摘要 | 第9-10页 |
ABSTRACT | 第10页 |
1 前言 | 第12-24页 |
1.1 有机磷农药及其检测方法研究进展 | 第12-15页 |
1.1.1 有机磷农药简介 | 第12-14页 |
1.1.2 有机磷农药检测方法研究进展 | 第14-15页 |
1.2 纳米材料 | 第15-17页 |
1.2.1 纳米材料修饰电化学的原理 | 第16页 |
1.2.2 纳米材料在电化学传感器中的应用 | 第16-17页 |
1.3 金属框架材料 | 第17-18页 |
1.3.1 金属框架材料的分类 | 第17-18页 |
1.3.2 金属框架材料在电化学传感器中的应用 | 第18页 |
1.4 分子印迹技术 | 第18-20页 |
1.4.1 分子印迹技术的原理 | 第19-20页 |
1.4.2 表面分子印迹的制备 | 第20页 |
1.5 电化学传感器 | 第20-22页 |
1.5.1 电化学传感器的种类及其应用 | 第20-21页 |
1.5.2 分子印迹电化学传感器的制备方法 | 第21-22页 |
1.6 存在的问题 | 第22-23页 |
1.7 本论文的研究内容及意义 | 第23-24页 |
2 材料与方法 | 第24-34页 |
2.1 实验材料 | 第24-25页 |
2.1.1 主要材料 | 第24页 |
2.1.2 主要试剂 | 第24-25页 |
2.1.3 主要仪器 | 第25页 |
2.2 构建分子印迹传感器的方法 | 第25-34页 |
2.2.1 导电性纳米材料的制备 | 第25-28页 |
2.2.1.1 胶体金的制备 | 第25-26页 |
2.2.1.2 Au@MIL-101的制备 | 第26页 |
2.2.1.3 Au@Ag@MIL-101的制备 | 第26页 |
2.2.1.4 四氧化三铁的制备 | 第26-27页 |
2.2.1.5 氧化石墨的合成 | 第27页 |
2.2.1.6 石墨烯的合成 | 第27-28页 |
2.2.1.7 Fe_3O_4@G的合成 | 第28页 |
2.2.2 MIL@MIP的制备过程 | 第28-31页 |
2.2.2.1 MIL-101(Cr)的合成 | 第28-30页 |
2.2.2.2 MIL@MIP的合成 | 第30-31页 |
2.2.3 各种纳米粒子的表征方法 | 第31页 |
2.2.4 不同修饰材料传感器的制备 | 第31-32页 |
2.2.5 MIL@MIP/Fe_3O_4@G/CS/GCE的制备 | 第32页 |
2.2.6 分子印迹电化学传感器检测蔬菜中多种有机磷农药残留方法的建立 | 第32-34页 |
3 结果与分析 | 第34-53页 |
3.1 不同纳米材料对电化学传感器导电性的影响 | 第34页 |
3.2 Fe_3O_4@G等纳米材料的表征 | 第34-43页 |
3.2.1 Fe_3O_4@G等纳米材料的透射电镜扫描 | 第34-35页 |
3.2.2 Fe_3O_4等纳米材料的X-射线衍射图 | 第35-37页 |
3.2.3 Fe_3O_4等纳米材料的傅里叶红外光谱 | 第37-39页 |
3.2.4 MIL-101与MIL@MIP的热重分析 | 第39-40页 |
3.2.5 Fe_3O_4@G/CS/GCE的电化学表征 | 第40-43页 |
3.3 实验条件的优化 | 第43-46页 |
3.3.1 Fe_3O_4@G的浓度以及加入量的条件优化 | 第43页 |
3.3.2 MIL@MIP分子印迹聚合物合成条件的优化 | 第43-44页 |
3.3.3 电极孵化农药时间的优化 | 第44-45页 |
3.3.4 甲胺磷和氧化乐果的缓冲溶液pH优化 | 第45-46页 |
3.4 甲胺磷和氧化乐果的标准曲线的绘制 | 第46-49页 |
3.5 分子印迹传感器对有机磷农药的选择吸附性检测 | 第49页 |
3.6 分子印迹传感器的稳定性和重现性的实验分析 | 第49-50页 |
3.7 MIL@MIP/Fe_3O_4@G /CS传感器的应用 | 第50-51页 |
3.8 MIL@MIP/Fe_3O_4@G/CS传感器的与现有传感器的对比 | 第51-53页 |
4 讨论 | 第53-54页 |
4.1 分子印迹传感器检测农药过程中影响检测效果的因素 | 第53页 |
4.2 进一步研究方向 | 第53-54页 |
4.2.1 导电性材料的选择 | 第53页 |
4.2.2 电化学传感器对农药定性检测的研究 | 第53-54页 |
5 结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-61页 |
致谢 | 第61-62页 |
攻读硕士期间的研究成果 | 第62页 |