| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-24页 |
| ·细胞周期调控研究的历史 | 第9-13页 |
| ·细胞和细胞分裂现象的发现 | 第9-10页 |
| ·细胞周期现象的发现与细胞周期的分期 | 第10页 |
| ·细胞周期调控机制的发现与发展 | 第10-13页 |
| ·细胞周期调控通路、CDK1-cyclin B 复合物与M 期调控机制研究 | 第13-19页 |
| ·细胞周期调控相关基因是生长发育调控网络“cross talk”的重要组分 | 第13-15页 |
| ·细胞周期调控通路关键组分 | 第15-16页 |
| ·CDK1-cyclin B 复合物（MPF）的活性调节与M 期正常运转机制 | 第16-19页 |
| ·CDKS 小分子抑制剂研究进展 | 第19-20页 |
| ·贝类功能基因研究方法 | 第20-21页 |
| ·高通量生物信息学分析 | 第20-21页 |
| ·全长cDNA 克隆与测序、表达模式分析技术 | 第21页 |
| ·基因功能的验证技术 | 第21页 |
| ·水生生物细胞周期调控基因研究进展 | 第21-23页 |
| ·水生生物性腺发育（减数分裂）与细胞周期调控研究 | 第21-22页 |
| ·水生生物早期胚胎发育与细胞周期调控研究 | 第22页 |
| ·贝类细胞周期调控基因研究情况 | 第22-23页 |
| ·本研究目的和意义 | 第23-24页 |
| ·研究目的 | 第23页 |
| ·研究意义 | 第23-24页 |
| 第二章 长牡蛎（Crassostrea gigas）细胞周期调控关键基因cdk1 和cyclin B3 cDNA 全长的克隆和序列分析 | 第24-43页 |
| ·材料与方法 | 第24-32页 |
| ·实验材料 | 第24-27页 |
| ·实验方法 | 第27-32页 |
| ·结果 | 第32-41页 |
| ·总RNA 提取质量 | 第32-33页 |
| ·EST 验证结果 | 第33页 |
| ·cdk1 基因cDNA 全长和推导的氨基酸序列 | 第33-36页 |
| ·cyclin B3 基因cDNA 全长和推导的氨基酸序列 | 第36-40页 |
| ·cdk1 和cyclin B3 基因的系统进化分析 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| ·关于cyclin B3 m RNA 的翻译调控和在卵细胞中的储备 | 第41-42页 |
| ·cyclin B3 与cyclin A 的进化关系 | 第42-43页 |
| 第三章 长牡蛎（Crassostrea gigas）细胞周期调控关键基因cdk1 和cyclin B3 基因基因组结构序列的获得和分析 | 第43-57页 |
| ·材料与方法 | 第43-47页 |
| ·实验材料 | 第43-44页 |
| ·实验方法 | 第44-47页 |
| ·结果 | 第47-53页 |
| ·长牡蛎cdk1 基因基因组结构序列及分析 | 第47-50页 |
| ·长牡蛎cyclin B3 基因基因组结构序列及分析 | 第50-53页 |
| ·讨论 | 第53-57页 |
| ·关于cdk1 基因的进化 | 第53-54页 |
| ·关于长牡蛎cdk1 基因5’UTR 内含子的作用 | 第54页 |
| ·cdk1 和cyclin B3 的5’端上游1.5 kb 范围内富含poly 结构 | 第54-55页 |
| ·cyclin B3 基因组结构的进化 | 第55-57页 |
| 第四章 长牡蛎（Crassostrea gigas）细胞周期调控关键基因cdk1 和cyclin B3 表达特点的荧光定量PCR 分析 | 第57-63页 |
| ·材料与方法 | 第57-59页 |
| ·实验材料 | 第57-58页 |
| ·实验方法 | 第58-59页 |
| ·结果 | 第59-61页 |
| ·Real Time PCR 检测用引物筛选结果 | 第59页 |
| ·组织表达特点分析 | 第59-60页 |
| ·三个发育时期性腺的表达特点分析 | 第60-61页 |
| ·讨论 | 第61-63页 |
| ·cdk1 基因和cyclin B3 基因在长牡蛎中广泛而又相对特异的表达 | 第61-62页 |
| ·随性腺发育成熟度提高cyclin B3 与cdk1 转录本的比值逐渐升高 | 第62-63页 |
| 第五章 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-73页 |
| 硕士期间完成或发表的文章 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
