| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-14页 |
| 第1章 文献综述 | 第14-28页 |
| 1 二化螟发生概况 | 第14-16页 |
| ·二化螟的分布与危害 | 第14-15页 |
| ·二化螟抗药性的发展 | 第15-16页 |
| 2 昆虫抗药性的研究 | 第16-23页 |
| ·昆虫抗药性的形成 | 第17页 |
| ·昆虫抗药性机制 | 第17-23页 |
| 3 二化螟对沙蚕毒素类农药的抗性发展 | 第23-27页 |
| ·沙蚕毒素类杀虫剂 | 第23-24页 |
| ·杀虫单作用机理 | 第24-25页 |
| ·杀虫单抗药性发展 | 第25-27页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第27-28页 |
| 第2章 二化螟不同地理种群的抗药性监测 | 第28-38页 |
| 摘要 | 第28-29页 |
| 1 材料和方法 | 第29-32页 |
| ·供试昆虫 | 第29页 |
| ·试虫饲养 | 第29-30页 |
| ·供试生化制剂和仪器 | 第30-31页 |
| ·人工饲料配置 | 第31页 |
| ·毒力测定方法 | 第31-32页 |
| ·统计分析方法 | 第32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-36页 |
| ·不同生测方法的比较 | 第32-33页 |
| ·2012年二化螟不同地理种群对杀虫单的抗性 | 第33-34页 |
| ·2013年二化螟不同地理种群对杀虫单等4种杀虫剂的抗性 | 第34-36页 |
| 3 讨论 | 第36-38页 |
| 第3章 二化螟GST基因的克隆和分析 | 第38-52页 |
| 摘要 | 第38-39页 |
| 1 材料和方法 | 第39-45页 |
| ·供试昆虫 | 第39页 |
| ·主要试剂和仪器设备 | 第39-40页 |
| ·二化螟总RNA的提取 | 第40-41页 |
| ·cDNA的合成 | 第41-42页 |
| ·二化螟GST基因片段的验证 | 第42-45页 |
| ·二化螟GST基因与其他物种的GST基因的进化树分析 | 第45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-49页 |
| ·二化螟GST基因的克隆及分析 | 第45-47页 |
| ·二化螟GST基因进化树的构建 | 第47-49页 |
| 3 讨论 | 第49-52页 |
| 第4章 杀虫单对二化螟解毒代谢酶的诱导作用 | 第52-70页 |
| 摘要 | 第52-53页 |
| 1 材料与方法 | 第53-59页 |
| ·供试昆虫 | 第53-54页 |
| ·主要生化试剂 | 第54页 |
| ·主要仪器设备 | 第54页 |
| ·诱导处理方法 | 第54-55页 |
| ·昆虫总RNA的提取 | 第55-56页 |
| ·RNA完整性检测和浓度确定 | 第56页 |
| ·cDNA的合成 | 第56页 |
| ·抗性相关解毒代谢酶基因的半定量RT-PCR筛选 | 第56-57页 |
| ·抗性相关解毒代谢酶基因的定量PCR验证 | 第57-59页 |
| 2 结果与分析 | 第59-66页 |
| ·半定量PCR反应循环数的确定 | 第59-60页 |
| ·杀虫单诱导解毒代谢酶基因的半定量结果 | 第60-61页 |
| ·杀虫单诱导解毒代谢酶基因的定量表达分析 | 第61-66页 |
| 3 讨论 | 第66-70页 |
| 第5章 不同地理种群二化螟抗性基因表达水平测定 | 第70-82页 |
| 摘要 | 第70-71页 |
| 1 材料和方法 | 第71-72页 |
| ·供试昆虫 | 第71页 |
| ·主要试剂和仪器设备 | 第71页 |
| ·主要仪器设备 | 第71页 |
| ·昆虫总RNA的提取 | 第71页 |
| ·cDNA的合成 | 第71页 |
| ·抗性相关解毒代谢酶基因的半定量RT-PCR筛选 | 第71页 |
| ·抗性相关解毒代谢酶基因的定量PCR验证 | 第71-72页 |
| 2 结果与分析 | 第72-78页 |
| ·二化螟不同地理种群的解毒代谢酶基因半定量结果 | 第72-73页 |
| ·定量PCR引物特异性、扩增效率及其一致性分析 | 第73-76页 |
| ·二化螟不同地理种群解毒代谢酶基因的表达量分析 | 第76-78页 |
| 3 讨论 | 第78-82页 |
| 全文总结 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-94页 |
| 附录 | 第94-106页 |
| 致谢 | 第106-108页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第108页 |