| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-16页 |
| 第1章 前言 | 第16-22页 |
| ·前言 | 第16-19页 |
| ·参考文献 | 第19-22页 |
| 第2章 定位dystrophin基因缺失断裂点的策略 | 第22-29页 |
| ·引言 | 第22页 |
| ·材料和方法 | 第22-25页 |
| ·结果 | 第25-26页 |
| ·讨论 | 第26-28页 |
| ·参考文献 | 第28-29页 |
| 第3章 dystrophin基因缺失连接片段的克隆和测序 | 第29-37页 |
| ·引言 | 第29页 |
| ·材料和方法 | 第29-30页 |
| ·结果 | 第30-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| ·参考文献 | 第35-37页 |
| 第4章 dystrophin基因缺失机制的探讨 | 第37-45页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·资料和方法 | 第37页 |
| ·结果 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-42页 |
| ·参考文献 | 第42-45页 |
| 第5章 携带者检测和产前诊断的一种新方法 | 第45-53页 |
| ·引言 | 第45页 |
| ·材料和方法 | 第45-48页 |
| ·结果 | 第48页 |
| ·讨论 | 第48-51页 |
| ·参考文献 | 第51-53页 |
| 第6章 小结 | 第53-54页 |
| 附录 | 第54-62页 |
| Ⅰ 引物序列表 | 第54-58页 |
| Ⅱ 主要实验仪器和主要试剂的配制 | 第58-60页 |
| Ⅲ 符号表 | 第60-62页 |
| 成果 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 原创性声明及版权使用授权说明 | 第64页 |