| 致谢 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 引言 | 第12-13页 |
| 2 文献综述 | 第13-34页 |
| 2.1 国内外锰矿资源概况 | 第13-15页 |
| 2.1.1 锰的性质、用途及主要矿物赋存状态 | 第13页 |
| 2.1.2 锰矿的资源概况 | 第13-14页 |
| 2.1.3 大洋结核成因概况及战略意义 | 第14-15页 |
| 2.2 无机体系还原提取锰的研究概况 | 第15-16页 |
| 2.2.1 无机体系火法还原提取锰研究 | 第15-16页 |
| 2.2.2 无机体系湿法还原提取锰研究 | 第16页 |
| 2.3 无机体系黄铁矿还原浸出锰的化学原理分析 | 第16-20页 |
| 2.3.1 Mn—H_2O系E—pH图 | 第16-17页 |
| 2.3.2 Fe—H_2O系E—pH图 | 第17-18页 |
| 2.3.3 S—H_2O系E—pH图 | 第18-19页 |
| 2.3.4 Mn—H_2O与Fe-S-H_2O系E—pH图 | 第19-20页 |
| 2.4 有机体系还原提取锰的研究概况 | 第20-22页 |
| 2.4.1 有机体系火法提取锰研究 | 第20页 |
| 2.4.2 有机体系湿法提取锰研究 | 第20-22页 |
| 2.5 有机物处理概况及意义 | 第22-29页 |
| 2.5.1 有机物来源 | 第22-23页 |
| 2.5.2 有机物处理方法概述 | 第23-27页 |
| 2.5.3 有机物体系氧化锰矿污染物去除机理 | 第27-29页 |
| 2.5.4 有机/无机复合体系提取锰意义 | 第29页 |
| 2.6 目前存在的问题与展望 | 第29-33页 |
| 2.6.1 黄铁矿还原浸出氧化锰矿技术存在问题与展望 | 第29-30页 |
| 2.6.2 有机物处理存在问题与展望 | 第30-33页 |
| 2.7 小结 | 第33-34页 |
| 3 研究内容与研究方法 | 第34-44页 |
| 3.1 研究目标 | 第34页 |
| 3.2 研究技术路线 | 第34-35页 |
| 3.3 研究内容 | 第35-36页 |
| 3.4 研究方法 | 第36-39页 |
| 3.4.1 研究工艺 | 第36-37页 |
| 3.4.2 无机体系还原浸出大洋结核试验 | 第37页 |
| 3.4.3 有机体系还原浸出大洋结核试验 | 第37-38页 |
| 3.4.4 微生物燃料电池降解试验 | 第38页 |
| 3.4.5 主要实验设备仪器及化学试剂 | 第38-39页 |
| 3.5 分析手段 | 第39-44页 |
| 3.5.1 Mn~(2+)浓度测定 | 第39页 |
| 3.5.2 Fe~(2+)、总Fe浓度测定 | 第39-40页 |
| 3.5.3 硫含量测定 | 第40-41页 |
| 3.5.4 2,4,6-TCP浓度测定 | 第41-42页 |
| 3.5.5 生物多样性分析 | 第42-44页 |
| 4 原料性质研究 | 第44-51页 |
| 4.1 大洋结核试验矿样性质 | 第44-50页 |
| 4.1.1 大洋结核试验样品多元素化学分析结果 | 第45页 |
| 4.1.2 大洋结核试验样品扫描电子显微镜及能谱分析 | 第45-47页 |
| 4.1.3 大洋结核试验样品X射线衍射定性分析 | 第47-48页 |
| 4.1.4 大洋结核试验样品的矿物组成研究 | 第48-49页 |
| 4.1.5 大洋结核试验样品粒度组成分析 | 第49-50页 |
| 4.2 小结 | 第50-51页 |
| 5 无机体系还原浸出大洋结核基础研究 | 第51-67页 |
| 5.1 无机体系单因素对锰浸出率及单质硫残留量的影响 | 第51-60页 |
| 5.1.1 硫酸浓度的影响 | 第51-54页 |
| 5.1.2 黄铁矿用量的影响 | 第54-56页 |
| 5.1.3 液固比的影响 | 第56-58页 |
| 5.1.4 浸出温度的影响 | 第58-60页 |
| 5.1.5 浸出时间的影响 | 第60页 |
| 5.2 无机体系单因素对铁转化的影响 | 第60-63页 |
