| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 上篇 文献综述 | 第13-54页 |
| 第一章 溶藻细菌及溶藻物质的研究进展 | 第14-26页 |
| 1 溶藻细菌的种类 | 第14-16页 |
| 2 溶藻细菌的作用方式 | 第16-22页 |
| 2.1 直接溶藻 | 第16页 |
| 2.2 间接溶藻 | 第16-22页 |
| 2.3 营养竞争 | 第22页 |
| 3 溶藻物质的鉴定方法 | 第22-23页 |
| 3.1 分离纯化 | 第22-23页 |
| 3.2 突变体筛选 | 第23页 |
| 4 问题及展望 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-26页 |
| 第二章 芽孢杆菌抗菌二肽bacilysin的研究进展 | 第26-40页 |
| 1 bacilysin的发现及化学结构式的鉴定 | 第27-28页 |
| 2 bacilysin的基因簇及生物合成过程 | 第28-30页 |
| 2.1 bacilysin基因簇的鉴定 | 第28-29页 |
| 2.2 bacilysin基因簇的各基因功能分析 | 第29-30页 |
| 3 bacilysin的抗菌作用及其机理 | 第30-32页 |
| 3.1 bacilysin的抗菌作用 | 第30-31页 |
| 3.2 bacilysin的作用机理 | 第31-32页 |
| 4 bacilysin生物合成的调控 | 第32-35页 |
| 4.1 培养基成分的改变影响bacilysin的产量 | 第32页 |
| 4.2 bacilysin生物合成的基因调控 | 第32-35页 |
| 5 问题与展望 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-40页 |
| 第三章 环二肽生物学功能的研究进展 | 第40-54页 |
| 1 环二肽的种类 | 第40-42页 |
| 2 环二肽的生物学功能 | 第42-50页 |
| 2.1 环二肽的群集信号分子功能 | 第42-44页 |
| 2.2 环二肽的抗细菌作用 | 第44-46页 |
| 2.3 环二肽的抗真菌作用 | 第46-47页 |
| 2.4 环二肽的抗病毒活性 | 第47页 |
| 2.5 环二肽的癌抑制剂功能 | 第47-49页 |
| 2.6 环二肽的促生功能 | 第49页 |
| 2.7 环二肽抑制毒素的功能 | 第49-50页 |
| 3 问题与展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 下篇 研究内容 | 第54-136页 |
| 第一章 解淀粉芽孢杆菌FZB42抑藻物质bacilysin对铜绿微囊藻抑制作用及其机理研究 | 第56-82页 |
| 第一节 解淀粉芽孢杆菌FZB42抑藻活性物质基本理化性质的研究 | 第59-65页 |
| 1 材料与方法 | 第59-61页 |
| 1.1 实验材料 | 第59页 |
| 1.2 实验方法 | 第59-61页 |
| 2 结果与分析 | 第61-64页 |
| 2.1 解淀粉芽孢杆菌FZB42具有高效抑制铜绿微囊藻生长能力 | 第61页 |
| 2.2 解淀粉芽孢杆菌FZB42通过分泌胞外物质起到抑藻作用 | 第61-62页 |
| 2.3 抑藻活性物质具有一定的热稳定性 | 第62-63页 |
| 2.4 抑藻活性物质具有一定的pH稳定性 | 第63页 |
| 2.5 抑藻活性物质可溶解在乙醇中且具有较好的亲水性 | 第63页 |
| 2.6 抑藻活性物质分子量在3 kD以下 | 第63-64页 |
| 3 小结 | 第64-65页 |
| 第二节 解淀粉芽孢杆菌FZB42突变体文库的建立及抑藻相关基因的鉴定 | 第65-71页 |
| 1 材料与方法 | 第65-67页 |
| 1.1 实验材料 | 第65-66页 |
| 1.2 实验方法 | 第66-67页 |
| 2 结果与分析 | 第67-70页 |
| 2.1 pMarA质粒已成功转入解淀粉芽孢杆菌FZB42菌株中 | 第67-68页 |
| 2.2 高温诱导TnYLB-1转座子随机插入到FZB42菌株的基因组上 | 第68页 |
| 2.3 抑藻能力缺陷型突变体的筛选 | 第68-69页 |
| 2.4 抑藻相关基因的鉴定 | 第69-70页 |
| 3 小结 | 第70-71页 |
