| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 多功能硫脲催化的苯硫酚与硝基烯参与的不对称sulfa-Michael反应 | 第7-49页 |
| 1.1 前言 | 第7-8页 |
| 1.2 有机催化的不对称sulfa-Michael反应研究进展 | 第8-19页 |
| 1.2.1 α,β-不饱和羰基化合物作为Michael受体发生的反应 | 第8-16页 |
| 1.2.2 α,β-不饱和砜、磺酸酯作为Michael受体发生的反应 | 第16页 |
| 1.2.3 含硫化合物与硝基烯发生的不对称sulfa-Michael反应 | 第16-19页 |
| 1.2.4 小结 | 第19页 |
| 1.3 课题的提出与设计 | 第19-20页 |
| 1.4 催化剂的设计与合成 | 第20-22页 |
| 1.4.1 催化剂的设计 | 第20页 |
| 1.4.2 催化剂的合成 | 第20-22页 |
| 1.5 苯硫酚与硝基烯参与的不对称sulfa-michael反应研究 | 第22-29页 |
| 1.5.1 催化剂及反应条件的筛选 | 第22-25页 |
| 1.5.2 底物适用性研究 | 第25-28页 |
| 1.5.3 克级反应以及催化产物的衍生 | 第28-29页 |
| 1.5.4 反应可能的机理 | 第29页 |
| 1.6 实验部分 | 第29-48页 |
| 1.6.1 催化剂的合成 | 第29-35页 |
| 1.6.2 底物硝基烯的合成 | 第35-37页 |
| 1.6.3 不对称sulfa-Michael反应一般步骤 | 第37-47页 |
| 1.6.4 克级反应 | 第47页 |
| 1.6.5 催化产物的衍生及表征 | 第47-48页 |
| 1.7 小结 | 第48-49页 |
| 第二章 重氮膦酸酯与邻炔基芳醛参与的不对称环化-Mannich串联反应 | 第49-65页 |
| 2.1 前言 | 第49页 |
| 2.2 邻炔基芳香醛(酮)发生的反应研究进展 | 第49-53页 |
| 2.2.1 [4+2]环加成反应 | 第50-52页 |
| 2.2.2 转移氢化 | 第52页 |
| 2.2.3 亲核试剂与伯胺参与的环化-Mannich串联反应 | 第52-53页 |
| 2.3 重氮膦酸酯作为亲核试剂参与的不对称反应 | 第53-55页 |
| 2.3.1 重氮膦酸酯作为亲核试剂参与的两组分反应 | 第54-55页 |
| 2.3.2 重氮膦酸酯作为亲核试剂参与的三组分串联反应 | 第55页 |
| 2.4 文献总结 | 第55-56页 |
| 2.5 课题的提出与设计 | 第56-57页 |
| 2.6 催化剂的设计与合成 | 第57-58页 |
| 2.6.1 催化剂的设计 | 第57-58页 |
| 2.6.2 螺环磷酸的合成路线 | 第58页 |
| 2.7 重氮膦酸酯与邻炔基芳醛发生的不对称环化-Mannich串联反应 | 第58-61页 |
| 2.7.1 金属对不对称环化-Mannich串联反应的影响 | 第58-59页 |
| 2.7.2 手性羧酸或磷酸配体的筛选 | 第59-60页 |
| 2.7.3 手性螺环膦酸配体的筛选 | 第60-61页 |
| 2.8 实验部分 | 第61-64页 |
| 2.8.1 底物重氮膦酸甲酯的合成 | 第61页 |
| 2.8.2 螺环磷酸的合成 | 第61-64页 |
| 2.8.3 不对称环化-Mannich串联反应一般步骤 | 第64页 |
| 2.9 小结 | 第64-65页 |
| 第三章 全文总结与展望 | 第65-67页 |
| 3.1 多功能硫脲催化的硫酚与硝基烯参与的不对称sulfa-Michael反应 | 第65页 |
| 3.2 重氮膦酸酯与邻炔基芳醛参与的不对称环化-Mannich串联反应 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-81页 |
| 附录: 部分化合物谱图 | 第81-135页 |
| 硕士研究生期间发表论文情况 | 第135-137页 |
| 致谢 | 第137页 |
