摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-12页 |
缩略词中英文对照 | 第12-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-34页 |
1 褐飞虱是水稻生产上的重要害虫 | 第14-18页 |
·褐飞虱的形态特征 | 第14-15页 |
·褐飞虱的生物学特性 | 第15-17页 |
·褐飞虱的发生及为害特点 | 第17页 |
·褐飞虱的防治策略 | 第17-18页 |
2 表观遗传学概述 | 第18-29页 |
·表观遗传学简介 | 第18页 |
·表观遗传机制 | 第18-22页 |
·表观遗传的功能及研究 | 第22-29页 |
3 主要实验技术简介 | 第29-33页 |
·RACE技术 | 第29-30页 |
·实时荧光定量PCR技术 | 第30页 |
·RNA干扰技术 | 第30-33页 |
4 本论文研究目的及意义 | 第33-34页 |
第二章 褐飞虱Dnmt1、N6amt2及DMAP1的全长克隆 | 第34-50页 |
摘要 | 第34页 |
1 材料与方法 | 第34-41页 |
·主要试剂和仪器设备 | 第34-35页 |
·供试昆虫的饲养 | 第35页 |
·总RNA的提取 | 第35-37页 |
·cDNA的合成 | 第37-38页 |
·引物设计 | 第38-39页 |
·PCR反应 | 第39-40页 |
·分子克隆 | 第40-41页 |
2 结果与分析 | 第41-47页 |
·基因片段序列的获得及验证 | 第41-42页 |
·cDNA的全长克隆 | 第42-43页 |
·cDNA及蛋白序列分析 | 第43-47页 |
3 讨论 | 第47-50页 |
第三章 褐飞虱Dnmt1和N6amt2的基因结构和分子进化分析 | 第50-68页 |
摘要 | 第50页 |
1 材料与方法 | 第50-54页 |
·蛋白结构域分析 | 第50-52页 |
·多序列比对分析 | 第52页 |
·基因结构分析 | 第52-53页 |
·系统进化树分析 | 第53-54页 |
·不同物种中Dnmt家族及N6amt2分布 | 第54页 |
2 结果与分析 | 第54-66页 |
·褐飞虱Dnmt1序列和进化分析 | 第54-59页 |
·褐飞虱N6amt2序列和进化分析 | 第59-63页 |
·不同物种中Dnmt家族及N6amt2的分布情况 | 第63-66页 |
3 讨论 | 第66-68页 |
第四章 褐飞虱不同发育阶段及不同翅型种群Dnmt1和N6amt2的表达分析 | 第68-82页 |
摘要 | 第68页 |
1 材料与方法 | 第68-74页 |
·主要试剂和仪器设备 | 第68-69页 |
·供试昆虫的饲养 | 第69页 |
·总RNA的提取 | 第69-70页 |
·cDNA的合成 | 第70-71页 |
·引物设计 | 第71页 |
·荧光定量PCR反应 | 第71-74页 |
2 结果与分析 | 第74-79页 |
·Dnmt1在不同发育阶段的表达分析 | 第74-76页 |
·N6amt2在不同发育阶段的表达分析 | 第76-78页 |
·长、短翅型种群若虫阶段Dnmt1的表达分析 | 第78-79页 |
·长、短翅型种群若虫阶段N6amt2的表达分析 | 第79页 |
3 讨论 | 第79-82页 |
第五章 褐飞虱Dnmt1和N6amt2的RNA干扰分析 | 第82-90页 |
摘要 | 第82页 |
1 材料与方法 | 第82-85页 |
·主要试剂和仪器设备 | 第82页 |
·供试昆虫的饲养 | 第82-83页 |
·dsRNA合成 | 第83-84页 |
·dsRNA喂食实验 | 第84-85页 |
·dsRNA干扰后目的基因表达量检测 | 第85页 |
2 结果与分析 | 第85-87页 |
·dsRNA干扰后Dnmt1表达量及表型分析 | 第85-86页 |
·dsRNA干扰后N6amt2表达量及表型分析 | 第86-87页 |
3 讨论 | 第87-90页 |
第六章 甜菜夜蛾RNA干扰致死基因的克隆 | 第90-96页 |
摘要 | 第90页 |
1 材料与方法 | 第90页 |
2 结果与分析 | 第90-95页 |
·甜菜夜蛾RNA干扰致死基因的获得及验证 | 第90-91页 |
·cDNA的克隆 | 第91-92页 |
·cDNA及蛋白序列分析 | 第92-95页 |
3 讨论 | 第95-96页 |
全文总结 | 第96-98页 |
参考文献 | 第98-106页 |
攻读硕士学位期间学术论文发表情况 | 第106-108页 |
致谢 | 第108页 |