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金属催化重氮化合物参与的多取代呋喃合成研究

中文摘要第1-5页
Abstract第5-8页
第一章 重氮化合物在有机合成中的应用研究进展第8-43页
   ·引言第8-16页
     ·金属卡宾的产生第8-11页
     ·重氮化合物的基本分类第11-13页
     ·基本反应类型第13-14页
     ·催化重氮分解常用的金属催化剂第14-16页
   ·环丙烷、环丙烯化及氮杂环丙烷化反应第16-23页
     ·环丙烷化反应第16-20页
     ·环丙烯化反应第20-22页
     ·氮杂环丙烷化反应第22-23页
   ·卡宾插入反应第23-29页
     ·重氮卡宾插入C-H键的反应第24-27页
     ·重氮卡宾对X-H键的插入反应第27-29页
   ·形成羰基叶立德反应第29-32页
   ·小结第32-33页
 参考文献第33-43页
第二章 铜催化α,β-炔酮与重氮化合物发生[4+1]反应形成多取代呋喃第43-78页
 1.引言第43-59页
   ·通过呋喃环的偶联反应合成第43-46页
     ·Stille偶联反应第43-44页
     ·Kumada偶联反应第44页
     ·Suzuki偶联反应第44-45页
     ·Negishi偶联反应第45页
     ·Sonogashira偶联反应第45-46页
     ·呋喃环C-H与双键(叁键)等的偶联反应第46页
   ·以非环状化合物为前体第46-58页
       ·以1,2—联烯基酮或醛为底物第47-49页
       ·以炔酮为底物第49-52页
       ·以β-碘代β,γ-不饱和酮为前体第52-53页
     ·以炔醇及烯炔醇为前体第53-55页
     ·以炔基环氧为前体第55-56页
     ·其他的底物第56-58页
   ·结束语及工作设想第58-59页
 2 铜催化α,β-炔酮与重氮化合物发生[4+1]反应形成多取代呋喃第59-78页
   ·反应条件的优化第59-63页
   ·结果与讨论第63页
   ·其它金属催化剂的尝试第63-65页
   ·其它重氮化合物的尝试第65页
   ·反应机理第65-66页
   ·结论第66页
   ·实验部分第66-78页
     ·实验仪器第66-67页
     ·原料的制备第67-70页
     ·铜催化合成2,3,5三取代呋喃一般实验操作第70页
     ·产物波谱数据第70-78页
化合物3aa的X-ray单晶衍射数据第78-79页
参考文献第79-84页
附录1 部分新化合物的谱图第84-101页
附录2 博士期间发表论文情况第101-102页
致谢第102页

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