| 第三节 抑藻物质bacilysin对铜绿微囊藻生长的影响及其抑藻机理研究 | 第71-82页 |
| 1 材料与方法 | 第71-73页 |
| 1.1 实验材料 | 第71-72页 |
| 1.2 实验方法 | 第72-73页 |
| 2 结果与分析 | 第73-79页 |
| 2.1 突变体构建及其对铜绿微囊藻生长的影响 | 第73-75页 |
| 2.2 抑藻活性物质确定为bacilysin | 第75-76页 |
| 2.3 bacilysin引起铜绿微囊藻显微结构变化 | 第76页 |
| 2.4 bacilysin引起铜绿微囊藻亚显微结构变化 | 第76-78页 |
| 2.5 bacilysin对铜绿微囊藻基因表达水平的影响 | 第78页 |
| 2.6 bacilysin对其它有害藻类生长的影响 | 第78-79页 |
| 3 小结 | 第79页 |
| 4 讨论 | 第79-82页 |
| 第二章 bacilysin和difficidin对水稻黄单胞菌的抑菌作用及其机理研究 | 第82-98页 |
| 1 材料与方法 | 第83-86页 |
| 1.1 实验材料 | 第83-84页 |
| 1.2 实验方法 | 第84-86页 |
| 2 结果与分析 | 第86-94页 |
| 2.1 bacilysin和diffcidin对水稻黄单胞菌有抑菌作用 | 第86-87页 |
| 2.2 bacilysin和diffcidin对水稻黄单胞菌细胞衰亡情况的影响 | 第87-89页 |
| 2.3 bacilysin和diffcidin对水稻黄单胞菌亚显微结构的影响 | 第89-90页 |
| 2.4 bacilysin和difficidin防治水稻白叶枯病和细菌性条斑病 | 第90-92页 |
| 2.5 bacilysin和diffiffcidin对水稻黄单胞菌基因表达水平的影响 | 第92-94页 |
| 3 讨论 | 第94-98页 |
| 第三章 无标记高产bacilysin工程菌株FZBREP和FZBSPA的构建及其生防功能研究 | 第98-112页 |
| 1 材料与方法 | 第99-103页 |
| 1.1 实验材料 | 第99-102页 |
| 1.2 实验方法 | 第102-103页 |
| 2 结果与分析 | 第103-109页 |
| 2.1 无标记工程菌株FZBREP和FZBSPA构建成功 | 第103-104页 |
| 2.2 FZBREP和FZBSPA中bac基因簇的表达水平上升 | 第104-105页 |
| 2.3 FZBREP和FZBSPA的bacilysin产量提高 | 第105-107页 |
| 2.4 FZBREP和FZBSPA的生防功能增强 | 第107-109页 |
| 3 讨论 | 第109-112页 |
| 第四章 环二肽cyclo (L-Pro-L-Pro)和cyclo (D-Pro-D-Pro)在烟草Nicotiana benthamiana上的激发子功能研究 | 第112-126页 |
| 1 材料与方法 | 第113-116页 |
| 1.1 实验材料 | 第113-114页 |
| 1.2 实验方法 | 第114-116页 |
| 2 结果与分析 | 第116-123页 |
| 2.1 环二肽cyclo (L-Pro-L-Pro)和cyclo (D-Pro-D-Pro)引起烟草系统抗性产生 | 第116-117页 |
| 2.2 cyclo (L-Pro-L-Pro)和cyclo (D-Pro-D-Pro)诱导烟草叶片气孔关闭 | 第117-118页 |
| 2.3 cyclo (L-Pro-L-Pro)和cyclo (D-Pro-D-Pro)在烟草叶片引起H_2O_2的累积 | 第118-119页 |
| 2.4 cyclo (L-Pro-L-Pro)和cyclo (D-Pro-D-Pro)引发烟草保卫细胞中Ca~(2+)、ROS和NO的累积 | 第119-121页 |
| 2.5 cyclo (L-Pro-L-Pro)和cyclo (D-Pro-D-Pro)通过介导SA信号通路引起防卫相关基因上调表达 | 第121-123页 |
| 3 讨论 | 第123-126页 |
| 参考文献 | 第126-136页 |
| 附录 | 第136-140页 |
| 全文总结及创新点 | 第140-142页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及专利 | 第142-144页 |
| 致谢 | 第144页 |
