| Acknowledgement | 第4-5页 |
| Abbreviations and Definitions | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| Background | 第17-20页 |
| 1 Design and Synthesis of 2,4-di-substituted Quinazoline Derivative | 第20-71页 |
| 1.1 Summary of HCV inhibitors and Its Effect on Inhibition of HCV Viral Cycle | 第20页 |
| 1.2 Design and Overview of Disubstituted Quinazoline Derivatives | 第20-27页 |
| 1.3 Optimization of 2,4 Dicholoroquinazoline Intermediates | 第27-36页 |
| 1.4 Synthesis of substituted 2,4 Dichloroquinazoline Intermediates (S-7 to S-17) | 第36-37页 |
| 1.5 Evaluation of Disubstituted Quinazoline HCV Inhibitors (S-18 to S-26) | 第37-40页 |
| 1.6 SAR Analysis of Diquinazoline Derivatives Inhibiton against HCV | 第40-43页 |
| 1.7 Discussion | 第43-46页 |
| 1.8 Experimental Section | 第46-66页 |
| 1.9 Section on Cellular Test Conditions | 第66-67页 |
| References | 第67-71页 |
| 2 Diversity Oriented Synthesis of Azachromone | 第71-93页 |
| 2.1 Background | 第71页 |
| 2.2 Design of Azachromone Synthetic Route | 第71-72页 |
| 2.3 Conditions for Synthesis of Azachromone and Data | 第72-78页 |
| 2.4 Conclusion | 第78-79页 |
| 2.5 ExperimentalSection | 第79-92页 |
| References | 第92-93页 |
| 3 Research and Development of HCV Inhibitors (Review) | 第93-114页 |
| 3.1 Background | 第93-94页 |
| 3.2 HCV Viral Life Cycle and Potential Targets For HCV Therapy | 第94-95页 |
| 3.3 NS3/4A Inhibitors | 第95-99页 |
| 3.3.1 First Generation NS3/4A Inhibitor Boceprevir | 第96-97页 |
| 3.3.2 Telaprevir, an Alternative NS3/4A Inhibitor | 第97-98页 |
| 3.3.3 Simeprevir, a Second Generation NS3/4 Inhibitor | 第98-99页 |
| 3.4 NS5A Inhibitors | 第99-101页 |
| 3.4.1 Ombitasvir, a Potent NS5A Inhibitor | 第99-100页 |
| 3.4.2 Ledipasvir a New Class of NS5A Inhibitor | 第100-101页 |
| 3.5 NS5B Inhibitors | 第101-104页 |
| 3.5.1 Sofosbuvir, an Anti-HCV Nucleotide Phosphoramidate Prodrug | 第102-103页 |
| 3.5.2 Dasabuvir, A NS5B Inhibitor | 第103-104页 |
| 3.6 Combination Drug | 第104-106页 |
| 3.6.1 Harvoni:Sofosbuvir and Ledipasvir, NS5A and 5B Inhibition Treatment ofHCV | 第104-105页 |
| 3.6.2 Virakirax: Ombitasvir, Paritaprvir, and Ritonavir Combination Treatment ofHCV | 第105-106页 |
| 3.6.3 Simeprevir, Daclatasvir, and Sofosbuvir Combination of DAA Treatment forHCV Therapy | 第106页 |
| 3.7 Future Prospects | 第106-107页 |
| References | 第107-114页 |
| Personal Resume | 第114页 |
