| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 第一章 加米霉素综述 | 第11-23页 |
| 1 加米霉素的理化性质 | 第11-12页 |
| 2 加米霉素的抗菌作用 | 第12-14页 |
| 3 加米霉素在炎症反应中的作用 | 第14-15页 |
| 4 毒理学研究 | 第15-17页 |
| 5 动物性食品中加米霉素残留量的检测 | 第17-19页 |
| 6 加米霉素的临床应用 | 第19-22页 |
| 7 本研究的目的与意义 | 第22-23页 |
| 第二章 牛可食性组织中加米霉素残留量的测定——HPLC-MS/MS法 | 第23-46页 |
| 1 材料 | 第23-25页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第23页 |
| 1.2 仪器与器械 | 第23-24页 |
| 1.3 试剂配制 | 第24-25页 |
| 2 方法 | 第25-29页 |
| 2.1 试料的制备 | 第25页 |
| 2.2 样品前处理 | 第25页 |
| 2.3 测定条件 | 第25-26页 |
| 2.4 基质匹配标准曲线的绘制 | 第26页 |
| 2.5 检测限与定量限 | 第26页 |
| 2.6 回收率以及变异系数的测定 | 第26-27页 |
| 2.7 测定法 | 第27页 |
| 2.8 试样中加米霉素含量的计算和表述 | 第27-28页 |
| 2.9 稳定性考察 | 第28页 |
| 2.10 基质稀释效应评价 | 第28-29页 |
| 3 结果 | 第29-42页 |
| 3.1 色谱行为 | 第29-32页 |
| 3.2 标准曲线 | 第32页 |
| 3.3 检测限和定量限 | 第32-33页 |
| 3.4 回收率和精密度的测定 | 第33-35页 |
| 3.5 稳定性试验 | 第35-41页 |
| 3.6 基质稀释效应 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-44页 |
| 4.1 液相条件的优化 | 第42-43页 |
| 4.2 提取条件的优化 | 第43页 |
| 4.3 固相萃取小柱的选择 | 第43-44页 |
| 4.4 色谱柱的选择 | 第44页 |
| 4.5 线性范围 | 第44页 |
| 4.6 牛可食性组织中加米霉素残留量的检测方法评价 | 第44页 |
| 5 小结 | 第44-46页 |
| 第三章 加米霉素注射液在牛体内的残留消除研究 | 第46-52页 |
| 1 材料 | 第46页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第46页 |
| 1.2 试剂 | 第46页 |
| 1.3 仪器设备 | 第46页 |
| 1.4 试验动物 | 第46页 |
| 2 方法 | 第46-47页 |
| 2.1 给药方案 | 第46-47页 |
| 2.2 组织样品的采集及保存 | 第47页 |
| 2.3 牛可食性组织中加米霉素残留量的测定 | 第47页 |
| 2.4 数据分析处理 | 第47页 |
| 3 结果 | 第47-50页 |
| 3.1 牛可食性组织中加米霉素残留消除结果 | 第47-48页 |
| 3.2 加米霉素注射液休药期的估算 | 第48-50页 |
| 4 讨论 | 第50-51页 |
| 5 小结 | 第51-52页 |
| 全文结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第60-61页 |