| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第10-19页 |
| ·小麦赤霉病研究进展 | 第10页 |
| ·小麦赤霉病的流行特点及规律 | 第10页 |
| ·小麦赤霉病发病原因及防治方法 | 第10页 |
| ·小麦赤霉病抗性机制研究及进展 | 第10-14页 |
| ·小麦形态结构与赤霉病抗性研究 | 第10-11页 |
| ·小麦生理生化与赤霉病抗性研究 | 第11-12页 |
| ·小麦赤霉病抗性的遗传研究 | 第12-14页 |
| ·小麦抗赤霉病的转基因研究进展 | 第14页 |
| ·植物防卫反应基因 | 第14-17页 |
| ·植物的抗病机制 | 第14-15页 |
| ·蛋白激发子 Harpins 及其生物学功能 | 第15-17页 |
| ·本研究目的意义与内容 | 第17-19页 |
| ·研究目的与意义 | 第17-18页 |
| ·研究内容 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-35页 |
| ·试验材料 | 第19页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·病菌材料 | 第19页 |
| ·酶、试剂及试剂盒 | 第19页 |
| ·引物及测序 | 第19页 |
| ·主要设备 | 第19页 |
| ·方法 | 第19-35页 |
| ·质粒 DNA 的提取 | 第19-20页 |
| ·基因组 DNA 的小量提取法 | 第20-21页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳法 | 第21-22页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳法 | 第22页 |
| ·转基因小麦植株的初步筛选 | 第22页 |
| ·转基因小麦外源基因的 PCR 检测 | 第22-23页 |
| ·转基因小麦的 Southern blotting 检测 | 第23-26页 |
| ·转基因小麦的 RT-PCR 检测 | 第26-28页 |
| ·转基因小麦的赤霉病抗性评价 | 第28-29页 |
| ·转基因小麦的抗赤霉病生理分析 | 第29-34页 |
| ·转基因小麦的农艺性状调查 | 第34页 |
| ·籽粒总蛋白含量检测与分析 | 第34页 |
| ·数据处理与分析 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-46页 |
| ·转 Hpa110-42基因小麦植株的繁育及初步筛选 | 第35页 |
| ·小麦植株的繁育 | 第35页 |
| ·pmi 基因的初步筛选 | 第35页 |
| ·转 Hpa110-42基因小麦植株的 PCR 检测及 PCR 产物序列分析 | 第35-37页 |
| ·PCR 检测 | 第35-37页 |
| ·PCR 产物序列分析 | 第37页 |
| ·转 Hpa110-42基因小麦的 Southern blotting 检测 | 第37-39页 |
| ·基因组 DNA 酶切质量检测 | 第37-39页 |
| ·探针标记效率检测 | 第39页 |
| ·Southern blotting 分析结果 | 第39页 |
| ·转 Hpa110-42基因小麦的 RT-PCR 检测 | 第39-40页 |
| ·RNA 提取质量检测 | 第39-40页 |
| ·外源 Hpa110-42基因的表达检测 | 第40页 |
| ·转 Hpa110-42基因小麦赤霉病抗性鉴定 | 第40-42页 |
| ·接种赤霉菌孢子 | 第40页 |
| ·赤霉菌抗性统计结果 | 第40-42页 |
| ·转 Hpa110-42基因小麦的赤霉病抗性生理分析 | 第42-44页 |
| ·超氧化物歧化酶的活性变化 | 第42页 |
| ·苯丙氨酸解氨酶的活性变化 | 第42-43页 |
| ·可溶性蛋白的含量变化 | 第43页 |
| ·几丁质酶的活性变化 | 第43-44页 |
| ·β-1, 3-葡聚糖酶的活性变化 | 第44页 |
| ·转 Hpa110-42基因小麦的主要农艺性状表现 | 第44-45页 |
| ·转 Hpa110-42基因 T3代籽粒总蛋白含量的测定 | 第45-46页 |
| 4 讨论 | 第46-49页 |
| ·转基因小麦的遗传表达分析 | 第46页 |
| ·转基因小麦的赤霉病抗性分析 | 第46-47页 |
| ·赤霉病抗性生理分析 | 第47-49页 |
| 5 结论 | 第49-50页 |
| ·转基因小麦的分子检测 | 第49页 |
| ·转基因小麦的赤霉病抗性鉴定 | 第49页 |
| ·转基因小麦赤霉病抗性生理分析 | 第49页 |
| ·转基因小麦的农艺性状和籽粒总蛋白含量 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第60页 |
