| 中文摘要 | 第1-13页 |
| 英文摘要 | 第13-14页 |
| 1. 文献综述及本研究的意义 | 第14-44页 |
| ·普通荞麦研究概况 | 第14-24页 |
| ·普通荞麦的形态特征和生理特性 | 第14-15页 |
| ·普通荞麦栽培的历史和地位 | 第15-16页 |
| ·普通荞麦的分布和生产情况 | 第16-17页 |
| ·普通荞麦的起源与演化 | 第17-18页 |
| ·普通荞麦的起源地 | 第17-18页 |
| ·普通荞麦的祖先种与演化 | 第18页 |
| ·普通荞麦的品种资源与遗传育种研究 | 第18-21页 |
| ·普通荞麦的品种资源 | 第18-19页 |
| ·普通荞麦的遗传育种研究 | 第19-21页 |
| ·普通荞麦的价值和应用 | 第21-24页 |
| ·普通荞麦的营养和食用价值 | 第22-23页 |
| ·普通荞麦的药用和保健价值 | 第23-24页 |
| ·分子标记技术 | 第24-35页 |
| ·遗传标记技术概述 | 第24页 |
| ·遗传标记的种类 | 第24-31页 |
| ·R APD 标记 | 第31-34页 |
| ·RAPD 标记技术及原理 | 第31-32页 |
| ·RAPD 标记技术的特点 | 第32-33页 |
| ·RAPD 标记技术的优点 | 第32-33页 |
| ·RAPD 标记技术的局限性及应注意的问题 | 第33页 |
| ·RAPD 标记技术的应用 | 第33-34页 |
| ·STS 标记 | 第34-35页 |
| ·STS 标记技术及原理 | 第34页 |
| ·STS 标记技术的特点 | 第34页 |
| ·STS 标记技术的应用 | 第34-35页 |
| ·分子标记图谱的构建 | 第35-42页 |
| ·分子标记图谱构建的理论基础 | 第35-36页 |
| ·分子标记图谱构建的方法 | 第36-41页 |
| ·作图群体的构建 | 第36-38页 |
| ·遗传图谱制作的统计学原理 | 第38-40页 |
| ·DNA 标记分离数据的处理分析 | 第40-41页 |
| ·DNA 标记连锁图与经典遗传连锁图的整合 | 第41-42页 |
| ·普通荞麦分子标记技术和遗传图谱研究概况 | 第42-44页 |
| ·本研究的意义 | 第44页 |
| 2. 材料和方法 | 第44-55页 |
| ·实验材料 | 第44-45页 |
| ·实验技术路线 | 第45-46页 |
| ·实验方法 | 第46-54页 |
| ·实验仪器 | 第46页 |
| ·实验试剂 | 第46-47页 |
| ·实验样品制备 | 第47-51页 |
| ·荞麦种子的萌发与栽培 | 第47页 |
| ·荞麦杂交实验与实验群体的构建 | 第47-48页 |
| ·荞麦形态学性状的观察与记录 | 第48页 |
| ·荞麦叶片取样 | 第48页 |
| ·CTAB法提取荞麦的基因组DNA | 第48-49页 |
| ·实验试剂和器材 | 第48-49页 |
| ·实验步骤 | 第49页 |
| ·基因组DNA 纯度和浓度的检测 | 第49-50页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测DNA 纯度 | 第49-50页 |
| ·紫外分光光度计法检测DNA 浓度 | 第50页 |
| ·实验试剂和设备 | 第50页 |
| ·实验步骤 | 第50页 |
| ·P CR 扩增所需的荞麦样品DNA 溶液的配制 | 第50-51页 |
| ·RAPD 标记分析 | 第51-52页 |
| ·实验试剂与PCR 反应体系 | 第51页 |
| ·随机引物的筛选 | 第51页 |
| ·实验步骤 | 第51-52页 |
| ·STS 标记分析 | 第52-53页 |
| ·实验试剂与PCR 反应混合物体系 | 第52页 |
| ·STS 引物的设计和筛选 | 第52页 |
| ·实验步骤 | 第52-53页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测PCR 产物 | 第53-54页 |
| ·实验试剂 | 第53页 |
| ·实验步骤 | 第53-54页 |
| ·数据的统计和分析方法 | 第54-55页 |
| ·荞麦形态学形状的统计与分析 | 第54页 |
| ·PCR产物的电泳谱带统计和bp值计算 | 第54-55页 |
| ·扩增谱带bp值大小的计算 | 第54页 |
| ·电泳谱带数据的统计方法 | 第54-55页 |
| ·构建RAPD和STS指纹图谱 | 第55页 |
| ·遗传标记图谱的构建 | 第55页 |
| ·各标记的遗传连锁分析 | 第55页 |
| ·构建遗传标记图谱 | 第55页 |
| 3. 结果与分析 | 第55-74页 |
| ·普通荞麦形态性状的分析 | 第55-57页 |
| ·普通荞麦形态性状的遗传统计和检验分析 | 第55-56页 |
| ·普通荞麦形态学性状的遗传连锁分析 | 第56-57页 |
| ·普通荞麦RAPD 标记的多态性分析 | 第57-62页 |
| ·R APD 标记扩增引物的筛选 | 第57-58页 |
| ·R APD 标记扩增的阴性对照问题 | 第58页 |
| ·亲本间RAPD 标记的多态性分析 | 第58-59页 |
| ·R APD 指纹图谱 | 第59-62页 |
| ·普通荞麦STS 标记的多态性分析 | 第62-65页 |
| ·STS 扩增引物的筛选 | 第62-63页 |
| ·STS 标记扩增的阴性对照问题 | 第63页 |
| ·亲本间STS 标记的多态性分析 | 第63-64页 |
| ·STS 指纹图谱 | 第64-65页 |
| ·普通荞麦分子标记遗传连锁图谱的构建 | 第65-73页 |
| ·各标记位点的单因素遗传分析 | 第65-66页 |
| ·各标记位点的等位性和独立性遗传分析 | 第66-68页 |
| ·分子标记连锁图谱的构建 | 第68-73页 |
| ·形态学性状标记与分子标记连锁图谱的整合 | 第73-74页 |
| 4. 讨论 | 第74-77页 |
| ·关于F. esculentum var. homotropicum | 第74-75页 |
| ·普通荞麦分子标记连锁图谱 | 第75-76页 |
| ·形态学性状标记与分子标记连锁图谱的整合 | 第76页 |
| ·普通荞麦DNA 标记指纹图谱 | 第76-77页 |
| 5. 结论 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-86页 |
| 附录图版Ⅰ | 第86-91页 |
| 附录图版Ⅱ | 第91-93页 |
| 附录表 | 第93-98页 |
| 本研究得到的项目支持 | 第98-99页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第99-100页 |
| 作者简介 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101页 |