| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 1 引言 | 第11-29页 |
| 1.1 粘细菌的发现及研究 | 第11页 |
| 1.2 粘细菌的生物学特征 | 第11-16页 |
| 1.2.1 粘细菌的形态发生 | 第12-13页 |
| 1.2.2 粘细菌的滑行运动 | 第13-14页 |
| 1.2.3 粘细菌的捕食行为 | 第14页 |
| 1.2.4 粘细菌子实体的形成 | 第14-15页 |
| 1.2.5 粘细菌的生长密度依赖 | 第15-16页 |
| 1.3 粘细菌的生长环境及分布 | 第16-18页 |
| 1.4 粘细菌的分类研究 | 第18-21页 |
| 1.4.1 生态学分类 | 第18页 |
| 1.4.2 形态学分类 | 第18-19页 |
| 1.4.3 生理生化特征分类 | 第19页 |
| 1.4.4 遗传学特征分类 | 第19-21页 |
| 1.5 粘细菌的分离纯化 | 第21-22页 |
| 1.6 粘细菌的生物活性物质 | 第22-26页 |
| 1.7 马铃薯晚疫病的概述 | 第26-27页 |
| 1.8 鄂尔多斯和乌海地区概述 | 第27-28页 |
| 1.9 本课题的研究目的和意义 | 第28-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-53页 |
| 2.1 样品的采集 | 第29-31页 |
| 2.2 实验材料 | 第31-39页 |
| 2.2.1 供试菌株 | 第31页 |
| 2.2.2 仪器设备 | 第31-32页 |
| 2.2.3 主要试剂及配置方法 | 第32-36页 |
| 2.2.4 主要培养基 | 第36-39页 |
| 2.2.5 序列及数据分析软件 | 第39页 |
| 2.3 实验方法 | 第39-53页 |
| 2.3.1 土样的采集及处理 | 第39-41页 |
| 2.3.2 土壤微生物计数 | 第41页 |
| 2.3.3 土壤理化特性的测定 | 第41-44页 |
| 2.3.4 粘细菌的富集分离 | 第44-46页 |
| 2.3.5 粘细菌的纯化 | 第46-47页 |
| 2.3.6 菌株的验纯 | 第47页 |
| 2.3.7 菌种的保存 | 第47页 |
| 2.3.8 粘细菌的分类鉴定 | 第47-49页 |
| 2.3.9 拮抗致病疫霉菌株的筛选 | 第49-50页 |
| 2.3.10 菌株E10、E11、E12抗致病疫霉活性物质发酵过程的优化 | 第50-52页 |
| 2.3.11 菌株E10、E11、E12抗致病疫霉活性物质的浓缩 | 第52-53页 |
| 3 结果与分析 | 第53-87页 |
| 3.1 土壤微生物计数结果与分析 | 第53-56页 |
| 3.2 土壤理化特性的测定 | 第56-60页 |
| 3.3 土壤微生物数量与理化特性的相关性分析 | 第60页 |
| 3.4 粘细菌的富集分离与纯化 | 第60-62页 |
| 3.5 分离菌株的分类鉴定 | 第62-67页 |
| 3.5.1 分离粘细菌的形态学特征 | 第62-63页 |
| 3.5.2 粘细菌的分子鉴定 | 第63-65页 |
| 3.5.3 系统进化树的构建 | 第65-67页 |
| 3.6 拮抗致病疫霉活性菌株的筛选 | 第67页 |
| 3.7 菌株E10、E11、E12抗致病疫霉活性物质发酵过程的优化 | 第67-84页 |
| 3.7.1 菌株E10、E11、E12最佳发酵培养基的筛选 | 第68-70页 |
| 3.7.2 菌株E10、E11、E12发酵条件因素水平的选择 | 第70-73页 |
| 3.7.3 菌株E10、E11、E12发酵条件的正交优化 | 第73-82页 |
| 3.7.4 优化实验结果的验证 | 第82-84页 |
| 3.8 菌株E10、E11、E12抗致病疫霉活性物质的浓缩 | 第84-87页 |
| 4 讨论与结论 | 第87-100页 |
| 4.1 讨论 | 第87-98页 |
| 4.1.1 鄂尔多斯、乌海地区土壤微生物的分布特征 | 第87-89页 |
| 4.1.2 粘细菌的分布特征 | 第89-93页 |
| 4.1.3 粘细菌的抗致病疫霉活性 | 第93-94页 |
| 4.1.4 拮抗致病疫霉粘细菌发酵条件的优化 | 第94-96页 |
| 4.1.5 粘细菌的诱导分离、纯化方法 | 第96-98页 |
| 4.2 结论 | 第98-100页 |
| 致谢 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-110页 |
| 作者简介 | 第110页 |
