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Fe3O4基核壳纳米结构材料的控制合成及性能研究

中文摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 绪论第9-22页
    1.1 纳米材料及核壳材料第9-10页
    1.2 核壳材料的分类第10-14页
        1.2.1 无机@无机核壳材料第10-11页
        1.2.2 有机@有机核壳材料第11-12页
        1.2.3 有机@无机核壳材料第12页
        1.2.4 无机@有机核壳材料第12页
        1.2.5 蛋黄-蛋壳结构第12-13页
        1.2.6 多层壳核壳结构第13页
        1.2.7 多孔核壳结构第13页
        1.2.8 中空结构第13-14页
    1.3 核壳材料的制备方法第14-16页
        1.3.1 超声波合成法第14页
        1.3.2 电沉积法第14-15页
        1.3.3 微乳液法第15页
        1.3.4 溶胶凝胶法第15-16页
        1.3.5 共沉淀法第16页
        1.3.6 聚合方法第16页
    1.4 晶体成核生长机理第16-18页
    1.5 核壳材料的应用第18-20页
        1.5.1 催化应用第19页
        1.5.2 生物医学第19页
        1.5.3 电容器方向第19-20页
    1.6 本论文研究目的及研究内容第20-22页
第二章 实验部分第22-26页
    2.1 实验材料与仪器第22-23页
    2.2 实验制备材料的表征第23-26页
        2.2.1 X射线衍射(XRD)第23-24页
        2.2.2 扫描电子显微镜(SEM)第24页
        2.2.3 比表面积测试(BET)第24页
        2.2.4 透射电子显微镜(TEM)第24页
        2.2.5 拉曼光谱(Raman)第24-25页
        2.2.6 傅立叶红外光谱(FT-IR)第25页
        2.2.7 振动样品磁强计(VSM)第25-26页
第三章 Fe_3O_4@TiO_2纳米颗粒的表征及性能研究第26-43页
    3.1 引言第26-27页
    3.2 实验部分第27-28页
        3.2.1 Fe_3O_4纳米颗粒的制备第27页
        3.2.2 Fe_3O_4 纳米颗粒表面改性第27页
        3.2.3 Fe_3O_4@TiO_2纳米颗粒的制备第27-28页
        3.2.4 Fe_3O_4@TiO_2纳米颗粒降解亚甲基蓝实验第28页
    3.3 Fe_3O_4纳米颗粒的表征第28-29页
    3.4 Fe_3O_4@TiO_2纳米颗粒形貌和结构分析第29-32页
    3.5 实验变量的影响第32-38页
        3.5.1 TBOT的用量对产物的影响第32-34页
        3.5.2 两相溶液的比例对产物的影响第34-35页
        3.5.3 不同相溶液对产物的影响第35-36页
        3.5.4 不同溶剂改性的Fe_3O_4对产物的影响第36-37页
        3.5.5 温度对产物的影响第37页
        3.5.6 CTAB表面活性剂对产物的影响第37-38页
    3.6 形成机理第38-40页
    3.7 材料性能的研究第40-41页
    3.8 本章小结第41-43页
第四章 Fe_3O_4@C蛋黄-蛋壳结构的表征及性能研究第43-56页
    4.1 引言第43页
    4.2 实验部分第43-44页
        4.2.1 Fe_3O_4@C复合纳米颗粒的制备第43-44页
        4.2.2 样品电化学性能的测试第44页
    4.3 Fe_3O_4@C复合纳米颗粒的形貌结构分析第44-47页
    4.4 实验变量对Fe_3O_4@聚合物纳米颗粒的影响第47-50页
        4.4.1 氨水用量的影响第47-48页
        4.4.2 间苯二酚用量的影响第48-49页
        4.4.3 Fe_3O_4用量的影响第49-50页
    4.5 实验变量对Fe_3O_4@C复合纳米颗粒合成的影响第50-51页
    4.6 形成机理第51-52页
    4.7 材料性能的研究第52-54页
        4.7.1 材料磁性的研究第52-53页
        4.7.2 材料电化学性能的研究第53-54页
    4.8 本章小结第54-56页
第五章 总结和展望第56-58页
    5.1 结论第56-57页
    5.2 展望第57-58页
参考文献第58-65页
在学期间的研究成果第65-66页
致谢第66页

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