| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 第一章 骨骼肌生长发育的研究进展 | 第14-24页 |
| 1.1 骨骼肌的起源和发生 | 第14-15页 |
| 1.2 骨骼肌发育的相关细胞信号 | 第15-21页 |
| 1.2.1 生肌调节因子家族 (myogenic regulatory factors,MRFs) | 第15-18页 |
| 1.2.2 肌细胞增强子因子 2（Myocyteenhancer factor 2，MEF2） | 第18-20页 |
| 1.2.3 Pax3 /Pax7蛋白 | 第20-21页 |
| 1.2.4 影响骨骼肌发育的其它因素 | 第21页 |
| 1.3 骨骼肌的损伤及再生修复 | 第21-24页 |
| 1.3.1 骨骼肌的损伤 | 第21页 |
| 1.3.2 肌卫星细胞参与骨骼肌再生修复 | 第21-24页 |
| 第二章 FGF13的研究进展 | 第24-35页 |
| 2.1 FGFS家族简介 | 第24-25页 |
| 2.1.1 FGFs家族成员 | 第24页 |
| 2.1.2 FGFs家族成员的结构 | 第24-25页 |
| 2.1.3 FGFs的研究现状 | 第25页 |
| 2.2 FGFS参与相关的信号转导通路 | 第25-28页 |
| 2.2.1 RAS/MAP信号通路 | 第25-26页 |
| 2.2.2 PI3K激酶途径/AKT途径 | 第26页 |
| 2.2.3 PLCγ信号通路 | 第26-28页 |
| 2.3 FGFS的生物学功能 | 第28-30页 |
| 2.3.1 细胞增殖 | 第28页 |
| 2.3.2 细胞迁移 | 第28-29页 |
| 2.3.3 细胞分化 | 第29页 |
| 2.3.4 血管生成 | 第29-30页 |
| 2.4 FGFS的组织特异性效应 | 第30-31页 |
| 2.4.1 FGFs促进皮肤伤口愈合 | 第30页 |
| 2.4.2 FGFs促进骨骼肌的再生 | 第30页 |
| 2.4.3 FGFs促进成脂发生 | 第30-31页 |
| 2.4.4 FGFs促进骨骼再生 | 第31页 |
| 2.4.5 FGFs促进神经组织形成 | 第31页 |
| 2.5 FGF13的生物学特性 | 第31-35页 |
| 2.5.1 FHFs家族成员 | 第31-32页 |
| 2.5.2 FGF13结构特点 | 第32页 |
| 2.5.3 FGF13的生物学功能 | 第32-35页 |
| 第三章 FGF13影响C2C12成肌细胞分化 | 第35-41页 |
| 3.1 材料与方法 | 第35页 |
| 3.2 实验结果 | 第35-40页 |
| 3.2.1 FGF13在C2C12细胞分化中的表达谱 | 第35-36页 |
| 3.2.2 干扰FGF13促进C2C12细胞成肌分化 | 第36-38页 |
| 3.2.3 FGF13超表达载体的构建 | 第38-39页 |
| 3.2.4 超表达FGF13抑制C2C12细胞成肌分化 | 第39-40页 |
| 3.3 讨论 | 第40页 |
| 3.4 小结 | 第40-41页 |
| 第四章 FGF13通过ERK1/2 信号通路影响成肌细胞分化的机制 | 第41-47页 |
| 4.1 材料与方法 | 第41页 |
| 4.2 实验结果 | 第41-45页 |
| 4.2.1 超表达FGF13对成肌分化相关通路的影响 | 第41页 |
| 4.2.2 FGF13通过ERK1/2 信号通路影响成肌分化 | 第41-42页 |
| 4.2.3 Spry1对成肌分化的影响 | 第42-44页 |
| 4.2.4 FGF13通过下调Spry1的表达抑制成肌分化 | 第44-45页 |
| 4.3 讨论 | 第45-46页 |
| 4.4 小结 | 第46-47页 |
| 第五章 FGF13对C2C12细胞增殖和肌肉损伤后修复的研究 | 第47-54页 |
| 5.1 材料与方法 | 第47页 |
| 5.2 实验结果 | 第47-52页 |
| 5.2.1 超表达FGF13对C2C12细胞增殖的影响 | 第47-48页 |
| 5.2.2 FGF13通过调控Spry1的表达影响细胞增殖 | 第48-50页 |
| 5.2.3 FGF13抑制C2C12细胞的迁移 | 第50页 |
| 5.2.4 小鼠腓肠肌损伤后修复的形态学观察 | 第50页 |
| 5.2.5 肌损伤后的修复过程中MyOG的表达 | 第50-52页 |
| 5.3 讨论 | 第52-53页 |
| 5.4 小结 | 第53-54页 |
| 第六章 筛选与FGF13相互作用的蛋白质研究 | 第54-64页 |
| 6.1 材料与方法 | 第54页 |
| 6.2 实验结果 | 第54-59页 |
| 6.2.1 pGBKT7-mFGF13诱饵质粒载体构建 | 第54页 |
| 6.2.2 诱饵载体pGBKT7-mFGF13对报告基因的自激活检测 | 第54-56页 |
| 6.2.3 双杂交效率检测 | 第56页 |
| 6.2.4 筛选阳性克隆并鉴定 | 第56-57页 |
| 6.2.5 阳性克隆鉴定与分析 | 第57-58页 |
| 6.2.6 DNA序列测定和功能分析 | 第58-59页 |
| 6.3 讨论 | 第59-63页 |
| 6.4 小结 | 第63-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 创新点 | 第65-66页 |
| 后续研究 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-82页 |
| 附录 | 第82-93页 |
| 缩略词 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 作者简介 | 第95页 |
