| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 主要符号表 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 材料与方法 | 第17-35页 |
| 1.1 主要实验试剂及耗材 | 第17-20页 |
| 1.2 主要仪器 | 第20-21页 |
| 1.3 实验方法 | 第21-35页 |
| 1.3.1 细胞培养 | 第21页 |
| 1.3.2 细胞转染实验 | 第21-23页 |
| 1.3.3 MTT法检测细胞增殖 | 第23页 |
| 1.3.4 流式细胞术检测细胞凋亡 | 第23-24页 |
| 1.3.5 细胞划痕实验与Transwell小室实验检测细胞迁移与侵袭 | 第24-25页 |
| 1.3.6 提取细胞总蛋白并行Western blot实验检测蛋白表达量 | 第25-28页 |
| 1.3.7 提取总RNAs和miRNAs | 第28-30页 |
| 1.3.8 q RT-PCR实验检测m RNA以及miRNA表达水平 | 第30-33页 |
| 1.3.9 双荧光素酶报告基因实验 | 第33页 |
| 1.3.10 靶基因回复实验 | 第33-34页 |
| 1.3.11 统计学方法 | 第34-35页 |
| 结果 | 第35-49页 |
| 1.1 miR-373 不影响U251细胞生长 | 第35-39页 |
| 1.1.1 MTT细胞增殖实验检测miR-373 对U251增殖影响 | 第37-38页 |
| 1.1.2 流式细胞术检测miR-373 对U251凋亡的影响 | 第38-39页 |
| 1.2 miR-373 抑制U251迁移及侵袭 | 第39-42页 |
| 1.2.1 细胞划痕实验检测miR-373 对U251横向迁移能力的影响 | 第40页 |
| 1.2.2 Transwell迁移实验检测miR-373 对U251纵向迁移能力影响 | 第40-41页 |
| 1.2.3 Transwell侵袭实验检测miR-373 对U251侵袭能力影响 | 第41-42页 |
| 1.3 miR-373 下调CD44与TGFBR2表达，两者均为miR-373 的靶基因 | 第42-48页 |
| 1.3.1 miR-373 下调CD44与TGFBR2表达 | 第42-44页 |
| 1.3.2 双荧光素酶报告实验验证CD44与TGFBR2是miR-373 的靶点 | 第44-46页 |
| 1.3.3 miR-373 通过下调CD44与TGFBR2发挥抑制迁移和侵袭作用 | 第46-48页 |
| 1.4 miR-373 能够抑制由TGF-β 诱导的U251的迁移和侵袭 | 第48-49页 |
| 讨论 | 第49-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
