-14页
            1.4.1.2 阴离子取代第14页
            1.4.1.3 阴、阳离子共取代第14-15页
            1.4.1.4 富锂掺杂第15页
        1.4.2 表面包覆第15-18页
            1.4.2.1 氧化物包覆第16-17页
            1.4.2.2 磷酸盐包覆第17页
            1.4.2.3 其他类型包覆第17-18页
        1.4.3 形貌改性第18-19页
            1.4.3.1 纳米材料第18页
            1.4.3.2 多孔结构材料第18-19页
            1.4.3.3 特殊形貌材料第19页
    1.5 本文主要研究内容及其意义第19-21页
第二章 实验材料及测试方法第21-28页
    2.1 实验药品与仪器第21-22页
        2.1.1 实验主要药品第21-22页
        2.1.2 实验主要仪器第22页
    2.2 材料制备第22-25页
        2.2.1 前驱体及LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4正极材料的制备第22-24页
        2.2.2 前驱体及LiNi_(0.5)Co_(4x)Mn_(1.5-3x)O_4(x=0、0.02、0.03)正极材料的制备第24页
        2.2.3 前驱体及梯度材料的制备第24-25页
    2.3 测试方法与手段第25-26页
        2.3.1 X衍射射线(XRD)第25页
        2.3.2 扫描电子显微镜(SEM)第25页
        2.3.3 能谱分析仪(EDS)第25页
        2.3.4 电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)第25-26页
    2.4 电化学性能表征第26-28页
        2.4.1 极片制备第26页
        2.4.2 电池组装第26-27页
        2.4.3 充放电性能测试第27页
        2.4.4 循环伏安测试(CV)第27页
        2.4.5 交流阻抗测试(EIS)第27-28页
第三章 LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4正极材料的制备及其电化学性能研究第28-39页
    3.1 Ni_(0.25)Mn_(0.75)(OH)_2前驱体制备第28页
    3.2 LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4正极材料的制备第28-29页
    3.3 结果与讨论第29-37页
        3.3.1 SEM表征第29-31页
        3.3.2 XRD表征第31页
        3.3.3 电化学性能测试第31-37页
    3.4 小结第37-39页
第四章 LiNi_(0.5)Co_(4x)Mn_(1.5-3x)O_4(x=0、0.02、0.03)正极材料的制备及其电化学性能研究第39-51页
    4.1 前驱体的制备第39页
    4.2 材料的制备第39-40页
    4.3 结果与讨论第40-49页
        4.3.1 SEM和EDS表征第40-42页
        4.3.2 XRD表征第42-43页
        4.3.3 电化学性能测试第43-49页
    4.4 小结第49-51页
第五章梯度材料LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4的制备及其电化学性能研究第51-62页
    5.1 功能梯度材料前驱体的制备第51页
    5.2 功能梯度材料的制备第51-52页
    5.3 结果与讨论第52-60页
        5.3.1 SEM表征第52-53页
        5.3.2 XRD表征第53-54页
        5.3.3 电化学性能测试第54-60页
    5.4 小结第60-62页
第六章 总结与展望第62-64页
    6.1 结论第62-63页
    6.2 展望第63-64页
致谢第64-65页
参考文献第65-71页
附录第71-72页

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