| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-23页 |
| ·小麦赤霉病研究进展 | 第11-12页 |
| ·小麦赤霉病病原菌及病症 | 第11-12页 |
| ·小麦赤霉病抗病机制研究进展 | 第12页 |
| ·转录组学的原理及其主要技术方法 | 第12-18页 |
| ·DNA 微阵列(DNA microarray)技术 | 第13-14页 |
| ·抑制性差减杂交(Suppression subtractive hybridization，SSH)技术 | 第14-15页 |
| ·基因表达序列分析技术（SAGE）与大规模平行测序技术（MPSS）技术 | 第15-17页 |
| ·基因表达序列分析技术（SAGE） | 第15-16页 |
| ·大规模平行测序技术（MPSS）技术 | 第16-17页 |
| ·cDNA 文库或表达序列标签（Expressed sequence tags，EST）文库测序技术 | 第17页 |
| ·RNA 测序技术（RNA-seq） | 第17-18页 |
| ·转录组学在小麦抗病遗传育种研究中的应用 | 第18-20页 |
| ·植物与病原菌的互作及植物抗病机制 | 第20-21页 |
| ·NPR1 在植物抗病性中的重要作用 | 第21-22页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第22-23页 |
| 2 材料和方法 | 第23-29页 |
| ·材料 | 第23-24页 |
| ·供试材料 | 第23页 |
| ·菌株与质粒 | 第23页 |
| ·酶及生化试剂 | 第23页 |
| ·主要仪器 | 第23-24页 |
| ·引物设计与合成 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-29页 |
| ·植物材料的培养及处理 | 第24-25页 |
| ·扫描电镜样品制备及观察 | 第25页 |
| ·RNA 的提取 | 第25-26页 |
| ·表达谱的构建及测序 | 第26-27页 |
| ·生物信息学分析 | 第27页 |
| ·cDNA 的合成 | 第27页 |
| ·基因表达分析 | 第27页 |
| ·目的基因的克隆 | 第27-29页 |
| ·序列分析和同源性比对 | 第29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-45页 |
| ·小麦近等基因系响应赤霉病菌侵染的表达谱分析 | 第29-40页 |
| ·扫描电镜观察 | 第29-31页 |
| ·文库的构建及测序质量评估 | 第31-32页 |
| ·标签的基因定位、标准化和确定基因表达量 | 第32页 |
| ·差异表达基因的功能注释 | 第32-33页 |
| ·接菌后小麦新陈代谢过程的变化 | 第33-36页 |
| ·细胞调节过程和胁迫响应过程的基因变化 | 第36-38页 |
| ·荧光定量 PCR 验证基因表达模式 | 第38-40页 |
| ·赤霉病抗病相关基因的克隆 | 第40-45页 |
| ·小麦 TaNPR1、TaNPR2 和 TaNPR3 基因的克隆和分析 | 第40-41页 |
| ·TaNPR1、TaNPR2 和 TaNPR3 的同源性比较及进化分析 | 第41-43页 |
| ·TaNPR1、TaNPR2 和 TaNPR3 对信号分子的响应 | 第43-44页 |
| ·赤霉菌诱导的表达分析 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-49页 |
| ·小麦响应赤霉病菌的表达谱分析 | 第45-47页 |
| ·小麦 NPR1-like 基因的克隆及表达分析 | 第47-49页 |
| 5 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-60页 |
| 附录 | 第60-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 | 第79页 |
