中文摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-8页 |
第一章 重氮化合物在有机合成中的应用研究进展 | 第8-43页 |
·引言 | 第8-16页 |
·金属卡宾的产生 | 第8-11页 |
·重氮化合物的基本分类 | 第11-13页 |
·基本反应类型 | 第13-14页 |
·催化重氮分解常用的金属催化剂 | 第14-16页 |
·环丙烷、环丙烯化及氮杂环丙烷化反应 | 第16-23页 |
·环丙烷化反应 | 第16-20页 |
·环丙烯化反应 | 第20-22页 |
·氮杂环丙烷化反应 | 第22-23页 |
·卡宾插入反应 | 第23-29页 |
·重氮卡宾插入C-H键的反应 | 第24-27页 |
·重氮卡宾对X-H键的插入反应 | 第27-29页 |
·形成羰基叶立德反应 | 第29-32页 |
·小结 | 第32-33页 |
参考文献 | 第33-43页 |
第二章 铜催化α,β-炔酮与重氮化合物发生[4+1]反应形成多取代呋喃 | 第43-78页 |
1.引言 | 第43-59页 |
·通过呋喃环的偶联反应合成 | 第43-46页 |
·Stille偶联反应 | 第43-44页 |
·Kumada偶联反应 | 第44页 |
·Suzuki偶联反应 | 第44-45页 |
·Negishi偶联反应 | 第45页 |
·Sonogashira偶联反应 | 第45-46页 |
·呋喃环C-H与双键(叁键)等的偶联反应 | 第46页 |
·以非环状化合物为前体 | 第46-58页 |
·以1,2—联烯基酮或醛为底物 | 第47-49页 |
·以炔酮为底物 | 第49-52页 |
·以β-碘代β,γ-不饱和酮为前体 | 第52-53页 |
·以炔醇及烯炔醇为前体 | 第53-55页 |
·以炔基环氧为前体 | 第55-56页 |
·其他的底物 | 第56-58页 |
·结束语及工作设想 | 第58-59页 |
2 铜催化α,β-炔酮与重氮化合物发生[4+1]反应形成多取代呋喃 | 第59-78页 |
·反应条件的优化 | 第59-63页 |
·结果与讨论 | 第63页 |
·其它金属催化剂的尝试 | 第63-65页 |
·其它重氮化合物的尝试 | 第65页 |
·反应机理 | 第65-66页 |
·结论 | 第66页 |
·实验部分 | 第66-78页 |
·实验仪器 | 第66-67页 |
·原料的制备 | 第67-70页 |
·铜催化合成2,3,5三取代呋喃一般实验操作 | 第70页 |
·产物波谱数据 | 第70-78页 |
化合物3aa的X-ray单晶衍射数据 | 第78-79页 |
参考文献 | 第79-84页 |
附录1 部分新化合物的谱图 | 第84-101页 |
附录2 博士期间发表论文情况 | 第101-102页 |
致谢 | 第102页 |