伪狂犬病毒沿神经元细胞轴突运输的初步研究
| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 缩略语表（Abbreviation) | 第11-12页 |
| 第1章 文章综述 | 第12-21页 |
| 引言 | 第12页 |
| ·伪狂犬病毒流行病毒学 | 第12-13页 |
| ·伪狂犬病毒的分子生物学 | 第13-15页 |
| ·伪狂犬病毒的轴突运输 | 第15-17页 |
| ·微流体系统 | 第17-18页 |
| ·神经元分子筛 | 第18-19页 |
| ·研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 第2章 材料和方法 | 第21-38页 |
| ·试验材料 | 第21-26页 |
| ·病毒、细胞、菌种与质粒 | 第21页 |
| ·实验仪器及耗材 | 第21页 |
| ·酶及主要试剂 | 第21-22页 |
| ·主要溶液及培养基的配制 | 第22-24页 |
| ·抗体 | 第24页 |
| ·本研究中所用的寡核苷酸引物 | 第24-26页 |
| ·试验方法 | 第26-38页 |
| ·中间转移质粒的构建 | 第26-30页 |
| ·重组病毒的构建 | 第30-34页 |
| ·Western blotting | 第34-35页 |
| ·鸡胚背根神经节(DRG)外植体培养 | 第35页 |
| ·鸡胚背根神经节(DRG)细胞的原代培养 | 第35页 |
| ·盖玻片或培养皿的包被 | 第35-36页 |
| ·体外培养背根神经节细胞的间接免疫荧光检测 | 第36页 |
| ·微流体系统的组装及细胞培养和接毒 | 第36-37页 |
| ·活细胞成像技术 | 第37-38页 |
| 第3章 结果和分析 | 第38-58页 |
| ·重组示踪病毒的构建与鉴定 | 第38-51页 |
| ·PRV gB-RFP重组示踪病毒的构建 | 第38-40页 |
| ·PRV VP16-EGFP重组示踪病毒的构建 | 第40-44页 |
| ·PRV EGFP-VP1/2重组示踪病毒的构建 | 第44-47页 |
| ·PRV EGFP-VP26重组示踪病毒的构建 | 第47-51页 |
| ·重组示踪病毒生物学特性分析 | 第51-52页 |
| ·空斑大小比较 | 第51-52页 |
| ·一步法生长曲线 | 第52页 |
| ·DRG神经细胞的原代培养 | 第52-53页 |
| ·间接免疫荧光 | 第53-54页 |
| ·小鼠成神经瘤细胞(N2a)的刺激分化 | 第54页 |
| ·原代培养的神经细胞攻毒后活细胞成像 | 第54-55页 |
| ·微流体系统中原代培养DRG细胞及攻毒后观察 | 第55-58页 |
| 第4章 讨论和结论 | 第58-62页 |
| ·重组示踪病毒 | 第58页 |
| ·DRG细胞的原代培养 | 第58-59页 |
| ·PRV的轴突运输 | 第59-60页 |
| ·微流体系统 | 第60页 |
| ·有关神经元分子筛 | 第60-61页 |
| ·结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