| 5.2.1 硫酸浓度对铁转化的影响 | 第61-62页 |
| 5.2.2 黄铁矿用量对铁转化的影响 | 第62页 |
| 5.2.3 浸出时间对铁转化的影响 | 第62-63页 |
| 5.3 无机体系还原浸出大洋结核机理研究 | 第63-66页 |
| 5.3.1 还原浸出大洋结核热力学分析 | 第64-65页 |
| 5.3.2 无机体系浸出渣SEM形貌特征 | 第65-66页 |
| 5.4 小结 | 第66-67页 |
| 6 有机体系、复合体系单因素对锰浸出率及助浸剂残留影响 | 第67-89页 |
| 6.1 有机体系单因素对锰浸出率及助浸剂残留影响 | 第67-71页 |
| 6.1.1 助浸剂还原浸出二氧化锰研究 | 第67-68页 |
| 6.1.2 助浸剂初始浓度的影响 | 第68-70页 |
| 6.1.3 大洋结核矿浆浓度的影响 | 第70-71页 |
| 6.2 有机体系还原浸出大洋结核机理研究 | 第71-73页 |
| 6.2.1 浸出液的紫外吸收光谱变化 | 第71-73页 |
| 6.2.2 pH与氧化还原电位变化 | 第73页 |
| 6.3 有机/无机复合体系浸出条件对锰浸出率及有机物去除影响 | 第73-76页 |
| 6.3.1 助浸剂浓度的影响 | 第73-74页 |
| 6.3.2 黄铁矿用量的影响 | 第74-76页 |
| 6.4 助浸剂在有机/无机复合体系还原浸出大洋结核机理研究 | 第76-79页 |
| 6.4.1 浸出液的紫外吸收光谱随时间变化关系 | 第76-77页 |
| 6.4.2 pH与氧化还原电位随时间变化关系 | 第77-78页 |
| 6.4.3 浸出液中总铁浓度随时间变化关系 | 第78-79页 |
| 6.5 有机/无机复合体系助浸剂分布 | 第79-85页 |
| 6.5.1 助浸剂直接化学降解 | 第79-80页 |
| 6.5.2 助浸剂浸出渣吸附 | 第80页 |
| 6.5.3 浸出渣吸附助浸剂模式分析 | 第80-84页 |
| 6.5.4 浸出液中助浸剂残留分析 | 第84-85页 |
| 6.6 三种体系浸出渣特征 | 第85-87页 |
| 6.6.1 三种体系浸出渣表观特征 | 第85-86页 |
| 6.6.2 浸出渣XRF分析结果 | 第86-87页 |
| 6.6.3 三种体系浸出渣光学显微镜分析 | 第87页 |
| 6.7 小结 | 第87-89页 |
| 7 有机/无机复合体系残留助浸剂微生物燃料电池降解研究 | 第89-105页 |
| 7.1 降解助浸剂微生物燃料电池装置的构建与菌种驯化 | 第89-90页 |
| 7.1.1 微生物燃料电池装置的构建 | 第89页 |
| 7.1.2 降解三氯苯酚微生物的筛选与驯化 | 第89-90页 |
| 7.2 残留助浸剂微生物燃料电池降解性能研究 | 第90-91页 |
| 7.2.1 助浸剂初始浓度对微生物降解性能的影响 | 第90页 |
| 7.2.2 开路和闭路环境对微生物降解有机物性能的影响 | 第90-91页 |
| 7.3 降解助浸剂微生物燃料电池产电性能研究 | 第91-93页 |
| 7.3.1 微生物燃料电池输出电压 | 第91-92页 |
| 7.3.2 微生物燃料电池功率密度 | 第92-93页 |
| 7.4 残留助浸剂微生物燃料电池降解机理研究 | 第93-98页 |
| 7.4.1 残留助浸剂降解机理 | 第93-96页 |
| 7.4.2 降解处理后溶液GC-MS分析 | 第96-97页 |
| 7.4.3 助浸剂降解阳极SEM表征 | 第97-98页 |
| 7.5 有机/无机复合体系低浓度废水处理微生物的演替 | 第98-104页 |
| 7.5.1 稀释性曲线 | 第98-99页 |
| 7.5.2 丰度分布曲线 | 第99-100页 |
| 7.5.3 基于OTUs聚类的微生物群落结构分析 | 第100-101页 |
| 7.5.4 基于分类地位的群落结构特征分析 | 第101-104页 |
| 7.6 小结 | 第104-105页 |
| 8 结论 | 第105-108页 |
| 参考文献 | 第108-117页 |
| 作者简历及在学研究成果 | 第117-122页 |
| 学位论文数据集 | 第122页 |
