聚砜超滤膜仿生改性及其在血液净化中的应用
摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
1 引言 | 第12-26页 |
1.1 生物分子及其衍生物 | 第15-17页 |
1.1.1 多糖类 | 第15-16页 |
1.1.2 磷脂及两性离子类 | 第16页 |
1.1.3 氨基酸及蛋白质类 | 第16-17页 |
1.1.4 其他生物材料 | 第17页 |
1.2 仿生改性方法 | 第17-22页 |
1.2.1 共混改性 | 第18页 |
1.2.2 表面涂覆改性 | 第18-20页 |
1.2.3 表面化学接枝改性 | 第20-22页 |
1.3 改性膜的应用 | 第22-24页 |
1.3.1 抗污染分离膜 | 第22-23页 |
1.3.2 血液分离膜 | 第23页 |
1.3.3 高选择性分离膜 | 第23-24页 |
1.4 课题研究目的及内容 | 第24-26页 |
2 白蛋白固定膜的制备及性能 | 第26-46页 |
2.1 引言 | 第26页 |
2.2 实验部分 | 第26-32页 |
2.2.1 实验材料 | 第26-27页 |
2.2.2 多巴胺涂覆方式探索 | 第27-29页 |
2.2.3 白蛋白固定方式探索 | 第29页 |
2.2.4 白蛋白固定复合膜的制备 | 第29-30页 |
2.2.5 白蛋白固定复合膜的表征 | 第30-32页 |
2.2.5.1 膜表面表征 | 第30-31页 |
2.2.5.2 静态蛋白吸附实验 | 第31-32页 |
2.2.5.3 血小板黏附实验 | 第32页 |
2.2.5.4 过滤和污染实验 | 第32页 |
2.3 结果与讨论 | 第32-45页 |
2.3.1 多巴胺涂覆方式对膜渗透性能的影响 | 第32-33页 |
2.3.2 白蛋白固定方式对膜渗透性能的影响 | 第33-34页 |
2.3.3 膜的表征 | 第34-40页 |
2.3.3.1 膜表面元素组成分析 | 第34-36页 |
2.3.3.2 膜表面荷电分析 | 第36-37页 |
2.3.3.3 改性膜BSA固定量及稳定性 | 第37-38页 |
2.3.3.4 膜表面亲水性 | 第38页 |
2.3.3.5 膜表面形貌 | 第38-40页 |
2.3.4 静态蛋白吸附实验 | 第40页 |
2.3.5 血小板黏附实验 | 第40-42页 |
2.3.6 过滤和污染实验 | 第42-45页 |
2.3.6.1 纯水通量及蛋白质截留率 | 第42-43页 |
2.3.6.2 膜的渗透性能 | 第43-44页 |
2.3.6.3 改性膜的循环过滤 | 第44-45页 |
2.4 本章小结 | 第45-46页 |
3 抗凝蛋白固定膜的制备及性能 | 第46-66页 |
3.1 引言 | 第46-47页 |
3.2 实验部分 | 第47-52页 |
3.2.1 实验材料 | 第47-49页 |
3.2.2 纳豆激酶和蚓激酶固定膜的制备 | 第49页 |
3.2.3 抗凝蛋白固定膜的表征 | 第49-50页 |
3.2.3.1 膜表面表征 | 第49页 |
3.2.3.2 抗凝蛋白固定度(IY)测定 | 第49页 |
3.2.3.3 固定蛋白的酶水解活性测定 | 第49-50页 |
3.2.4 生物分子固定膜的生物相容性测试 | 第50-52页 |
3.2.4.1 静态蛋白吸附实验 | 第50页 |
3.2.4.2 血小板黏附实验 | 第50页 |
3.2.4.3 红细胞粘附实验 | 第50-51页 |
3.2.4.4 溶血率实验 | 第51页 |
3.2.4.5 凝血时间测试 | 第51-52页 |
3.3 结果与讨论 | 第52-63页 |
3.3.1 膜表面表征 | 第52-54页 |
3.3.1.1 表面元素分析 | 第52-53页 |
3.3.1.2 膜表面荷电量测试 | 第53-54页 |
3.3.1.3 膜表面亲水性 | 第54页 |
3.3.2 抗凝蛋白固定量和酶解活性 | 第54-57页 |
3.3.3 生物分子固定膜的生物相容性 | 第57-63页 |
3.3.3.1 膜表面蛋白静态吸附 | 第57-58页 |
3.3.3.2 血小板黏附实验 | 第58-59页 |
3.3.3.3 红细胞黏附实验 | 第59-62页 |
3.3.3.4 溶血率 | 第62页 |
3.3.3.5 凝血时间APTT和PT | 第62-63页 |
3.4 本章小结 | 第63-66页 |
4 结论与展望 | 第66-68页 |
4.1 结论 | 第66-67页 |
4.2 展望 | 第67-68页 |
缩写表 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-76页 |
发表文章目录 | 第76-78页 |
致谢 | 第78页 |