| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 马铃薯概述 | 第10-14页 |
| 1.1.1 我国是全球最大的马铃薯生产国 | 第10-13页 |
| 1.1.2 马铃薯是我国重要的粮食安全保障作物 | 第13页 |
| 1.1.3 我国马铃薯的种质资源遗传背景较为单一 | 第13-14页 |
| 1.2 遗传多样性研究的几种方法 | 第14-16页 |
| 1.2.1 形态标记 | 第15页 |
| 1.2.2 细胞学研究 | 第15页 |
| 1.2.3 生化标记 | 第15页 |
| 1.2.4 分子标记 | 第15-16页 |
| 1.3 常用的分子标记技术 | 第16-20页 |
| 1.3.1 限制性片段长度多态（RFLP） | 第16页 |
| 1.3.2 随机扩增多态（RAPD） | 第16页 |
| 1.3.3 扩增片段长度多态（AFLP） | 第16-17页 |
| 1.3.4 SSR标记及其在马铃薯种质遗传多样性研究中的应用 | 第17-18页 |
| 1.3.5 简单重复间序列（ISSR） | 第18-19页 |
| 1.3.6 单核苷酸多态性（SNP） | 第19-20页 |
| 1.4 细胞质遗传的多样性研究 | 第20-21页 |
| 1.4.1 细胞质遗传 | 第20页 |
| 1.4.2 cpDNA和mtDNA标记技术在马铃薯研究中的应用 | 第20-21页 |
| 1.5 云南师范大学马铃薯种质资源概况 | 第21-22页 |
| 第2章 马铃薯细胞质遗传背景分子标记检测 | 第22-33页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 材料与方法 | 第23-26页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第23页 |
| 2.2.2 试验试剂 | 第23页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第23-26页 |
| 2.3 结果与分析 | 第26-31页 |
| 2.4 讨论 | 第31-32页 |
| 2.5 小结 | 第32-33页 |
| 第3章 马铃薯育种资源SSR标记检测 | 第33-47页 |
| 3.1 引言 | 第33-34页 |
| 3.2 材料与方法 | 第34-37页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第34页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第34页 |
| 3.2.3 主要设备 | 第34页 |
| 3.2.4 实验方法 | 第34-37页 |
| 3.3 结果与分析 | 第37-46页 |
| 3.3.1 基因组DNA的检测 | 第37-38页 |
| 3.3.2 引物试扩增结果 | 第38页 |
| 3.3.3 GeneMapper读取结果 | 第38-39页 |
| 3.3.4 根据GeneMapper整理的分子指纹结果 | 第39-46页 |
| 3.4 讨论 | 第46页 |
| 3.5 小结 | 第46-47页 |
| 第4章 马铃薯细胞质类型与重要性状的关联分析 | 第47-56页 |
| 4.1 引言 | 第47页 |
| 4.2 细胞质类型与晚疫病抗性的关联性 | 第47-50页 |
| 4.3 细胞质类型与成熟期的关联性 | 第50-52页 |
| 4.4 细胞质类型与淀粉含量的关联性 | 第52-53页 |
| 4.5 细胞质类型与产量的关联性 | 第53-54页 |
| 4.6 讨论 | 第54-55页 |
| 4.7 小结 | 第55-56页 |
| 第5章 马铃薯合作88品种真实性分子标记检测 | 第56-65页 |
| 5.1 引言 | 第56-57页 |
| 5.2 材料与方法 | 第57-58页 |
| 5.2.1 试验材料特征 | 第57页 |
| 5.2.2 实验材料采集 | 第57-58页 |
| 5.2.3 试验方法 | 第58页 |
| 5.3 结果与分析 | 第58-63页 |
| 5.3.1 基于形态学观察的实验结果 | 第58-59页 |
| 5.3.2 细胞质标记检测结果 | 第59-61页 |
| 5.3.3 SSR标记检测结果 | 第61-63页 |
| 5.4 讨论 | 第63-64页 |
| 5.5 小结 | 第64-65页 |
| 第6章 全文总结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文和研究成果 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
