| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRCT | 第9-10页 |
| 缩略语 | 第11-12页 |
| 第一篇 文献综述 传染性法氏囊病病毒研究概况 | 第12-30页 |
| 1 传染性法氏囊病概况 | 第12-13页 |
| 2 传染性法氏囊病的病原学特性 | 第13-16页 |
| 2.1 形态特点和生物学特性 | 第13-14页 |
| 2.2 基因组结构与编码蛋白 | 第14-15页 |
| 2.3 培养特性 | 第15-16页 |
| 3 防控 | 第16-17页 |
| 3.1 疫苗预防 | 第16页 |
| 3.2 检测监控 | 第16-17页 |
| 4 鸡microRNAs的研究进展 | 第17-21页 |
| 4.1 miRNAs的发现 | 第17-18页 |
| 4.2 miRNAs的形成过程及作用机理 | 第18-19页 |
| 4.3 鸡miRNAs的研究现状 | 第19-20页 |
| 4.4 鸡miR-9的作用 | 第20-21页 |
| 5 HIV来源慢病毒载体 | 第21-24页 |
| 5.1 HIV-1的基本结构 | 第21-22页 |
| 5.2 HIV-1慢病毒载体的组成成分 | 第22页 |
| 5.3 慢病毒载体的安全性 | 第22-24页 |
| 参考文献 | 第24-30页 |
| 第二篇 试验研究 | 第30-70页 |
| 第一章 过表达gga-miR-9基因的DF-1细胞的构建及纯化 | 第30-52页 |
| 1 材料与方法 | 第31-40页 |
| 1.1 细胞、毒株和动物 | 第31-32页 |
| 1.2 主要试剂 | 第32页 |
| 1.3 Pri-gga-miR-9基因的扩增 | 第32-33页 |
| 1.4 Pri-gga-miR-9基因的克隆 | 第33页 |
| 1.5 重组慢病毒载体质粒的构建 | 第33-34页 |
| 1.6 慢病毒的生产 | 第34-36页 |
| 1.7 病毒感染 | 第36页 |
| 1.8 DF-EGFP-miR-9细胞的纯化 | 第36-37页 |
| 1.9 分选前后DF-EGFP-miR-9细胞的比较 | 第37-40页 |
| 1.10 细胞冻存 | 第40页 |
| 2 结果 | 第40-47页 |
| 2.1 Pri-gga-miR-9基因的克隆 | 第40-41页 |
| 2.2 重组慢病毒表达载体质粒的鉴定 | 第41-42页 |
| 2.3 慢病毒组装引起的细胞表型的变化 | 第42页 |
| 2.4 慢病毒V_(L-EGFP-miR-9)的鉴定 | 第42-43页 |
| 2.5 慢病毒感染的DF-1细胞 | 第43页 |
| 2.6 DF-EGFP-miR-9细胞的纯化 | 第43-47页 |
| 3 讨论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 第二章 传染性法氏囊病病毒vp3基因在昆虫细胞中的表达及其ELISA抗原反应性分析 | 第52-70页 |
| 1 材料与方法 | 第53-60页 |
| 1.1 质粒、菌种和细胞 | 第53-54页 |
| 1.2 主要试剂 | 第54页 |
| 1.3 vp3基因的扩增 | 第54-56页 |
| 1.4 克隆质粒pMD-vp3的构建 | 第56-57页 |
| 1.5 vp3基因重组供体质粒的构建 | 第57页 |
| 1.6 vp3基因重组杆状病毒表达质粒的构建 | 第57-58页 |
| 1.7 vp3基因重组杆状病毒的获得 | 第58-59页 |
| 1.8 vp3基因重组杆状病毒的鉴定 | 第59页 |
| 1.9 重组VP3蛋白ELISA抗原反应性分析 | 第59-60页 |
| 2 结果 | 第60-65页 |
| 2.1 vp3基因的克隆 | 第60-61页 |
| 2.2 vp3基因重组供体质粒的构建 | 第61页 |
| 2.3 vp3基因重组杆状病毒表达质粒的构建 | 第61页 |
| 2.4 vp3基因重组杆状病毒的获得与鉴定 | 第61-63页 |
| 2.5 重组VP3蛋白ELISA抗原反应性分析 | 第63-65页 |
| 3 讨论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 全文总结 | 第70-72页 |
| 附录 常用试剂的配制 | 第72-76页 |
| 致谢 | 第76-78页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第78页 |
