| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-24页 |
| 1.支原体概述 | 第8-16页 |
| ·支原体的分布 | 第8-9页 |
| ·支原体的分类 | 第9页 |
| ·支原体新种不断发现 | 第9页 |
| ·支原体研究近况和方向 | 第9-14页 |
| ·超微结构研究及分子生物学特性 | 第9-10页 |
| ·支原体致病机理研究 | 第10-11页 |
| ·支原体的分子生物学研究 | 第11-14页 |
| ·支原体病的基本特征及其新定义 | 第14页 |
| ·支原体病的危害 | 第14-15页 |
| ·支原体病的防制概况 | 第15-16页 |
| ·支原休病诊断技术研究进展 | 第15页 |
| ·支原体病的控制和治疗 | 第15-16页 |
| 2 动物支原体病 | 第16-19页 |
| ·猪气喘病 | 第17页 |
| ·牛肺疫 | 第17页 |
| ·鸡慢性呼吸道病 | 第17-18页 |
| ·绵羊肺炎支原体病 | 第18页 |
| ·山羊传染性胸膜肺炎 | 第18-19页 |
| 3 丝状支原体山羊亚种的研究 | 第19-24页 |
| ·病原学特性 | 第19-22页 |
| ·形态学特征 | 第19页 |
| ·菌落特征 | 第19页 |
| ·超微结构 | 第19-20页 |
| ·繁殖方式 | 第20页 |
| ·营养条件 | 第20-21页 |
| ·培养条件 | 第21页 |
| ·抵抗力 | 第21-22页 |
| ·丝状支原体山羊亚种膜表面抗原LPPA的分子生物学研究 | 第22-24页 |
| 第二章 引言 | 第24-25页 |
| 第三章 丝状支原体的分离培养及生化鉴定 | 第25-31页 |
| 1 材料与方法 | 第25-27页 |
| ·病原材料 | 第25页 |
| ·试剂材料 | 第25页 |
| ·试验仪器 | 第25-26页 |
| ·方法 | 第26-27页 |
| ·分离培养 | 第26页 |
| ·鉴定试验 | 第26-27页 |
| 2 试验结果 | 第27-29页 |
| ·分离培养 | 第27-28页 |
| ·鉴定试验 | 第28-29页 |
| ·染色镜检 | 第28-29页 |
| ·普通培养基生长 | 第29页 |
| ·兔血培养基生长 | 第29页 |
| ·其它生化鉴定结果 | 第29页 |
| 3 讨论 | 第29-31页 |
| ·山羊传染性胸膜肺炎发病原因 | 第29页 |
| ·培养基制备 | 第29页 |
| ·培养基改良 | 第29-30页 |
| ·支原体培养时间 | 第30页 |
| ·支原体生化鉴定 | 第30-31页 |
| 第四章 LPPA基因的克隆及序列分析 | 第31-44页 |
| 1 材料与方法 | 第31-37页 |
| ·材料 | 第31-32页 |
| ·病原 | 第31页 |
| ·质粒和菌株 | 第31页 |
| ·试剂 | 第31-32页 |
| ·主要实验仪器 | 第32页 |
| ·引物 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-37页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第32-33页 |
| ·LPPA基因的PCR扩增 | 第33-34页 |
| ·1％琼脂糖凝胶的制备及PCR产物电泳 | 第34页 |
| ·LPPA基因的克隆 | 第34-37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-42页 |
| ·PCR扩增结果 | 第37-38页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第38-39页 |
| ·重组质粒的PCR扩增 | 第38页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定 | 第38-39页 |
| ·序列测定结果 | 第39-42页 |
| ·克隆LPPA基因核苷酸序列测定结果 | 第39-41页 |
| ·氨基酸序列比对结果 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| ·选择LppA作为抗原目的基因的必要性 | 第42-43页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第43页 |
| ·引物的设计及PCR | 第43页 |
| ·克隆LppA基因氨基酸序列分析 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 附录 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 发表论文及参加课题一览表 | 第51页 |